2992疗效如何？

陆续有多种肺癌药物上市，继第一代靶向易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)等一代靶向药上市后，第二代靶向药、第三代靶向也陆续上市。其中有一款2992靶向药，2992靶向药又叫阿法替尼，阿法替尼(2992)作为第二代靶向药，也是首个获批的不可逆EGFR家族受体阻断剂。2992疗效如何？

阿法替尼(2992)为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物，能与EGFR不可逆结合，从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。和一代靶向药，吉非替尼相比，阿法替尼(2992)组的PFS、ORR和TTF均明显延长。阿法替尼(2992)组两年的PFS率是吉非替尼的二倍(18% VS 8%)。ORR方面，阿法替尼70% VS 吉非替尼56%。

阿法替尼(2992)针对的靶点如下：EGFR18号外显子点突变（G719S、G719A、G719C）、EGFR19号外显子缺失突变（Del19）、EGFR20号外显子点突变（S768I）、EGFR21号外显子点突变（L859R、L861Q）、HER2突变或扩增。

阿法替尼(2992)于2013年7月在美国上市，用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。随着仿制药业的发展，阿法替尼(2992)的范志毅也获批上市，仿制药包括印度版和孟加拉版，详情可以咨询医伴旅。