
帕克替尼(Pacritinib)是一种口服激酶抑制剂,于2022年在美国获批上市,国内价格暂时不明确。
截至2025年11月,帕克替尼尚未在中国大陆地区获批上市,因此并无官方定价或医保报销信息。患者如需使用,可能需通过海外渠道或临床试验等途径获取,具体费用因渠道不同而有较大差异。
每次200mg,每日两次口服。
可与食物同服或空腹服用,需整粒吞服,不可打开、咀嚼或压碎胶囊。
(1)、漏服处理:如漏服一剂,应在下一次预定时间正常服药,不应补服或加倍剂量。
(2)、手术前停药:择期手术或侵入性操作前7天应停用帕克替尼,术后确认止血后方可恢复使用。

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(1)、腹泻:出现3级及以上腹泻时应暂停用药,症状缓解后恢复原剂量或减量。
(2)、血小板减少:如持续恶化超过7天,应暂停并减量恢复。
(3)、出血:中度出血暂停至止血后恢复,重度或危及生命的出血应考虑永久停药。
(4)、QT间期延长:如QTc>500ms或较基线增加>60ms,应暂停并评估后决定是否减量。
(1)、禁忌联用:禁止与强效CYP3A4抑制药(如克拉霉素)或诱导药(如利福平)合用,因会显著影响帕克替尼血药浓度,增加毒性或降低疗效。
(2)、中效抑制药:如氟康唑,合用时应密切监测不良反应,必要时调整帕克替尼剂量。
(1)、激素类避孕药:除含左炔诺孕酮的宫内系统外,其他激素避孕药效果可能降低,建议加用非激素避孕措施。
(2)、地高辛:合用时应监测其血药浓度。
(3)、瑞舒伐他汀:合用时的剂量不应超过20mg/日。
(4)、其他底物药物:如咖啡因、咪达唑仑、奥美拉唑等,合用时应监测其疗效或不良反应。
参考资料: FDA说明书更新于2024年11月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208712
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