瑞博西林有没有在国内上市？

瑞博西林有很好的疗效，所以每个人都期待它上市，所以有些病人问：阴性晚期或转移性乳腺癌药物瑞博西林上市了吗？近年来，越来越多的人患有这种危及人们健康的疾病。那么阴性晚期或转移性乳腺癌药物瑞博西林到底上市了吗，我们来了解一下。

2017年3月13日，瑞博西林被美国食品和药物管理局批准在美国上市。瑞博西林与芳香酶抑制剂(氟维司群、来曲唑)联合用于初始内分泌治疗，以治疗绝经后妇女中激素受体阳性和人表皮生长因子受体阴性的晚期或转移性乳腺癌。瑞博西林每日一次口服剂量为600 mg (3片，每片200 mg)，治疗3周之后停药1周。患者可以用一杯水或其他液体吞下瑞博西林片剂。吞咽前不要咀嚼、压碎或掰开药片。瑞博西林治疗期间不要吃石榴或葡萄柚，这可能会影响患者对瑞博西林的吸收方式。

使用瑞博西林时还会出现一些副作用不良影响，主要包括但不限于以下内容：

中性粒细胞减少、恶心、疲劳、腹泻、白细胞减少症、脱发、呕吐、便秘、头痛、背疼 

严重的副作用方面，主要是骨髓抑制：中性粒细胞减少59.3%，白细胞减少21%，经积极处理都可以改善。

这类药物能大幅度提高有效率，延长患者的生存期，副作用又是可控的，因此三期临床试验的数据一公布，3个月不到，FDA就批准这种方案作为首选的治疗方案了。

瑞博西林在美国已经批准上市了，但是在我国还没有上市，相信不久以后，瑞博西林在我国上市并且被纳入医疗保险的行列。让我们拭目以待。