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2019易瑞沙价格多少?

作者
医学编辑小温
阅读量:161
2019-10-08 13:56

2019易瑞沙价格多少?

易瑞沙,又叫吉非替尼,英文名Gefitinib,是一种新型的小分子量肿瘤治疗靶向药物,可以显著缓解晚期非小细胞肺癌患者临床症状,延长生存期,针对性强。与化疗相比,易瑞沙靶向治疗的耐受性更好,安全性更高。易瑞沙用于化疗后维持治疗,化疗失败的肺癌患者使用靶向治疗一样有明显的效果,老年肺癌患者服用易瑞沙也可以从治疗中获益。

易瑞沙国内上市的规格为250mg*10粒/盒,医保后的售价是950元一盒,一个月需要3盒,患者每月大约需要承担3000元左右。这个价格对于一些普通家庭的患者是难以承受的,所以很多患者选择印度易瑞沙。

印度易瑞沙是仿制药,是由NATCO制药公司生产,印度易瑞沙药品的成分与疗效与原研药相同,而且价格实惠,印度易瑞沙的规格是30粒,一盒的价格大概是在800元左右,所以对与普通家庭而言,印度易瑞沙是最好的选择。

2019易瑞沙价格多少?

患者如有需求购买印度版易瑞沙可以跟医伴旅联系,医伴旅是一家海外医疗服务机构,与国外药厂合作,可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品药。

易瑞沙的成人推荐剂量为250mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。 如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。

无需因下述情况不同调整给药剂量:年龄、体重、性别、种族,肾功能,因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整:当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250mg的剂量。

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吉非替尼片治疗肺癌的作用功效详解
导读:吉非替尼片(Gefitinib Tablet),商品名为易瑞沙(Iressa),是一种口服的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是在患者肿瘤细胞中存在EGFR敏感突变时,是治疗肺癌晚期效果较好的药物之一。吉非替尼片治疗肺癌的作用针对特定基因突变,吉非替尼特别适用于肺腺癌或肺癌中带有EGFR基因突变的患者。吉非替尼能促进肿瘤细胞的自动凋亡,并帮助肿瘤细胞实现自我管理、自我约束和自我控制,从而抑制其过度增长。通过改变靶点信号通路,杀灭癌症病灶,减少肿瘤细胞的数量。对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,吉非替尼能够在一定程度上改善病情,提高生活质量,并延长患者的生存时间。在临床实验中,吉非替尼已被证实可以改善与疾病相关的症状,如咳嗽、气短和胸痛等。吉非替尼片的疗效和生存期吉非替尼治疗的患者中,有较高比例的患者达到了客观缓解(肿瘤缩小或消失)。尽管吉非替尼能够显著改善PFS,但在一些研究中,与传统化疗相比,总体生存期(OS)的改善并不显著。但对于携带EGFR敏感突变的患者,吉非替尼提供了更好的生活质量和较少的毒副作用。吉非替尼在治疗携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者中显示出显著的疗效,能够有效控制肿瘤进展,改善患者症状和生活质量。吉非替尼片的药代动力学吉非替尼口服给药后,吉非替尼吸收较慢,平均终末半衰期约为41小时。每天给药1次,经过7-10天的给药后达到稳态。血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。与CYP3A4诱导剂合用可降低疗效,与能引起胃pH持续升高的药物合用,可使吉非替尼的血浆浓度降低。目前尚无用于妊娠或哺乳期女性的资料,动物实验中观察到生殖毒性,建议在接受治疗期间避免妊娠和哺乳。吉非替尼也存在一些不良反应,如腹泻、皮疹、皮肤瘙痒等。在服用吉非替尼期间,患者应密切关注身体状况,并在医生的指导下进行治疗。需要注意的是,吉非替尼主要对非小细胞肺癌有效,对于其他类型的肺癌,治疗效果可能并不显著。在使用前应进行全面评估,并在医生的指导下进行治疗。
