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曲美替尼纳入医保了吗?

作者
郭药师
阅读量:662
2025-01-20 03:50:44

曲美替尼(Trametinib)-2013年5月29日,FDA批准上市,用于治疗黑色素瘤。曲美替尼是MEK1和MEK2(mitogen-activated protein kinase)的酶抑制剂,由GSK研发,商品名Mekinist。  2014年美国FDA批准MEK抑制剂曲美替尼和BRAF抑制剂达拉菲尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤。

达拉非尼、曲美替尼单药在中国递交的上市申请于2019年1月7日获受理,受理号为JXHS1800081/JXHS1800082和JXHS1800083/JXHS1800084,并于2月份被CDE纳入优先审评名单。那么,曲美替尼纳入医保了吗?

曲美替尼目前并没有完成在中国的上市,因此还没有被纳入医保。

本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。首先应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用本品治疗。曲美替尼(Trametinib)是一种口服片剂。通常每天空腹服用一次,至少在餐前1小时或餐后2小时。每天大约在同一时间服用trametinib。仔细按照处方标签上的指示,并要求您的医生或药剂师解释您不明白的任何部分。完全按照指示服用trametinib。不要多服用或多服用它,而不是由医生开处方。不要停止服用trametinib。您的医生可能会根据您对治疗的反应以及您所经历的任何副作用来调整您的trametinib剂量。患者切忌私自修改药品剂量。。

参考资料: FDA说明书更新于2025年4月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513

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曲美替尼(Mekinist)
药品别称
曲美替尼、Mekinist、trametinib、迈吉宁
适应人群
适用于1岁及以上成人和儿科患者中,经FDA批准检测确认存在BRAFV600E或V...[ 详情 ]
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