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​帕克替尼(Pacritinib)
全部名称
帕克替尼、Vonjo、pacritinib、帕瑞替尼
适应人群
成人中高危原发性或继发性骨髓纤维化患者,且基线血小板计数<50×10⁹/L。儿童及青少年安全性尚未确立。[ 详情 ]
 规格:
100mg*120粒/盒
  剂型:
胶囊
 厂家:
瑞典SOBI
有效期:
24个月

温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

​帕克替尼(Pacritinib)的用药指南

1.推荐剂量

200mg口服,每日两次,餐前或餐后服用均可。

整粒吞服胶囊,不得打开、咀嚼或压碎。

若转换自其他激酶抑制剂,需根据原药物说明书逐步减量或停药。

2.安全性监测

用药前及治疗期间需监测:

全血细胞计数(含白细胞分类和血小板计数)、凝血功能(PT、PTT、TT、INR)、基线心电图(ECG)。

3.漏服处理

跳过漏服剂量,按原计划时间服用下一剂,禁止补服双倍剂量。

4.手术前停药

择期手术或有创操作前停药7天(出血风险),止血确认后方可重启。

5.不良反应剂量调整

腹泻管理

新发腹泻:启用止泻药,加强补液。

≥3级腹泻(每日排便增加≥7次/需住院):暂停给药至恢复≤1级,重启原剂量;若复发,暂停给药至恢复后剂量减半,并需联用止泻药。

血小板减少管理

临床显著血小板减少持续>7天:暂停给药,恢复后剂量减半;若复发,再次减半剂量。

出血管理

中度出血(需干预):暂停至出血停止,重启原剂量;复发则减半剂量。

重度出血(需输血/手术/住院):暂停至出血停止,重启剂量减半;复发则永久停药。

危及生命的出血:永久停药。

QT间期延长管理

QTc>500msec或较基线增加>60msec:暂停给药;

若1周内恢复至≤480msec/基线:重启原剂量;

超过1周恢复:重启时减量。

剂量阶梯:200mg每日两次(起始)→100mg每日两次(首次减量)→100mg每日一次(二次减量)。无法耐受100mg/日者永久停药。

    参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208712

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    [ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

    ​帕克替尼(Pacritinib)
    药品别称
    帕克替尼、Vonjo、pacritinib、帕瑞替尼
    适应人群
    成人中高危原发性或继发性骨髓纤维化患者,且基线血小板计数<50×10⁹/L。儿童...[ 详情 ]
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