
目前尼卡利单抗(Imaavy)尚未在中国上市,价格可因购买渠道、汇率变化等因素有所变化,需要以实际购买时的价格为准。
截至2026年1月,尼卡利单抗尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。因此,在中国内地没有官方定价,也无法通过国内的医院、药房等正规渠道购买。
作为一款新型生物制剂,参考其在美国的定位及同类药物的国际定价,预计其治疗费用不菲。未来若在中国获批,最终价格将取决于国家医保谈判结果、本地化生产可能以及市场竞争格局。患者及家属应密切关注国家药监局审批动态及后续的医保目录调整信息。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、初始剂量:30mg/kg,单次静脉输注,时间不少于30分钟。
(2)、维持剂量:初始剂量2周后,开始每2周一次的维持治疗,剂量为15mg/kg,输注时间不少于15分钟。
(3)、长期疗程:需长期规律用药以维持疗效,若错过预定输注,应尽快补用并恢复每2周一次的频率。
(1)、疫苗接种:开始治疗前,应依据指南完成所有适龄疫苗接种。治疗期间禁止接种活疫苗。
(2)、禁忌症:对尼卡利单抗或其任何辅料有严重过敏史的患者禁用。
3、输注操作要点
(1)、仅限静脉输注,必须使用0.9%氯化钠注射液稀释。
(2)、输液中需使用0.2微米的在线或附加过滤器。
(3)、每次输注后,患者需在医疗机构内接受至少30分钟的监测,以观察是否出现输注相关反应或超敏反应。
包括呼吸道感染(如支气管炎、肺炎)、尿路感染、口腔感染(如念珠菌病)、带状疱疹等。
表现为血管性水肿、过敏反应、皮疹、荨麻疹、湿疹等,可能在输注期间或输注后数周内发生。
主要包括头痛、流感样症状、皮疹、恶心、疲劳、头晕、寒战、皮肤发红等,通常为轻中度。
严重反应需停止输注,轻中度反应可在密切监测、降低输注速度或使用预防性药物后再次尝试输注。
参考资料: FDA说明书获批于2025年4月29日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761430
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