鲁索利替尼(jakavi)是诺华研发的治疗骨髓纤维化的靶向药物,主要是与JAK1点为结合,鲁索利替尼是靶向药物,那么,鲁索利替尼的疗效如何呢?
鲁索利替尼的治疗效果:
由于鲁索利替尼可通过结合JAK1位点,抑制整个JAK-STAT通路,所以,对于所有类型的BCR/ABL经典型骨髓增殖性肿瘤,无论是不是JAK2V617F突变,均能获得良好的疗效,换句话来说就是,针对JAK12外显子突变,CALR、MPL等突变,甚至所谓三阴性的骨髓增殖性肿瘤,均有疗效,临床研究结果显示,PMF患者经使用本品治疗32个月后,总生存率达69%。
鲁索利替尼已经通过实验证明了治疗效果,以下是针对老年人的治疗:
对291名老年患者进行的多中心研究,考察了鲁索利替尼治疗骨髓纤维化老年患者的有效性。入组患者年龄均为≥65岁骨髓纤维化患者,旨在评估年龄和分子基因型对应答、毒性和生存期的影响。
开始鲁索利替尼治疗时具有外周血液样本的患者的额外突变。结果:与老年患者(65~74岁)相比,更老的患者(≥75岁)对鲁索利替尼的应答相当,但是药物诱导的贫血和血小板减少症的发生率更高,且生存结局更差。然而,两年龄组鲁索利替尼停药率相当。各年龄组分子异常的数量和类型相当。
然而,存在高分子风险(HMR)突变可显著影响生存期。的确,具有<2个HMR突变基因的更老患者与具有≥2个HMR突变的老年患者的生存期相似。结论:鉴于应答不受年龄的影响,老年患者不应限制鲁索利替尼(芦可替尼)给药。HMR突变的NGS分析也证实了在更老患者中的强烈预测价值。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192