欧盟委员会(EC)有条件批准突破性抗癌药venetoclax维奈托克/维特克拉作为一种单药疗法,Venetoclax(Venclyxto )维奈托克/维特克拉用于:(1)存在17p删除突变或TP53突变、并且不适合或已接受B细胞受体信号通路抑制剂但治疗失败的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者;(2)不存在17p删除突变或TP53突变、并且既往接受化疗-免疫治疗和B细胞受体信号通路抑制剂治疗均失败的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。
首次服用venetoclax时,一定不要服用某些药物,而且由于TLS增加的风险,您的剂量会逐渐增加。告诉您的医护人员您服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。venetoclax和其他药物可能会相互影响;请勿在使用venetoclax治疗期间开始使用新药;在服用venetoclax之前,请告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况,包括:有肾脏问题、你的身体盐或电解质有问题,如钾,磷或钙、有血液或痛风中高尿酸水平的病史;在使用venetoclax治疗之前,期间或之后,您不应该接受“活疫苗”,如果您不确定免疫接种或疫苗类型,请咨询您的主治医生。在使用venetoclax治疗期间,这些疫苗可能不安全或可能无法正常工作;怀孕或计划怀孕。venetoclax可能会伤害未出生的婴儿。如果您能够怀孕,应该在您开始使用venetoclax治疗之前进行妊娠试验,并且您应该在治疗期间使用有效的避孕措施,并且在最后一次服用venetoclax后至少30天。如果您怀孕或认为您怀孕了,请立即告诉主治医生。目前尚不清楚venetoclax是否会进入您的母乳。使用venetoclax治疗期间不要进行母乳喂养。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573