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赛立替尼治疗肺癌的效果好吗?

作者
医学编辑小郑
阅读量:103
2019-09-04 14:44

赛立替尼是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物,于2014年就已批准上市。2018年5月31日二代ALK抑制剂赛立替尼(Ceritinib)正式在国内获批,为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。

赛立替尼使新型肺癌靶向药物,很多患者不了解赛立替尼治疗肺癌的效果?

赛立替尼治疗肺癌的效果好吗?

ASCEND-4的三期临床实验中,赛立替尼与一线化疗的治疗效果有很大的差异。色瑞替尼治疗的有效率为73%,无进展生存期是16.6个月。对于脑转移患者来说,色瑞替尼(赛立替尼)的效果也十分显著,赛立替尼无进展生存期vs化疗无进展生存期为26.3个月vs 8.3个月,几乎是三倍的碾压。

临床研究证实,对于一代克唑替尼临床治疗失败或不能耐受的患者,赛立替尼相比化疗有更大的疗效优势,能够进一步延缓疾病进展,延长生存。赛立替尼的上市,改变了ALK阳性晚期肺癌的治疗格局,使患者得到更多获益。

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赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
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2024-04-28 17:34
赛沃替尼和塞瑞替尼是同一种药吗?
导读:赛沃替尼和塞瑞替尼不是同一种药。塞瑞替尼由诺华开发,是用于治疗非小细胞肺癌的药物,而赛沃替尼是一种针对MET(肝细胞生长因子受体)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适用于特定类型的非小细胞肺癌和其他MET驱动的肿瘤。赛沃替尼基本信息赛沃替尼商品名沃瑞沙,是一种高度特异性的MET酪氨酸激酶抑制剂。主要用于治疗含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。2023年8月29日,赛沃替尼被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物品种,用于治疗既往接受过至少两线标准疗法失败的MET扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者。赛沃替尼作用机制赛沃替尼是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,赛沃替尼通过与MET激酶区特异性结合,有效地抑制MET受体的自身磷酸化,从而阻断MET下游信号传导。此外,通过抑制MET受体的激活,赛沃替尼可以阻止MET信号通路驱动的肿瘤细胞增殖信号,减慢或阻止肿瘤细胞的生长。塞瑞替尼基本信息塞瑞替尼由诺华(Novartis)开发,并于2014年4月获得FDA批准使用。用于治疗先前克唑替尼治疗失败(继发于耐药或不耐受)后患有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。塞瑞替尼作用机制塞瑞替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可选择性且有效地抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)。在正常生理学中,ALK是神经系统组织发育和功能的关键步骤。然而,染色体易位和融合会产生ALK致癌形式,与NSCLC的进展有关。色瑞替尼可以抑制这种突变酶并阻止细胞增殖,最终阻止癌症进展。由此可见,赛沃替尼和塞瑞替尼是两种不同的靶向药物,赛沃替尼属于MET抑制剂,主要适用于携带MET异常的非小细胞肺癌(NSCLC)。塞瑞替尼属于ALK抑制剂,主要用于治疗ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。
已帮助人数68人
2024-04-08 15:15
塞瑞替尼150毫克的2024年多少钱能买到?
塞瑞替尼150毫克2024年的价格目前了解到的大概是 5400元到5800元左右,剂型不同,价格也会有差别。塞瑞替尼150毫克的可以用于治疗对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前国内了解到的价格大概是5400元到5800元左右,规格是150mg*150粒,剂型不同,厂家不同,药物价格也会不一样,具体以患者购买的实际价格为准。塞瑞替尼的作用功效塞瑞替尼通过抑制 ALK 的自身磷酸化、ALK 介导的下游信号蛋白 STAT3 的磷酸化以及 ALK 依赖性癌细胞的增殖来发挥治疗作用。塞瑞替尼可以抑制这种突变酶并阻止细胞增殖,最终阻止癌症进展。塞瑞替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物,它的作用是减缓或阻止癌细胞的生长,也称为色瑞替尼,赞可达。塞瑞替尼治疗肺癌的效果一项随机、开放标签的3期研究在28个国家的134个中心进行,对象是未经治疗的IIIB/IV期ALK重组非鳞癌NSCLC患者。患者被分配到口服塞瑞替尼750毫克/天或铂类化疗([顺铂75毫克/平方米或卡铂AUC 5-6加培美曲塞500毫克/平方米],每3周1次,共4个周期,然后服用培美曲塞维持治疗) 。试验结果376名患者被随机分配至塞瑞替尼组(189人)或化疗组(187人)。塞瑞替尼组的中位无进展生存期(由盲法独立审查委员会评估)为16-6个月,化疗组为8-1个月。药物安全性最常见的不良反应是腹泻(189例患者中有160例[85%])、恶心(130例[69%])、呕吐(125例[66%])和丙氨酸氨基转移酶升高(114例[60%]);恶心(175例患者中有97例[55%])、呕吐(63例[36%])和贫血(62例[35%])。