


图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
Isturisa是一种皮质醇合成抑制剂,其明确的适应症为治疗成人内源性皮质醇增多症,即库欣综合征。该疾病源于机体长期过度分泌皮质醇,引发一系列包括中心性肥胖、高血压、血糖异常、肌肉无力及心理变化在内的严重代谢紊乱和临床征象。Isturisa通过精准抑制肾上腺皮质醇合成的最终关键酶,从源头减少皮质醇的生成,旨在实现对该疾病核心生化异常的药物学纠正。
Isturisa主要适用于两类成人库欣综合征患者群体:一是因各种原因(如手术风险过高、肿瘤位置不佳或患者整体状况不允许)无法接受手术治疗的患者;二是那些已经接受过垂体或肾上腺手术,但疾病仍持续存在或术后复发的患者。
对于这些患者而言,Isturisa提供了一种重要的非手术治疗手段,其治疗目标在于将皮质醇水平降至正常范围,缓解或改善由高皮质醇血症带来的多重负担,提升患者生活质量。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月4日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212801

[ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
