
Isturisa(Osilodrostat)已于2020年在美国获批,并已在国内上市,可在国内购买到。
Isturisa已在中国上市,患者可通过以下正规途径获取:
1、医院药房购买:在具备内分泌专科或罕见病诊疗资质的医院,经专科医生诊断并开具处方后,可在医院药房直接购买。
2、药店:部分大型连锁药店或特许药房可能备有该药,需凭处方购买。
请务必通过正规医疗渠道获取,避免通过非正规途径购买,以确保药品质量。
(1)、基础检查:开始治疗前需纠正低钾血症和低镁血症,并进行基线心电图检查。
(2)、起始剂量:起始剂量为2mg口服,每日两次,可与食物同服或单独服用。
(3)、滴定剂量:初始滴定速度为每2周增加1–2mg每日两次,依据皮质醇变化速度、个体耐受性及临床症状改善情况调整。
(4)、漏服处理:若漏服,应在下一次预定时间服药,无需补服。
(1)、肝功能不全患者
中度受损(Child-PughB):建议起始剂量为每次1mg,每日两次。
重度受损(Child-PughC):建议起始剂量为每次1mg,每日一次(晚间服用)。
(2)、肾功能不全患者:一般无需调整剂量,但中重度患者需谨慎解读尿游离皮质醇结果。
(3)、老年患者:无需调整剂量,但应密切监测。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
Isturisa的治疗为长期持续过程,需根据病情动态调整剂量,直至皮质醇水平稳定在正常范围内。
(1)、治疗初期:每1–2周检测尿游离皮质醇,直至水平稳定。
(2)、维持期:每1–2个月监测一次皮质醇水平及相关临床症状。
(3)、心电图监测:治疗开始后一周内需复查心电图,之后根据临床需要定期检查。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月4日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212801
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