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Vorizol耐药后处理

作者
郭药师
阅读量:674
2025-01-21 15:36:19

Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药,该药最早由辉瑞公司研制开发,于 2002 年 3 月获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。随后,在2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为 VFEND(威凡)。

Vorizol具体的使用方法为口服;先给予负荷剂量(第1个24小时) - 患者体重≥40 kg :每12小时给药1次,每次400 mg (适用于第1个24小时) ; 患者体重<40 kg :每12小时给药1次,每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量(开始用药24小时以后) - 患者体重≥40 kg : 每日给药2次,每次200 mg ;患者体重<40 kg :每日给药2次,每次100mg。

轻度到中度肝硬化者应用本品的负荷剂量不变,但维持剂量减半。目前尚无足够资料确立Vorizol在儿童中的最适宜剂量。一般2岁到12岁的儿童用药第一日给予负荷剂量一次6mg/kg,bid。开始用药24小时后给予维持剂量一 次4mg/kg,bid。12到16岁的青少年,Vorizol用法用量同成人一致。

任何抗菌药都会在一定期限内产生耐药性的,耐药性一旦产生其抗菌性降低,杀灭不了真菌,耐药菌株就大量繁殖,代替敏感菌株,而使细菌对该种药物的耐药率不断升高,药效就降低了。那Vorizol(伏立康唑)耐药之后怎么办?

Vorizol耐药后,一般情况我们建议做CT检查,由主治医师根据检测结果等情况制定最合适的治疗方案,配合治疗。

参考资料: FDA说明书更新于2025年03月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630

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伏立康唑(Vfend)
药品别称
伏立康唑、威凡、Vorizol、voriconazole、Vfend
适应人群
适用于成人及2岁及以上儿童,需治疗侵袭性曲霉病、念珠菌血症、食管念珠菌病及特定难...[ 详情 ]
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