已帮助人数52人
2024-04-07 17:52
吉非替尼:治疗肺癌晚期的生存期概况
导读:吉非替尼(Gefitinib)是一种口服的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,被广泛用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是携带EGFR敏感突变的患者。吉非替尼的出现显著改善了这部分患者的治疗情况和生存期。吉非替尼治疗肺癌晚期的生存期患者从服用药物到具有耐药性的时间,从6~18个月不等,因此总体生存率尚不明确,通常在1~2年。 若服用吉非替尼一段时间后,部分患者出现耐药性,可能会出现肺癌转移,这样生存时间就会缩短。从目前的临床试验来看,病情发展处于中位无进展期的患者,服用吉非替尼后生存期为10.9个月左右,但是,对于病情发展处于终末期的患者来说,服用吉非替尼后生存期可能会有所降低。吉非替尼临床研究试验中的生存期根据IPASS研究,与传统化疗方案相比,接受吉非替尼靶向治疗的EGFR敏感突变晚期NSCLC患者的效果更优。该研究显示,使用吉非替尼的患者客观缓解率(ORR)为71.2%,中位无进展生存期(PFS)为9.6个月,而中位总生存期(OS)为21.6个月。尽管在IPASS研究中,两组患者的总体生存率相似,但吉非替尼组的毒副作用(如骨髓抑制)明显减少。有报道显示,一位45岁的女性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,通过靶向药物治疗获益超过10年,生存期更是超过20年。吉非替尼与化疗相比的生存期在NEJ009研究中,与单独使用吉非替尼相比,吉非替尼联合化疗(卡铂+培美曲塞)治疗的中位PFS分别为11.2个月和20.9个月,ORR分别为67%和84%,中位OS分别为38.8个月和52.2个月。尽管联合用药组3级及以上不良反应发生率较高,但总体耐受性较好。但并不是所有接受吉非替尼治疗的患者都能达到这样的生存期,因为每个患者的具体情况和反应都是不同的,生存期自然也是不一样的。吉非替尼治疗肺癌晚期的生存期是一个复杂的问题,需要根据患者的具体情况和病情进展进行判断。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,并密切监测患者的反应和病情变化,以最大程度地延长患者的生存期并提高生活质量。患者也应积极配合治疗,保持良好的心态和生活习惯,以提高治疗效果和生存期。
已帮助人数58人
2024-04-07 17:52
吃吉非替尼身上起红疹是好现象吗?
吃吉非替尼身上起红疹一般不是好现象,并不是说明疾病好转,是药物副作用所致。吉非替尼治疗期间起红疹通常与药物过敏、皮肤不良反应等原因有关,患者可在医生的指导下通过日常生活管理、药物治疗等方法缓解。吃吉非替尼身上起红疹的原因吉非替尼是治疗晚期非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的一线抗癌药,但治疗过程中可能会引起皮疹等不良反应,常见原因如下:1、药物过敏:如果患者属于过敏体质或者对吉非替尼中的任一成分过敏,吉非替尼治疗期间可能会出现过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、水肿等症状。2、皮肤不良反应:吉非替尼治疗过程中可能会引起一些皮肤反应,例如皮疹、多形性红斑和大疱性皮炎等,部分患者可能伴有瘙痒和烧灼感。红疹处理措施1、注意饮食:饮食方面应营养均衡,加强营养,多补充高蛋白食物如鸡蛋、牛奶、瘦肉等,少吃虾、蟹、鱼、葱蒜等易致敏食物。2、生活习惯:合理安排日常生活,保证劳逸结合,睡眠充足,避免紧张、抑郁等情绪,避免熬夜和过度疲劳。