
肾细胞癌是最常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率约占全身肿瘤的 2%-3%,在泌尿系统恶性肿瘤中,其发病率仅次于膀胱癌,呈逐年上升趋势。近年来,靶向药物在晚期肾癌治疗方面取得了长足的进步,自2005年以来,多项药物被批准在世界范围内上市,成为晚期肾癌的标准治疗方法。其中帕唑帕尼是我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点抑制剂,主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT,其对VEGFR具有高选择性和亲和力,疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。
那么,帕唑帕尼使用量多少呢?
帕唑帕尼常用的剂量有两种,分别是400mg和200mg。
帕唑帕尼成人患者的推荐剂量为800mg,每天1次。
如果忘记服药一次,并且距下次剂量的服用时间不足12小时,则不应补服。帕唑帕尼应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。
为了控制副作用,帕唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量,所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。
帕唑帕尼,是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特,是一种靶向药物,主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功,后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。帕唑帕尼不仅可以治疗晚期肾癌,还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。
参考资料: FDA说明书更新于2024年1月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
