
盐酸替拉布替尼(Velexbru)可能引起出血、感染、骨髓抑制、间质性肺病等严重副作用,患者应在医生指导下定期监测,根据副作用分级及时调整剂量或停药。
皮疹、中性粒细胞减少、白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少、恶心、口内炎、便秘、鼻出血、咳嗽、胸痛、发热。
(1)、出血(频率不明):可发生于任何部位,手术或侵入性操作时风险增加。
(2)、感染症:肺炎(含卡氏肺孢子虫肺炎,4.5%)、曲霉菌感染(2.3%),以及乙肝病毒、带状疱疹再激活。
(3)、重度皮肤损害:中毒性表皮坏死松解症(频率不明)、史蒂文斯-约翰逊综合征(频率不明)、多形红斑(2.3%)。
(4)、骨髓抑制:发热性中性粒细胞减少症(频率不明)、中性粒细胞减少(22.7%)、白细胞减少(15.9%)、血小板减少(9.1%)、贫血(2.3%)。
(5)、间质性肺疾病(频率不明):表现为呼吸困难、咳嗽、发热。
(6)、肝功能障碍:AST升高(2.3%)、ALT升高(2.3%)、胆红素升高(2.3%)。
(7)、过敏反应:过敏性休克等(频率不明)。
盐酸替拉布替尼可引起高钾血症、味觉异常、失眠、血尿、高血压、体重变化等。

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根据副作用严重程度(NCI-CTCAE v4.0分级),按以下阶梯处理:
常规剂量:480mg → 1级减量:320mg → 2级减量:160mg。
(1)、4级中性粒细胞减少:暂停用药,恢复至3级以下后可按原剂量或减量重启。
(2)、伴出血的3级血小板减少:暂停用药至恢复2级以下。
(3)、4级血小板减少:立即停药。
(4)、3级以上非血液毒性(间质性肺病、严重皮疹除外):恢复至2级以下后减量重启。
(5)、间质性肺病(2级或3级):停药并给予糖皮质激素治疗。
(6)、皮肤损害:2级者可予抗组胺药、糖皮质激素,恢复后继续用药或减量;3级以上需停药至恢复2级以下后减量重启。
(7)、史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症:立即永久停药。
(8)、感染:用药前筛查乙肝等感染;治疗中监测感染征象,出现发热、咳嗽等及时就医。
(9)、出血:如需手术,考虑暂停用药。
(1)、定期进行血常规、肝功能检查.
(2)、出现呼吸困难、咳嗽、发热时,立即行胸部X线或CT检查。
(3)、注意观察皮肤变化,出现皮疹或水疱及时报告医生。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年9月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291066F1029_1_07/?view=frame&style=XML&lang=ja
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