
2025年美洛昔康(Meloxicam)的最新价格暂不明确。
截至目前,美洛昔康在国内的具体价格因地区、药店、医保政策及药品规格(如7.5mg或15mg)不同而有所差异。
2025年最新价格信息尚未统一公布,实际购买价格请以当地医院或药房为准,建议患者在购药前咨询多家渠道。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
美洛昔康在以下情况下禁止使用,患者在使用前务必告知医生自身健康状况:
1、过敏史禁忌:对美洛昔康或药物中任何成分有过敏反应者,如出现过皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。
2、阿司匹林或NSAIDs过敏:曾有服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后出现哮喘、荨麻疹或其他过敏反应的患者。
3、冠状动脉搭桥术后:在冠状动脉旁路移植术(CABG)围手术期使用。
4、严重肝肾功能不全:尤其是未进行透析的严重肾病患者应避免使用。
单次口服30mg美洛昔康胶囊后的绝对生物利用度为89%。在空腹条件下服用7.5mg美洛昔康片后,平均血药峰浓度(Cmax)在4至5小时内达到,表明药物吸收延长。
多次给药后,在第5天达到稳态浓度,大约在给药后12至14小时出现第二个美洛昔康浓度峰,提示存在胆汁循环。
口服给药后,美洛昔康进入人红细胞的渗透率小于10%。给予放射性标记剂量后,在血浆中检测到的放射性超过90%以原形美洛昔康存在。
单次口服剂量后,美洛昔康在滑液中的浓度范围是血浆中浓度的40%至50%。由于滑液中的白蛋白含量低于血浆,滑液中的游离分数比血浆中高2.5倍。这种渗透的意义尚不清楚。
美洛昔康在肝脏中被广泛代谢,美洛昔康的代谢物包括5'-羧基美洛昔康(占剂量的60%),它来自P-450介导的代谢,由中间代谢物5'-羟甲基美洛昔康氧化形成,该中间代谢物也有较少部分排泄(占剂量的9%)。
美洛昔康主要以代谢物的形式排泄,在尿液和粪便中的排泄程度相同。仅有微量原形药物在尿液(0.2%)和粪便(1.6%)中排泄。
参考资料: FDA说明书更新于2024年11月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020938
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