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卡麦角林能治愈垂体瘤吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:70
2024-03-27 16:20

卡麦角林针对垂体瘤效果很不错,但达不到治愈的效果。

卡麦角林(卡麦角林ergoline)是催乳素(PRL)腺瘤的首选治疗,也试验性的用于生长激素(GH)腺瘤、促肾上腺皮质激素(ACTH)腺瘤、促甲状腺激素(TSH)腺瘤及NFPA等,并取得了一定的疗效。

关于卡麦角林

卡麦角林是一种人工合成的长效多巴胺受体激动药,与多巴胺D2受体具有较高的亲和性,通过下丘脑和垂体竞争性抑制PRL合成与分泌;该药还可通过减少PRL基因表达及加快自噬细胞凋亡抑制泌乳型垂体瘤生长甚至使其缩小。

更多关于卡麦角林的资讯可以参考:卡麦角林是什么药?

卡麦角林治疗垂体瘤的效果

1、PRL腺瘤

VER-HELST等[1]发现卡麦角林可使92%的特发性高PRL血症或PRL微腺瘤患者和77%的PRL大腺瘤患者血清PRL正常化,,67%的肿瘤缩小。该研究也显示84%使用溴隐亭效果欠佳的患者,经卡麦角林治疗后PRL水平恢复正常。林绍坚等研究发现使用卡麦角林治疗后,84%的PRL微腺瘤患者和76.9%的PRL大腺瘤患者血清PRL水平恢复正常。

卡麦角林

2、 GH腺瘤

一项对9项试验149例患者的Meta分析显示 , GH腺瘤患者应用卡麦角林单药治疗后,分别有48%和34%达到了GH水平低于2.5 ng/mL和血浆IGF-1 水平正常,卡麦角林平均最高剂量为(2.6土1.5) mg/周;在SSA治疗效果不佳的患者中加用卡麦角林后有52%的患者达到了正常的IGF-1水平, 且基线IGF-1水平越低,对卡麦角林发生生化反应的可能性越大。

3、ACTH腺瘤

BURMAN等为卡麦角林疗效有限,治疗期间尿皮质醇和唾液皮质醇水平波动较小,可能与治疗期短(6 w)有关。LEONIE等发现卡麦角林可使35. 7%患者的皮质醇恢复正常,4.8%的患者会出现不良反应。PALUI等发现39.4%的患者可达到24 h尿游离皮质醇正常化,与放疗、重复手术及其他药物治疗(酮康唑、帕瑞肽)相比,疗效相当,且不良反应相对较轻。基于上述研究,认为卡麦角林单药治疗是ACTH腺瘤术后持续或复发患者的合理选择。

4、TSH腺瘤

TSH腺瘤是罕见的垂体腺瘤,其药物治疗主要包括SSA及DAs,回顾已报道的6例使用卡麦角林单药治疗TSH腺瘤患者,其中5例患者应用卡麦角林(剂量0.5~3.5mg/周)可使外周甲状腺激素水平降至正常,肿瘤保持稳定,且无不良反应;其中1例患者经手术联合放疗后复发,使用SSA治疗无效后使用卡麦角林治疗成功,但在停用卡麦角林3个月后出现TSH升高,提示卡麦角林对肿瘤具有特异性活性并且应持续使用。

5、NFPA

GREENMAN等研究表明87. 3%接受卡麦角林治疗或预防性治疗的患者实现了肿瘤控制(38.2%肿瘤缩小,49.1%肿瘤稳定),而未治疗的患者达到肿瘤控制水平的比例仅有46. 7%。林绍坚等研究显示90.3%接受卡麦角林预防性治疗的患者实现肿瘤控制(37.2%肿瘤缩小,53.1%肿瘤稳定),肿瘤生长率仅有9. 7%。同样,BATISTA等的临床试验显示,卡麦角林治疗组残余肿瘤缩小,稳定和增大的比例分别为28. 8% ,66. 1%和5.1%,而在对照组中的数据为10%,73.7%和15.8%,因此,当不考虑立即放疗的情况下,卡麦角林可作为NFPA的辅助治疗。

总结

综上,卡麦角林通过多种途径作用机制治疗垂体腺瘤,是国外治疗PRL腺瘤的首选药物,CAB还适用于GH和IGF-1轻度至中度升高的GH腺瘤患者,对于其他类型的垂体腺瘤,卡麦角林在有限的研究中也表现出了一定的治疗效果。

参考文献

[1]马晓婧,高素敏,柳林.卡麦角林在垂体腺瘤治疗中的临床应用[J].药物生物技术,2022,29(06):657-660.DOI:10.19526/j.cnki.1005-8915.20220621.