3、皮肤护理:注意观察皮损的变化,加强润肤,避免洗烫搔抓。注意保护好皮损部位,避免瘢痕形成,保持清洁。4、避免接触过敏原:日常做好皮肤防护,远离过敏原,避免接触化学制剂、致敏药物、尘螨、花粉等致敏物质。5、适当运动:加强体育锻炼,增强抵抗力。注意个人卫生,常换被服,多通风。6、药物治疗:如果红疹症状严重,患者可在医生的指导下使用炉甘石洗剂、莫匹罗星软膏、红霉素软膏等药物外用,或者口服西替利嗪、氯雷他定等抗组胺药物治疗。7、暂停用药:必要时患者可在医生的评估下暂停用药,或者使用其他药物代替治疗。吃吉非替尼好转的现象1、症状减轻:肺癌常见症状有咳嗽、呼吸困难等,如果使用吉非替尼后患者的咳嗽、咳血、痰中带血、呼吸困难等症状减轻或者好转,此时可能是好转的迹象。2、胸痛减轻:当肺癌侵袭邻近器官组织时,常表现为胸部隐痛或钝痛,没有明显固定位置。如果吉非替尼治疗后患者胸部疼痛减轻,可能说明肺部肿瘤被控制,没有进一步扩大或减小。3、体重增加:肺癌患者可能会出现消瘦、营养不良、身体状态差的情况,如果吉非替尼质量后患者的身体状况进一步好转,例如体重增加、有精神等,可能说明正在好转。4、体力状况改善:患者的体力可能会受到肿瘤影响,出现疲劳、乏力的情况,如果吉非替尼治疗后这些症状好转,可能意味着病情在好转。5、影像学检查结果显示改善:如果患者的CT、X光等检查结果改线,可能说明治疗有效。总结使用吉非替尼治疗期间出现红疹并不意味着疾病好转,治疗期间建议患者定期复查,关注身体各项指标以及症状反应,出现不适后及时医院就医,积极处理。相关热文推荐:西苯唑啉治房颤效果怎么样?
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2024-02-04 16:10
吉非替尼的作用功效及价格?
吉非替尼作为第1个TKI靶向抗肿瘤药物,可逆且选择性地抑制表皮生长因子受体(EGFR )的酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞增殖信号传导,诱导肿瘤细胞的调亡,并于2003年5月由美国FDA批准用于治疗晚期非小细胞肺癌,据了解,印度NATCO吉非替尼规格为250mg*30片参考价格约为300~400元左右。关于吉非替尼2023年5月4日,齐鲁制药官微宣布,吉非替尼片成功在美国市场上市销售,成为美国首家上市、唯一在售的吉非替尼片仿制药。吉非替尼是阿斯利康的明星抗癌药,是全球首个上市的表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),2003年在美国获批,2005年在国内上市,用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。吉非替尼的作用吉非替尼是一种以EGFR为靶点的表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),相关研究表明,EGFR-TKI可能通过减少术中残存病灶、外周血循环肿瘤细胞以及围手术期微转移灶等机制发挥治疗作用,进而延长患者的生存期。但需注意,吉非替尼并不是对所有人都能够起到最佳作用,在临床上最终效果因人而异。吉非替尼的功效研究目的:探讨吉非替尼靶向治疗对晚期表皮生长因子受体(EGFR)基因突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子及免疫功能的影响[1]。研究方法:60 例晚期EGFR基因突变NSCLC患者,以等量电脑随机法分成A组和B组,每组30例。A组患者开展常规化疗治疗,B组患者在A组基础上加用吉非替尼靶向治疗。对比两组治疗前后血清和胸腔积液EGFR水平、免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]水平及临床疗效、不良反应发生情况。研究结果:治疗后,B组血清EGFR(15.48±1.28)ng/L 显著低于A组的(18.71±1.51)ng/L,差异具有统计学意义(t=8.937,P=0.000<0.05);治疗后, B组胸腔积液EGFR(5.00± 0.52)ng/L显著低于A组的(6.37±0.59)ng/L,差异具有统计学意义(t=9.541, P=0.000<0.05)。