
Isturisa(Osilodrostat)是一种皮质醇合成抑制剂,在开始使治疗之前,需先纠正低钾血症和低镁血症。
(1)、在开始使用Isturisa之前,必须纠正低钾血症和低镁血症。
(2)、进行基线心电图检查,治疗开始后一周内需复查心电图,并根据临床需要定期监测。
(1)、起始剂量:建议口服2mg,每日两次,可与食物同服或单独服用。
(2)、剂量调整:根据皮质醇变化速度、患者耐受性及症状改善情况,每2周调整一次剂量,每次增加1-2mg,每日两次。
若患者每日两次服用10mg后,24小时尿游离皮质醇仍高于正常上限,可每2周增加5mg,每日两次。
(3)、维持剂量:个体化调整,通常为每日两次2-7mg。最大推荐剂量为每日两次30mg。
(4)、监测频率:在达到维持剂量前,每1-2周检测皮质醇水平,之后每1-2个月监测一次。
如果漏服一次剂量,应在下一次预定时间正常服药,无需补服。

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(1)、轻度损害(Child-PughA):无需调整剂量。
(2)、中度损害(Child-PughB):建议起始剂量为1mg,每日两次。
(3)、重度损害(Child-PughC):建议起始剂量为1mg,每日一次(晚间服用)。
无需调整剂量。
65岁以上患者无需调整剂量,但临床使用经验有限,需个体化监测。
(1)、孕妇:尚无足够数据评估药物对胎儿的影响,但活动性库欣综合征本身具有妊娠风险,需权衡利弊后使用。
(2)、哺乳期:治疗期间及停药后至少一周内不建议哺乳。
尚未确定其在儿童中的安全性与有效性。
保存于室温环境下,温度为20°C至25°C(68°F至77°F)。
保持药物干燥,避免潮湿环境。
药物以泡罩包装提供,每盒含60片(6板,每板10片)。
请将药物置于儿童无法触及之处,避免误服。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月4日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212801
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