
肾癌的发病率在全世界范围内都呈逐渐上升的趋势,随着靶向药物的逐渐上市,肾癌患者的生存率有所提升。
舒尼替尼(sunitinib、索坦、Sutent)由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)研制,是一种口服多激酶抑制剂,2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。
舒尼替尼治疗亚洲肾癌患者疗效如何?
多项临床试验证实,舒尼替尼一线治疗亚裔患者疗效优异。一项Ⅳ期扩大临床试验招募了4371例晚期RCC患者接受舒尼替尼的治疗。
研究结果显示,舒尼替尼一线治疗亚裔晚期肾癌患者的中位OS达33.1个月,舒尼替尼对中国晚期RCC患者的动态对比率为76.7%,而且,舒尼替尼的不良事件与既往研究一致。值得注意的是,中国患者接受舒尼替尼治疗,临床上应密切监测手足综合征和血液学毒性,以便于及时处理。
参考资料: FDA说明书更新于2021年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938
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