治疗前,两组IgA、IgG、IgM水平对比差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,B组IgA、IgG、IgM分别为(1.88±0.31)、(5.57±0.49)、(1.64 ±0.17)g/L,均高于A组的(1.56±0.57)、(5.07 ±0.54)、(1.46±0.15)g/L, 差异有统计学意义(P<0.05)。B组临床总有效率83.33%显著高于A组的60.00%,差异有统计学意义(x2=4.022, P=0.045<0.05)。B组不良反应发生率26.67%高于A组的20.00%,但差异无统计学意义(x2=0.373, P=0.542>0.05)。研究结论:吉非替尼靶向治疗可改善晚期EGFR基因突变NSCLC患者的免疫功能,并降低EGFR水平,疗效确切,具有推广价值。吉非替尼的副作用吉非替尼的主要不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等,程度轻微,停药后会逆转,以下是副作用的简单处理措施:1、痤疮样皮疹:保持皮肤清洁,避免使用刺激性化妆品和洗护产品。咨询医生或药剂师,根据具体情况选择合适的外用护肤品或口服药物。2、腹泻:保持充足的水分摄入,避免过量的咖啡因和含糖饮料。饮食上可以选择低纤维、低脂肪、低辛辣食物,咨询医生是否需要使用止泻药物。3、恶心呕吐:分多次小餐进食,避免油腻和刺激性食物。如果需要,医生可以开具合适的止吐药物。4、肝功能异常:定期监测肝功能指标,遵循医生的建议。避免酒精和其他对肝脏有损害的药物。5、皮肤干燥:使用温和、无香料的保湿剂,避免长时间暴露在干燥或寒冷的环境中。避免频繁冲洗皮肤,以及使用过度刺激性的护肤品。6、间质性肺炎:如果出现呼吸困难、咳嗽、胸痛等症状,及时就医并告知医生正在使用吉非替尼。医生可能需要进行相关的肺部检查和评估。(注:以上不良反应均来源于FDA药品说明书,仅供参考,最终不良反应产生因人而异,各不相同。)吉非替尼的价格吉非替尼片原研药在国内上市后长期垄断市场,价格长期维持在5000元/盒以上,每位患者全疗程费用高达十几万甚至几十万元。齐鲁制药历时6年研发出与原研品临床治疗等效的仿制药产品,于2016年底在国内获批上市,每盒价格为1600多元,不到进口药的1/3。但更多患者选择使用海外版本的吉非替尼,价格比国内的更加实惠:据了解,印度NATCO吉非替尼规格为250mg*30片参考价格约为300~400元左右。更多关于吉非替尼的价格可以参考:2023吉非替尼一个月多少钱?该篇文章详细叙述了吉非替尼的月用量以及每月价格,实际用量需严格按照医嘱进行用药。参考文献[1]崔朕嘉.吉非替尼靶向治疗对晚期EGFR基因突变NSCLC患者表皮生长因子及免疫功能的影响研究[J].中国现代药物应用,2023,17(21):82-84.DOI:10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2023.21.021热文推荐:瑞普替尼的用法用量及药物相互作用是什么?
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2024-01-23 15:42
最新药讯
芦曲泊帕治疗慢性肝病相关血小板减少症的疗效与安全性分析
导读:芦曲泊帕(Lusutrombopag)商品名叫做Mulpleta,是一种新型口服小分子血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症。芦曲泊帕作为一种新型的TPO-R激动剂,为慢性肝病相关血小板减少症患者提供了一个有效的治疗选择,建议患者在医生的指导下进行用药,不可自行用药。适应症芦曲泊帕是一种人造蛋白质,可以增加体内血小板的产生,可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。芦曲泊帕可用于治疗患有慢性肝病且计划接受医疗手术的成人的血小板减少症(血液中缺乏血小板),但是该药物不能治愈血小板减少症,也不会使血小板计数恢复正常。