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Jakavi中文说明书

作者
郭药师
阅读量:1617
2025-01-21 17:35:13

Jakavi中文说明书

通用名:鲁索替尼

商品名称:Jakavi,Jakafi

全部名称:鲁索替尼,芦可替尼, 鲁可替尼,鲁索利替尼,Jakavi,Jakafi,Ruxolitinib

【药品简介】 Jakavi是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。Jakavi是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。

【药品特色】 Jakavi是一种激酶抑制剂适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。

【适应症】

Jakavi适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。

【用法用量】

对血小板计数大于200/μL患者,Jakavi的开始剂量是20 mg,口服,每天2次;而对血小板计数在100/μL和200/μL之间患者Jakavi15 mg,每天2次。

【不良反应】

Jakavi最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。Jakavi最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。

【注意事项】

1)可能发生血小板计数减低,贫血和中性粒细胞减少。用减低Jakavi剂量,或中断Jakavi或输血处理。

2)评估患者感染的体征和症状和及时开始适当治疗。开始用Jakavi治疗前严重感染应已解决。

【特殊使用】

1)肾受损:对中度(CrCl 30-59 ml/min)或严重肾受损(CrCl 15-29 ml/min)和血小板计数间100/μL和150 X 109/μL患者Jakavi开始剂量减低至Jakavi10 mg每天2次Jakavi。终末肾病(CrCl 小于15 ml/min)不需要透析患者中和有中度或严重肾受损和血小板计数小于100/μL患者避免使用Jakavi。

2)肝受损:对任何程度肝受损和血小板计数100/μL和150/μL间患者Jakavi开始剂量减低至Jakavi10 mg每天2次Jakavi。肝受损与血小板计数小于100/μL患者避免使用Jakavi。

3)哺乳母亲:终止哺乳或终止Jakavi药物考虑药物对母亲的重要性。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

鲁索替尼(Ruxolitinib)
药品别称
鲁索替尼,芦可替尼,鲁可替尼,鲁索利替尼,Jakavi,Jakafi,Ruxolitinib
适应人群
中间或高危骨髓纤维化患者。[ 详情 ]
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