
伊立替康脂质体又称Onivyde、CPT-11、易安达、开普拓,是一种无菌、白色至微黄色的不透明脂质体注射剂,需通过静脉输注给药。
伊立替康脂质体在2025年的具体价格目前难以给出,因为药品价格受到多种因素影响,并且可能随时间波动。建议咨询专业人士以获取最准确和最新的费用信息。
伊立替康脂质体必须由专业医疗人员在医疗机构内,通过静脉输注给药,严禁自行盲目用药。
剂量根据联合使用的化疗方案和治疗阶段有所不同。
与奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸联合,用于转移性胰腺癌的一线治疗时,推荐剂量为每平方米体表面积50毫克,静脉输注90分钟,每两周一次。
在吉西他滨治疗方案失败后,与氟尿嘧啶和亚叶酸联合使用时,推荐剂量为每平方米体表面积70毫克,静脉输注90分钟,每两周一次。
(1)、对于已知为UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,在与氟尿嘧啶和亚叶酸联合的二线治疗方案中,推荐起始剂量为每平方米体表面积50毫克。
(2)、若患者耐受良好,在后续治疗周期中可将剂量增加至70毫克/平方米。
(1)、血清胆红素高于正常值上限的患者,目前没有推荐的伊立替康脂质体使用剂量,遵医嘱用药即可。
(1)、如果发生3级或4级的中性粒细胞减少、中性粒细胞减少性发热、或2至4级的腹泻,应暂停用药。
(2)、待相关指标或症状恢复至1级或以下后,以降低的剂量重新开始治疗。具体降低的剂量水平取决于不良反应的发生次数和严重程度。
(1)、首次发生间质性肺病、严重过敏反应、任何级别的神经小脑毒性、≥2级的心脏毒性,或特定方案中的3级或4级手足综合征时,需要永久停止使用伊立替康脂质体。
参考资料: FDA说明书更新于2024年12月23日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207793
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