疗效分析芦曲泊帕能够快速提升血小板计数,治疗5天后血小板计数达到5万以上并持续21天,任一时间应答率高达81.8%。94%的患者使用芦曲泊帕后术前不需接受血小板输注治疗,能显著减少出血事件,相比血小板输注降低47%。与接受安慰剂的患者相比,接受 芦曲泊帕治疗的患者在术后7天内不需要输注血小板以治疗出血的比例更高。安全性分析芦曲泊帕常见的副作用包括头痛、腹部痛、恶心、乏力等,大部分副作用属于轻度或中度,通常不需要特殊处理。极少数患者可能会出现严重的副作用,如过敏反应、呼吸困难、心律失常等。若出现这些症状,患者应立即就医。在中国人群中进行的III期临床研究中,芦曲泊帕的安全性与安慰剂相当,没有患者因不良反应而死亡或停药。用药参考芦曲泊帕需要在预定手术前8-14天开始给药物,推荐剂量是3mg,每天服用1次,持续7天。患者应在最后一次给药后2-8天进行手术。在开始服用芦曲泊帕之前和手术之前,医生会检查连续计数,定期服用芦曲泊帕以获得最大益处。为了避免忘记服药,请每天在同一时间服药。
已帮助人数2人
2024-05-07 17:16
西尼莫德的作用功效和使用禁忌分析
导读:西尼莫德(Sinimod),商品名为万立能(Mayzent),是一种用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS)的疾病修正治疗(DMT)药物。西尼莫德在中国由诺华制药(中国)宣布获批上市,填补了中国在治疗活动性继发进展型多发性硬化(SPMS)的口服疾病修正治疗(DMT)药物方面的空白。这篇文章主要讲了西尼莫德的作用功效、作用机制、使用禁忌、饮食注意、用药须知等内容。作用功效西尼莫德的EXPAND研究是一项针对继发进展型MS(SPMS)人群的随机对照试验(RCT),提供了宝贵的临床数据,证实了西尼莫德在减少SPMS患者残疾进展方面的显著效果。西尼莫德治疗的个体在认知损害方面较安慰剂组个体具有显著获益。西尼莫德的长期疗效在长达7年的EXPAND数据中得到了证实,显示持续接受西尼莫德治疗的SPMS患者在长达5年的时间里残疾进展风险降低。作用机制西尼莫德是一种鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,选择性与S1P受体亚型1(S1P1)和亚型5(S1P5)高亲和力结合。这种结合阻止淋巴细胞从淋巴结逸出,减少它们对中枢神经系统的攻击,从而改变疾病的进程。使用禁忌对西尼莫德或其任何成分过敏的患者禁用。在过去6个月内有心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑卒中、短暂性脑缺血发作(TIA),或需要住院治疗的失代偿性心力衰竭的患者慎用。心脏传导异常或心律紊乱、症状性心动过缓、病窦综合征、莫氏II度II型AV传导阻滞或更高度的AV传导阻滞的患者慎用。显著QT延长的患者慎用。重度肝损伤患者慎用。有严重活动性感染的患者禁用。妊娠期女性禁用。饮食注意不能饮酒,酒精可能会与药物成分发生反应,降低药物效果,并可能刺激胃肠道黏膜,出现腹痛、腹泻等不适症状。不吃辛辣刺激性食物如辣椒、胡椒等。不要私自增减药量,以免药物摄入过多,导致不良后果。定期进行肝功能、心电图、血象检查:以监测药物可能引起的副作用和并发症。用药须知在开始使用西尼莫德治疗之前,应进行基因测定,确定CYP2C9的基因型。携带CYP2C9*1/3或2/3基因型的患者可能需要调整用药剂量,而携带CYP2C93/*3基因型的患者则不能应用西尼莫德。在使用西尼莫德之前,患者应告知医生所有的健康状况,包括怀孕计划、当前使用的药物、以及是否有过敏史等。医生将根据患者的具体情况评估是否适合使用西尼莫德,并进行必要的监测和剂量调整。
已帮助人数3人
2024-05-07 16:37
氨己烯酸口服溶液用散的注意事项和用药禁忌概述
