Votrient效果怎样呢？

Votrient又叫帕唑帕尼，适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。Votrient(帕唑帕尼)是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。今天咱们就来看一下Votrient效果怎样呢？

COMPARZ研究显示，晚期肾癌患者接受Votrient不仅无进展生存（PFS）及总生存期等疗效指标与舒尼替尼相当（独立评审的中位PFS为：Votrient组8.4个月，舒尼替尼组9.5个月；研究者评审的中位PFS为：10.5个月和10.2个月。两组总生存Votrient和舒尼替尼组分别达28.4个月和29.3个月），而且克服了以往靶向药物带来的严重不良反应，给患者带来更好的生活质量。值得指出的是，在COMPARZ研究中，根据独立审查结果，Votrient（VOTRIENT）组患者的客观缓解率（ORR）较舒尼替尼组显着提高（31%对25%，P=0.03）；COMPARZchina显示，在中国人群中，Votrient的ORR达35%，显着高于舒尼替尼的20%。对于有症状、肿瘤负荷较大的患者，ORR较高的药物临床获益更为明显。

一项临床II期试验研究了Votrient联合拉帕替尼治疗进展期宫颈癌的疗效，展示出Votrient具有一定的疗效。Votrient组，每天服用Votrient 800mg；拉帕替尼组，每天服用拉帕替尼1500mg；Votrient联合拉帕替尼组，每天Votrient 400mg/拉帕替尼1000mg，或者Votrient800mg/拉帕替尼1500mg。结果表明Votrient（PAZOPANIB）可以改善无进展生存期，接受Votrient治疗的患者的总生存期为49.7星期，客观反应率为9%。而拉帕替尼组的总生存期为44.1星期，客观反应率为5%。Votrient是一种口服小分子靶向药物，拥有多个靶点，包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，PDGFR-a和c-kit等。在使用Votrient(Pazopanib)之前，一定要阅读它的用药说明书，及时掌握Votrient的用药警告及注意事项，这样才能更好的规避风险。

以上就是Votrient效果的内容，希望可以帮助到您！