更多关于塞瑞替尼不良反应的内容可以点击:色瑞替尼副作用有哪些,可以通过调整剂量减轻副作用吗阅读了解。试验结论一线塞瑞替尼显示出较好的疗效:与化疗相比,一线塞瑞替尼对晚期ALK重排NSCLC患者无进展生存期的改善具有统计学意义和临床意义。塞瑞替尼的特定人群用药1、由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议女性在使用塞瑞替尼治疗期间以及治疗结束后的两周内不要进行母乳喂养。2、建议有生育能力的女性在使用塞瑞替尼治疗期间以及治疗结束后的6个月内使用有效的避孕措施。用药前告知医生自己的妊娠情况。3、对于严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者,减少塞瑞替尼的剂量。轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝功能损害患者无需调整剂量。4、塞瑞替尼胶囊储存在20°C至25°C(68°F至77°F)下;允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)之间。5、避免塞瑞替尼与强CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用。如果同时使用强效CYP3A抑制剂不可避免,则减少塞瑞替尼的剂量。6、避免塞瑞替尼与敏感的CYP3A底物合用。7、避免塞瑞替尼与CYP2C9底物合用,因为极小的浓度变化可能会导致严重的毒性。相关热文推荐:塞瑞替尼治疗肺癌的副作用有哪些? 参考文献Soria JC, Tan DSW, Chiari R, Wu YL, Paz-Ares L, Wolf J, Geater SL, Orlov S, Cortinovis D, Yu CJ, Hochmair M, Cortot AB, Tsai CM, Moro-Sibilot D, Campelo RG, McCulloch T, Sen P, Dugan M, Pantano S, Branle F, Massacesi C, de Castro G Jr. First-line ceritinib versus platinum-based chemotherapy in advanced ALK-rearranged non-small-cell lung cancer (ASCEND-4): a randomised, open-label, phase 3 study. Lancet. 2017 Mar 4;389(10072):917-929. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30123-X. Epub 2017 Jan 24. Erratum in: Lancet. 2017 Mar 4;389(10072):908. PMID: 28126333.
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2024-02-04 15:02
塞瑞替尼治疗肺癌的副作用有哪些?
塞瑞替尼治疗肺癌的副作用常见的包括腹泻,恶心,转氨酶升高,呕吐,腹痛,疲乏,食欲减退和便秘等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。用药时应多注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。更多关于塞瑞替尼服药的内容可以点击:色瑞替尼饭前吃还是饭后吃,能服用多久阅读这篇文章了解。塞瑞替尼治疗肺癌的副作用处理措施1、腹泻:轻度腹泻可自行缓解,严重腹泻需就医,医生可能会开止泻药或调整塞瑞替尼的剂量。2、恶心和呕吐:可尝试调整饮食,避免油腻食物,必要时就医,医生可能会开止吐药或调整塞瑞替尼的剂量。3、转氨酶升高:需要密切监测肝功能,必要时停药,同时可能需要用保肝药物。4、腹痛、食欲减退和便秘:需要密切观察病情,如果症状持续或加重,应及时就医。医生可能会开止痛药、开塞露等缓解症状。5、疲乏:尽量保持充足的睡眠和休息,如果症状持续或加重,应及时就医。塞瑞替尼严重的副反应1、肝中毒告知患者肝毒性的体征和症状。建议患者在出现肝毒性体征或症状时立即联系医务人员。2、间质性肺病/肺炎。告知患者严重或致命ILD/肺炎的风险。建议患者立即联系医务人员,报告新的或恶化的呼吸道症状。3、心律不齐告知患者QTc间期延长和心动过缓的风险。建议患者立即联系医务人员,报告新的胸痛或不适、心跳变化、心悸、头晕、头晕、昏厥以及心脏或血压药物的变化或新用途。4、高血糖症告知患者高血糖的体征和症状。建议患者在出现高血糖症状或体征时立即联系医务人员。5、胰腺炎在开始治疗前告知患者胰腺炎的体征和症状,以及需要监测脂肪酶和淀粉酶水平,此后根据临床指征定期监测。6、光敏性告知患者光敏性的体征和症状。建议患者在使用塞瑞替尼治疗期间避免长时间暴露在阳光下,并使用防晒霜或防护服。7、胚胎-胎儿毒性告知孕妇和女性对胎儿的潜在生殖风险,并告知其医务人员已知或怀疑怀孕的情况。建议有生育能力的女性在使用塞瑞替尼治疗期间以及治疗结束后的6个月内使用有效的避孕措施。患者服药期间的副作用处理方式需要根据患者具体情况和医生的建议来确定。在使用塞瑞替尼时,应严格按照医生的指示使用药物,并注意观察自身情况,如有任何不适或异常反应,应及时告知医生并寻求专业的医疗建议。相关热文推荐:安维汀罗氏版的不良反应有哪些?
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2024-02-04 14:49
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:04
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