导读:氨己烯酸口服溶液用散主要用于治疗婴儿痉挛症,对于耐药性的部分发作型癫痫也特别有效,在使用氨己烯酸口服溶液用散时,患者应在医生的指导下进行治疗,并且要遵循说明书的推荐。同时,医师应告知患儿看护人药物的配制和服用方法,并确保正确使用。这篇文章主要讲了氨己烯酸口服溶液用散的注意事项、禁忌症、药物相互作用、药理作用和不良反应等内容。注意事项1、永久性视力损伤:氨己烯酸可能会引起永久性视力损伤,治疗期间应定期进行视力监测。肾功能不全患者:需要调整剂量。2、停药:如果治疗2周到4周内未观察到明显的临床疗效,应该停止用药。3、孕妇及哺乳期妇女:不建议使用,因为可能会对胎儿或哺乳婴儿造成伤害。4、儿童用药:氨己烯酸单药治疗1个月至2岁儿童痉挛症患者的安全性和有效性已确立,但不推荐用于1个月以下儿童。5、停药处理:如果要停止使用氨己烯酸口服溶液用散,应逐渐减少剂量,而不是突然停药。禁忌症禁忌症尚不明确,但孕妇和哺乳期妇女、重度肝功能损害、特发性肺间质纤维化相关性肺动脉高压、开始治疗时收缩压<95 mm Hg的患者禁用。药物相互作用氨己烯酸可能会与其他抗癫痫药物发生相互作用,例如与苯妥英合用时可能需要调整剂量,与氯硝西泮合用可能增加相关不良反应。在使用氨己烯酸口服溶液用散的同时,如果需要使用其他药物,应咨询医生或药师,以避免可能的药物相互作用。药理作用氨己烯酸口服溶液用散的药理作用是通过特异性地与GABA氨基转移酶结合,且不可逆转,导致脑内GABA浓度增高,从而发挥抗癫痫作用。其口服吸收迅速,服后2小时可达血药峰值,主要随尿排出。不良反应在使用氨己烯酸口服溶液用散时,可能会出现一些不良反应,如嗜睡、疲劳、头晕、忧郁、头痛、意识模糊等。患者还可能有体重增加及轻微胃肠道不适感。对于儿童,可能会出现兴奋和焦虑的情况。氨己烯酸可能导致不可逆的向心性视野缺损。如果出现严重或持续的不良反应,应立即就医。在使用氨己烯酸口服溶液用散时,应严格遵循医生的建议并仔细阅读药物说明书。如果出现任何不良反应或不适,应及时就医并告知医生正在使用的药物。
已帮助人数2人
2024-05-07 16:37
泽布替尼治疗套细胞淋巴瘤的临床疗效概览
导读:泽布替尼是由百济神州自主研发,是一种选择性的新一代口服活性不可逆BTK抑制剂,用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者。在一项临床试验中,患者在接受泽布替尼治疗后,总缓解率(ORR)为83.7%,完全缓解率(CR)为78%。套细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤(MCL)是一种成熟的B细胞淋巴瘤,通常与不良结局相关,尽管进行了积极的治疗,但几乎所有MCL患者都患有难治性或复发性疾病。由于免疫疗法和分子靶向疗法的快速发展,MCL的治疗模式在过去十年中发生了巨大变化。临床疗效分析泽布替尼是一种第二代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKI),用于治疗成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),极大地改善了复发/难治性(R/R)MCL患者的生存结果。这种选择性BTKI是一种小分子,通过在BTK的活性位点形成共价键来发挥作用。BTK活性的抑制对于B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号传导至关重要。在一项临床前研究中,泽布替尼抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。根据I期和II期试验的结果,泽布替尼获得了FDA的加速批准。研究者评估的总体缓解率为83.7%,其中78%的患者达到完全缓解。中位缓解持续时间为19.5个月,中位无进展生存期为22.1个月。泽布替尼治疗MCL的副作用研究表明,泽布替尼最常见的(≥20%)全级不良事件是中性粒细胞计数低(46.5%)、上呼吸道感染(38.4%)、皮疹(36.0%)、白细胞计数低(33.7%)和血小板计数低(32.6%)。治疗期间建议患者密切观察自身不良反应,出现不适后及时咨询医生,在医生的指导下进行处理。
已帮助人数3人
2024-05-07 16:23
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