吉妥单抗医保吗？

2017年9月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了急性骨髓性白血病（AML）患者的吉妥单抗（Mylotarg）。该批准涵盖了在成年人中使用吉妥单抗的新诊断的AML，其表达称为CD33（CD33阳性AML）的蛋白质。批准也包括吉妥单抗用于治疗患有复发或其疾病对初始治疗无反应的CD33阳性AML患者的2岁及以上患者。 

该批准标志着吉妥单抗回到美国市场。吉妥单抗在2000年开始得到加速批准，作为对最初成功治疗后疾病已经恢复的CD33阳性AML的老年患者的独立治疗。然而，验证性临床试验表明，吉妥单抗不能改善生存期，并与严重副作用和早期死亡的过度风险相关。2010年，吉妥单抗被其制造商Pfizer Inc. 自愿从市场上清除。美国西雅图Fred Hutchinson癌症研究中心的AML专家Roland Walter博士说：“吉妥单抗的新批准包括”完全不同的临床情景——与新诊断的患者接受化疗联合治疗。“在使用作为诱导治疗的一部分时，至少有一些患者的吉妥单抗的数据真的很好。”FDA对吉妥单抗的决定是“仔细检查新的给药方案的结果，这表明这种治疗的好处超过了风险。”FDA肿瘤学卓越中心主任医师Richard Pazdur解释说。

那么，吉妥单抗医保吗？非常遗憾的告诉大家，吉妥单抗并未在我国上市，医保相关的问题均无从谈起。在此之前，患者可以选择美国辉瑞原研吉妥单抗来抵抗癌症，目前最新售价为每支5万$。