
福巴替尼(futibatinib)可引起视网膜色素上皮脱离(RPED),可能导致视力模糊等症状,用药期间注意观察。
开始福巴替尼治疗前,必须通过基因检测确认肿瘤存在FGFR2基因融合或重排。
(1)、眼科检查:在治疗开始前,需由眼科专科医生进行一次全面的眼科检查,必须包括光学相干断层扫描(OCT),以建立视网膜健康的基线数据。
(2)、实验室检查:完善血常规、肝肾功能、电解质(尤其是血磷水平)、凝血功能等基线检查。
(1)、妊娠测试:有生育潜能的女性患者在开始治疗前必须进行妊娠测试,确认为阴性。
(2)、有效避孕:福巴替尼对胎儿有明确危害。有生育潜能的女性及男性(其女性伴侣有生育潜能)在治疗期间及最后一次给药后至少1周内,必须采取高效的避孕措施。
(3)、哺乳:治疗期间及末次给药后1周内禁止哺乳。
向医生完整告知所有健康状况(特别是眼部疾病史)及正在使用的所有药物(包括处方药、非处方药及草药补充剂),以避免潜在的药物相互作用。

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(1)、剂量与时间:严格按照医嘱每日一次、每次20毫克(以特定片剂组合)口服,可伴餐或空腹,但每日服药时间应尽量固定。
(2)、服用方法:整片吞服,切勿压碎、咀嚼、掰开或溶解药片。
(3)、漏服处理:若漏服超过12小时,应跳过该次剂量,按原计划服用下一次剂量,切勿服用双倍剂量。
(4)、呕吐处理:服药后若发生呕吐,无需补服,按计划服用下一次剂量。
(1)、眼科监测:治疗开始后,前6个月需每2个月进行一次全面的眼科检查(含OCT),之后每3个月一次。期间若出现任何视力变化(如视物模糊、闪光感、眼前黑点),必须立即就医进行紧急眼科评估。
(2)、血磷监测:高磷血症是该药的常见且重要的不良反应。需定期监测血磷水平,并根据医嘱采用低磷饮食或服用降磷药物。若出现肌肉痉挛、口周麻木或刺痛感,应立即报告。
(3)、常规实验室监测:定期复查血常规、肝肾功能、电解质等,以监控药物的其他影响。
当疾病进展或出现无法耐受的毒性时,医生会决定终止治疗,切勿自行突然停药。
若因不良反应需要减量或停药,应严格遵循医嘱的剂量调整方案。
治疗结束后,仍需遵医嘱进行定期随访,监测肿瘤状态及评估药物可能存在的远期影响。
即使治疗结束,女性和男性在最后一次给药后1周内仍须继续采取有效的避孕措施,以确保药物完全代谢,避免对胎儿造成风险。
参考资料: FDA更新于2024年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214801
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