pazopanib上市了吗？

pazopanib是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，pazopanib靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。今天咱们就来详细看一下pazopanib上市了吗？

pazopanib的适应症主要有四种：（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。

在2009年的时候，pazopanib被美国FDA批准上市，适用于晚期肾癌的一线治疗。除此之外还适用于软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。pazopanib在2017年2月份获批在中国上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗，作为小分子的靶向药，pazopanib在治疗肾癌之外，还是我国唯一一个获批用于治疗软组织肉瘤的靶向药，因此在pazopanib的上市为很多患者带来希望。

价格一般会随汇率的不同有所影响，但是不会有太大的差距，目前印度2019年最新的价格pazopanib：400mg*30片，售价为 2500$ ， 200mg*30片，售价为2000$，价格比较便宜。

一项研究中显示：pazopanib加紫杉醇组相比单用紫杉醇组，无进展生存期明显延长，其中位数分别为6.35个月 和 3.49个月。证明pazopanib加紫杉醇的治疗对于对铂类耐药的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。

为了探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后pazopanib维持治疗能否改善总生存，，该中心进行了对照实验。结果显示：pazopanib组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。pazopanib对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。

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