Ramucirumab(雷莫芦单抗)是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2,并阻断VEGF配体,VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D的配位。因此,Ramucirumab可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活,从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。在动物实验中,Ramucirumab(雷莫芦单抗)抑制了血管的生成。
Ramucirumab适应症:
1.胃癌:单独给药或者与紫杉醇联用,用于治疗晚期或转移性胃癌及胃食管结合处胃腺癌,且患者在接受氟嘧啶化疗或铂化疗后疾病依然进展。
2.非小细胞肺癌:与多西他赛联用,用于治疗铂化疗后疾病依然有进展的非小细胞肺癌的患者。
3.结直肠癌:与伊立替康方案(伊立替康,叶酸和5-氟尿嘧啶)联用,用于治疗使用雷莫卢单抗,奥沙利铂,氟尿嘧啶化疗后疾病依然有进展的转移性结直肠癌。
Ramucirumab推荐剂量:
1.胃癌/胃食管结合部腺癌
给予8 mg/kg(每公斤体重计算剂量)静注射,2周一次,每次滴注时间60分钟以上。
联合用药时,先进行Cyramza的用药再进行紫杉醇给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。
2. 非小细胞肺癌
给予10 mg/kg(每公斤体重计算剂量)静注射,每21天一次,每次滴注时间60分钟以上。联合用药时,先进行Cyramza的用药再进行多西他赛给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。
3. 转移性结直肠癌
给予8 mg/kg(每公斤体重计算剂量)静注射,2周一次,每次滴注时间60分钟以上。
联合用药时,先进行Cyramza的用药再进行FOLFIRI(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶)给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。
不良反应:Ramucirumab治疗患者观察到发生率≥10%和高于安慰剂≥2%最常见不良反应为高血压和腹泻。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。