
雷莫芦单抗 (Ramucirumab,LY3009806,IMC-1121B,商品名Cyramza)是人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂,用于治疗多种癌症实体瘤。该药物由美国ImClone Systems Inc. 开发。ImClone Systems Incorporated 2008年10月6日,接受了Eli Lilly and Company的 65亿美元收购要约,并于2008年11月24日成为礼来公司的全资子公司。
2014年4月21日,美国FDA批准雷莫芦单抗 (Ramucirumab)作为单药治疗晚期胃癌或胃食管交界(GEJ)腺癌,之前用氟嘧啶或含铂化疗治疗。2014年11月5日,美国FDA批准雷莫芦单抗 (Ramucirumab)还与紫杉醇联合治疗,先前用氟嘧啶或铂类化疗治疗晚期胃癌或GEJ腺癌的患者。2014年12月12日,美国FDA批准雷莫芦单抗 (Ramucirumab)联合多西紫杉醇治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC),一线铂类化疗期间或之后的疾病进展。2015年4月24日,美国FDA批准雷莫芦单抗 (Ramucirumab)治疗患有转移性结直肠癌(mCRC)的患者,其在用贝伐单抗,奥沙利铂和氟嘧啶预先治疗之前或之后具有疾病进展。2019年5月10日,美国FDA批准雷莫芦单抗 (Ramucirumab)为【甲胎蛋白(AFP)> 400 ng / mL】并且之前接受过索拉非尼治疗的患者的肝细胞癌(HCC)单药治疗。
对于国内患者来说,雷莫芦单抗可以说是可望而不可及,因为这款药未在国内上市,且几年之内都没可能出现在国内医院,国内患者只能选择海外已经上市国家的雷莫芦单抗。据了解,土耳其地区上市的雷莫芦单抗售价是全球最低的,这得益于当地亲民的医疗政策,有需要的患者,可以亲自去土耳其购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477
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