利特昔替尼治疗斑秃见效果的时间

导读：利特昔替尼是一种激酶抑制剂，可抑制 Janus 激酶 3 (JAK3) 和肝细胞癌 (TEC) 激酶家族中表达的酪氨酸激酶， 利特昔替尼对JAK3和TEC激酶家族成员的抑制可能会阻断细胞因子信号传导和T细胞的细胞溶解活性，这与斑秃的发病机制有关，利特昔替尼治疗斑秃的疗效可以在相对较短的时间内观察到。

适应症

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗成人和12岁及以上青少年的严重斑秃。目前还正在针对白癜风、克罗恩病和溃疡性结肠炎进行评估。斑秃是一种自身免疫性脱发疾病，给患者带来了巨大的身心负担，利特昔替尼作为治疗斑秃的新药物，为患者提供了新的治疗选择。

上市情况

2023年6月23日，ritlecitinib在美国获得批准，用于治疗成人和12岁及以上青少年的严重斑秃。2023年10月19日，中国国家药监局批准利特昔替尼上市，批准的适应症是12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者。

利特昔替尼治疗斑秃见效的时间

在服用利特昔替尼治疗的成人和青少年斑秃患者中，近25%的人在不到6个月的时间里发现头发明显再生，覆盖了80%或更多的头皮。此外，服用利特昔替尼的人中有13.4%的头皮毛发覆盖率达到 90%或更多。

此外，在治疗24周后，49.2%的患者斑秃得到了中度到极大的改善。这些数据表明，利特昔替尼能够在6个月左右的时间内为斑秃患者带来显著的头发再生效果。但是，每个患者的反应可能会有所不同，治疗效果也会受到个体差异的影响。

用药指南

利特昔替尼的推荐剂量为50mg，每日口服一次，随餐或不随餐均可。如果绝对淋巴细胞计数(ALC)<500/mm³应中断治疗，如果血小板计数<50000/mm³应停止治疗。暂时中断治疗少于6周预计不会导致再生头皮毛发大量脱落。 

安全性和耐受性

利特昔替尼的临床试验显示，该药物的安全性和耐受性良好，无死亡报告，严重不良事件、重度不良事件或导致停药的治疗相关不良事件均无剂量依赖性趋势。