LuciVeric的说明书

LuciVeric用于有症状的慢性心力衰竭且射血分数低于45%的患者，在因心力衰竭住院后或需要门诊静脉利尿剂治疗后，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。

主要成分

活性成分：LuciVeric。

非活性成分：交联羧甲纤维素钠、羟丙甲纤维素、乳糖一水合物、硬脂酸镁、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠。

剂型

口服片剂。

适应症

LuciVeric是一种sGC刺激剂，可用于降低以下成人的心血管死亡和心力衰竭（HF）住院风险：近期曾住院或需要接受静脉（IV）利尿剂治疗，并且有慢性（长期）心力衰竭症状，且射血分数（每次心跳泵出的血量）低于45%。

作用机制

LuciVeric通过直接刺激可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）发挥作用，sGC是一氧化氮（NO）信号通路中的一种重要酶。当NO与sGC结合时，该酶催化细胞内环鸟苷酸（cGMP）的产生。这种第二信使在调节血管弹性（血管张力）、心跳（心肌收缩力）和心脏结构变化（心脏重构）中发挥作用。心力衰竭与NO减少和sGC活性降低有关，这可能促进心血管疾病。LuciVeric的作用机制是直接刺激sGC，从而增加细胞内cGMP水平，导致平滑肌松弛和血管扩张。

LuciVeric于2021年1月19日获得FDA批准。

用药前评估

如果有以下情况，请勿服用LuciVeric：正在服用另一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，例如利奥西呱（riociguat）或Adempas。如果不确定自己是否正在服用sGC药物，请咨询医护人员；已怀孕或计划怀孕。

在服用LuciVeric之前，请告知医护人员所有的医疗状况，包括如果正在哺乳或计划哺乳。

推荐剂量

LuciVeric的推荐起始剂量为2.5mg，口服，每日一次，随餐服用。

如果耐受，医护人员可能会大约每2周将LuciVeric剂量加倍，以达到10mg每日一次的目标维持剂量。

用药注意事项

谨遵医嘱服用LuciVeric。

每天随餐服用LuciVeric1次。

整片吞服LuciVeric片。如果无法整片吞服，可以在服用前将药片压碎并与水混合。

LuciVeric的副作用

常见副作用

低血压；红细胞偏低（贫血）。

以上并非LuciVeric所有可能的副作用，具体需咨询医生。

注意事项

胚胎-胎儿毒性（黑框警告）

基于动物生殖研究数据，LuciVeric在妊娠期给药可能导致胎儿伤害，禁止用于孕妇。有生育潜力的女性在开始治疗前必须进行妊娠试验以排除妊娠，并在整个治疗期间及停药后至少1个月内使用有效的避孕措施。尚不清楚LuciVeric是否进入人乳。由于可能对母乳喂养的婴儿造成严重不良反应，在治疗期间不要母乳喂养。

特殊人群

1、妊娠

LuciVeric可能对未出生的婴儿造成伤害。服用LuciVeric期间请勿怀孕。如果可能怀孕，在开始服用LuciVeric前需要进行妊娠试验，并且必须在治疗期间及治疗后1个月内使用避孕措施。如果怀孕，请立即就医。

2、哺乳

尚不清楚LuciVeric是否会进入母乳。如果服用LuciVeric，请勿哺乳。

漏服处理

如果漏服一次，请在当天尽快补服。不要在一天内服用2剂LuciVeric来弥补漏服的剂量。

药物过量

如果服用了过多LuciVeric，请立即就医。

药物相互作用

其他药物可能与LuciVeric相互作用，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。请告诉医生目前使用的所有药物，以及开始或停止使用的任何药物。

不要与其他可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂同时使用，例如利奥西呱（riociguat）或Adempas，请勿与LuciVeric一起服用；PDE-5抑制剂，例如西地那非（Viagra）、伐地那非（Levitra、Staxyn）、他达拉非（Cialis）和阿伐那非（Stendra）。

以上不是完整的相互作用列表，具体需咨询医生。

储存要求

将LuciVeric片储存在室温20°C至25°C。

请放在儿童接触不到的地方。