曲美替尼获批适应症是什么？

曲美替尼由葛兰史素克（GSK）公司生产研发，是一款治疗黑色素瘤的靶向药物，最早于2013年在美国上市，已获得美国FDA批准，现已在土耳其、印度等多个国家和地区上市，现已成为了解决黑色素瘤的一线治疗方案药物，但至今仍未登陆我国市场。据悉2019年1月7日，CDE已经受理了达拉非尼、曲美替尼的上市申请，截止目前尚未完成批准，所以在大陆暂未上市。很多患者对曲美替尼不是很熟悉，只是在各种渠道有所耳闻，下面给大家介绍一下曲美替尼获批适应症，患者朋友可以明确适应症，看是否适合自身病情。

2013年曲美替尼获美国FDA批准上市，适应症为：单药适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。 2014年美国FDA批准MEK抑制剂曲美替尼和BRAF抑制剂达拉菲尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤。一年后，曲美替尼也获欧盟批准治疗有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。2017年6月，曲美替尼获FDA批准治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。2018年5月，曲美替尼获FDA批准治疗无法手术切除或扩散至身体其他部位（转移性）且有BRAF V600E突变阳性的甲状腺未分化癌（ATC）患者。可以看出，曲美替尼世界范围内获批适应症都是伴有BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤，病情相同的患者朋友可以选择曲美替尼进行治疗，但需要注意的是，己接受过BRAF抑制剂治疗的患者不建议使用曲美替尼。