
帕克替尼(Pacritinib)是一种口服激酶抑制剂,于2022年在美国获批,目前尚未在中国大陆上市。
截至2025年11月,帕克替尼尚未未在中国大陆地区正式上市,因此暂无官方定价或医保报销信息。
患者如需使用,可能需前往美国、欧洲等已上市地区,价格因国家、药房及汇率波动而异,预计每月费用较高。
另外,国内或有机会参与相关临床研究,可咨询大型血液科中心,同时建议密切关注国家药品监督管理局(NMPA)审批动态及后续价格公布。
帕克替尼可能引起严重甚至致命性出血,尤其在血小板计数偏低患者中。
活动性出血患者避免使用,择期手术或侵入性操作前7天应停药,术后确认止血后方可恢复。
约48%患者会出现腹泻,部分可能发展为严重腹泻,导致脱水或急性肾损伤。
开始治疗前备好抗腹泻药物(如洛哌丁胺),出现腹泻症状时及时用药、补充水分,严重者需就医。

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可能引起QT间期延长,增加心律失常风险。
用药前及期间定期进行心电图监测,避免合用其他可延长QT间期的药物,纠正低钾血症。
虽非帕克替尼直接研究结果,但同类JAK抑制剂在类风湿关节炎患者中显示可增加心血管事件、血栓风险。
出现胸痛、气短、肢体肿胀等症状应立即就医。
使用JAK抑制剂可能增加淋巴瘤等恶性肿瘤及严重感染风险。
治疗前控制活动性感染,治疗期间密切监测感染体征,必要时使用预防性抗感染药物。
选择性抑制Janus激酶2、突变型JAK2V617F、FMS样酪氨酸激酶3和白细胞介素-1受体相关激酶-1。
骨髓纤维化通常与JAK2信号传导失调相关,对JAK2的抑制活性高于对JAK3和TYK2,在临床相关浓度下不抑制JAK1。
对额外的细胞激酶(如CSF1R)表现出抑制活性,其临床相关性尚不清楚。
参考资料: FDA说明书更新于2024年11月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208712
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