
2026年Isturisa(Osilodrostat)最新价格可因购买渠道、汇率变化等因素影响而有所区别,建议按照实际购买时的价格为准。
Isturisa的药品价格受医保政策、采购渠道、地区及医院层级影响显著波动,实际费用务必以就诊机构实时报价为准。
不同医院的采购成本和加成政策不同,直接咨询目标医院的药房或医保办公室是最准确的途径。
患者及家属应联合主治医生,积极查询当年最新的医保目录和本地报销政策,并联系药企官方渠道了解援助信息,以明确实际个人承担费用。
(1)、肾上腺功能不全/低皮质醇血症(发生率最高):表现为恶心、呕吐、疲劳、头痛、腹痛、食欲下降、低血压等。多数通过减量或短期补充糖皮质激素可管理。
(2)、雄激素水平升高相关反应(尤其在女性患者中):可导致多毛症、痤疮。
(3)、肾上腺激素前体蓄积相关反应:可能导致低钾血症、高血压加重或水肿。
(4)、其他:疲劳、恶心、头痛、关节痛、肌痛、水肿、食欲减退等。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、QT间期延长:药物具有剂量依赖性的QT间期延长效应,可能增加心律失常风险。用药前及用药期间需定期监测心电图,并纠正低钾血症和低镁血症。
(2)、肾上腺危象:严重的低皮质醇血症可能引发危及生命的肾上腺危象,患者需知晓相关症状并及时就医。
(3)、垂体瘤体积变化:临床研究中观察到部分患者出现垂体促肾上腺皮质激素瘤体积增大(约15%),需定期进行MRI监测。
(4)、肝功能异常:偶见肝酶升高,通常轻微且可逆,但仍需监测。
(1)、吸收:口服后约1小时达到最大血药浓度,食物(即使是高脂餐)对其吸收的影响无临床意义,因此可随餐或空腹服用。
(2)、分布:表观分布容积约100升,蛋白结合率较低(约36.4%)。
(1)、代谢:主要经肝脏多种酶系统(包括CYP3A4、CYP2B6、CYP2D6等)代谢,无单一酶系主导(均贡献小于25%)。其代谢产物无药理活性。
(2)、清除:消除半衰期较短,约为4小时。给药后约90.6%的放射性剂量经尿液排出,但原形药物经尿排泄仅占5.2%,表明代谢是其主要清除途径。
(1)、肝损伤患者:中重度肝损伤(Child-PughB级和C级)患者药物暴露量增加,需降低起始剂量并加强肾上腺功能监测。轻度肝损伤则无需调整。
(2)、肾损伤患者:不同程度肾功能损害(包括终末期肾病)对药代动力学无显著影响,无需调整剂量。但中重度肾损伤患者的尿游离皮质醇水平解读需谨慎。
(3)、年龄、性别与种族:对药代动力学均无具有临床意义的显著影响。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月4日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212801
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