
帕唑帕尼(pazopanib)是一种针对内皮生长因子受体,血小板衍生生长因子受体和c-kit的研究性口服生成抑制剂。帕唑帕尼是由英国葛兰素史克公司研发的用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂。
帕唑帕尼可治疗什么病症呢?
帕唑帕尼适应症:
1、FDA批准用于晚期肾癌患者,是晚期肾癌常见的一线靶向药;
2、FDA批准用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。但对脂肪性STS或胃间质肿瘤疗效尚未确定。帕唑帕尼可以延长上述适应症患者的生存期长达一年左右的时间,在疗效上肯定是没有问题的。
软组织肉瘤是发生在结缔组织的恶性肿瘤,包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。但发生在骨骼、网状内皮系统、神经胶质等部位的除外。常见的如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤都从属于软组织肉瘤。可生长在身体不同部位。恶性度高。发病年龄较小。临床治疗手法有限。
在癌症患者中,DNA(遗传物质)的改变触发了产生异常癌细胞的信号。帕唑帕尼块这个信号,从而阻止这些癌细胞的生产。
帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂,它的靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。
参考资料: FDA说明书更新于2024年1月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465
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