普纳替尼的注意事项有什么呢？

普纳替尼产地国家是美国，批准日期是2012年12月14日于公司武田制药。ICLUSIG（普纳替尼 ponatinib)片剂,用于口服。

注意事项：动脉闭塞，静脉血栓栓塞，心力衰竭和肝毒性查看完整的盒装警告的完整处方信息。Iclusig治疗的患者至少有35％发生动脉闭塞，包括致命性心肌梗死，中风，大脑动脉血管狭窄，严重的外周血管疾病以及急需血运重建术的需要。有和没有心血管危险因素的患者，包括50岁以下的患者，都经历过这些事件。中断或停止Iclusig立即进行动脉闭塞。利益风险考虑应指导重新启动Iclusig的决定。

Iclusig治疗患者中有6％发生静脉血栓栓塞。监测血栓栓塞的证据。考虑对发生严重静脉血栓栓塞的患者进行剂量调整或停用Iclusig。

Iclusig治疗的患者中有9％发生心力衰竭，包括死亡。监测心脏功能。中断或停止Iclusig治疗新的或恶化的心力衰竭。

Iclusig治疗的患者出现肝毒性，肝功能衰竭和死亡。监测肝功能。如果怀疑有肝毒性，则中断Iclusig。

将普纳替尼Iclusig片剂储存在20°至25°C（68°至77°F），允许偏移15°至30°C（59°至86°F）离孩子远点。

普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于：治疗慢性期，加速期或急性期慢性粒细胞白血病（CML）或Ph+ALL的成人患者，未指明其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。治疗成人患者T315I阳性CML（慢性期，加速期或急变期）或T315I阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。