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卡麦角林日本版的和土耳其版的一样吗?
卡麦角林日本版的和土耳其版的基本一样,都是由美国辉瑞生产的,药品的活性成分、治疗效果、安全性、药理作用相同,价格方面日本版的便宜一些。卡麦角林药物介绍卡麦角林属于一类称为多巴胺受体激动剂的药物,它的作用是减少体内催乳素的含量,用于治疗高催乳素水平、催乳素瘤、帕金森病和其他适应症。卡麦角林是一种麦角衍生物,也是一种有效的多巴胺D2受体激动剂。卡麦角林经常被用作治疗催乳素瘤的一线药物,因为它对D2受体位点具有更高的亲和力,副作用更轻,并且是比旧的溴隐亭更方便的给药方案。卡麦角林日本版和土耳其版的比较日本版的卡麦角林和土耳其版的卡麦角林,主要区别在于产地和市场流通渠道的不同,但本质上,它们都是由辉瑞公司或经过辉瑞授权的生产商按照统一标准生产的,药品的活性成分是相同的,并且预期具有相似的药效和安全性。这意味着无论是日本版还是土耳其版的卡麦角林,只要是在合法合规的生产条件下制造,理论上其治疗效果应该是一致的,因为它们的核心成分及药理作用相同。但是在实际应用中,不同国家和地区可能会有不同的药品监管要求,包装、标签说明和价格也可能因地区而异。比如美国辉瑞生产的卡麦角林,规格为0.5mg*8片一盒,出口土耳其的售价在155元-255元左右,出口日本的卡麦角林,一盒0.25mg×10粒,售价在120元-220元左右。卡麦角林的治疗效果卡麦角林是一种长效多巴胺激动剂,对D2受体具有特异性,可有效使大多数泌乳素微瘤或特发性高泌乳素血症患者的血清PRL水平正常化。由于目前关于卡麦角林治疗催乳素大瘤的效果的数据很少,这项开放标签研究的目的是调查该药物是否能有效缩小肿瘤以及使PRL水平正常化。23名泌乳素大瘤患者参与了这项研究,其中15名患者未接受任何治疗,而其余8名患者之前曾接受过溴隐亭治疗,但因不耐受而退出。23名患者中有3人接受了不成功的手术。治疗前血清PRL水平范围为100-3860微克/L。卡麦角林的给药剂量为0.5-3mg,每周一次或两次,持续12-24个月。在治疗前以及治疗开始后3、6、12和24个月进行磁共振成像(MRI)扫描,以评估肿瘤缩小情况,定义为基线肿瘤体积减少至少80%。经过3-6个月的低剂量(0.5-1毫克/周)治疗后,18名患者的血清PRL水平恢复正常。其余5名血清PRL水平未正常的患者,剂量增加至2-3mg/周。该方案使1名患者的PRL水平恢复正常,而其余4名患者的PRL水平降低至30-82微克/L。卡麦角林治疗后,23名患者中有14名(61%)的MRI肿瘤体积缩小超过80%。3个月后,体积已明显减少41.8+/-3.4%。1名患者在接受卡麦角林治疗6个月后,5名患者在治疗1年后,MRI上的肿瘤块完全消失。在卡麦角林治疗前出现视力障碍的10名患者中,有9名的视野缺陷得到改善。所有患者对该药物的耐受性良好。仅1名患者出现轻度恶心,治疗第2天后自行消失。长期来看,低剂量的D2受体激动剂卡麦角林可以显着减少大多数患有泌乳素大腺瘤的患者的肿瘤体积并使血清PRL水平正常化。这种治疗获得了良好的患者依从性。这项研究表明,卡麦角林可作为泌乳素大瘤的首选药物治疗,正如泌乳素微小瘤和特发性高泌乳素血症的治疗结果一样。总结日本版和土耳其版的卡麦角林在药效上可以认为是一样的,但在价格等其他细节上可能存在一定的地域差异。患者在选用时,应遵循医生建议,并确保所购药品来源可靠、符合当地药品法规要求。相关热文推荐:罗米司亭是长效药吗?
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2024-03-20 15:48
日本版卡麦角林效果怎么样?
日本版卡麦角林的效果与美国辉瑞原研药基本一致,日本版卡麦角林的作用机制、药物成分疗效等与原研药相同,因此同样具有良好的效果。关于卡麦角林卡麦角林(Cabergoline)是一种合成的麦角衍生物,是一种与溴隐亭类似的多巴胺激动剂。卡麦角林主要用于治疗血液中高水平催乳素导致的帕金森病、高泌乳素血症或者高泌乳素型的垂瘤体。卡麦角林具有降低血催乳素水平和缩小瘤体的作用,被认为比溴隐亭更有效且耐受性好。日本卡麦角林在日本有许多制药公司都在生产和销售卡麦角林,而且日本的制药水平比较高,日本版卡麦角林在各方面与原研药相同。适应症1、帕金森病。2、高催乳素血血症。3、试用于乳腺癌。卡麦角林的效果卡麦角林是一种长效多巴胺D2激动剂和麦角衍生物,在分娩后单剂量口服1mg时,可抑制催乳素分泌和生理性泌乳。卡麦角林在抑制泌乳方面至少与溴隐亭一样有效,成功率在78%-100%。由此可见,卡麦角林是预防非母乳喂养妇女生理性泌乳和相关身体症状的一种安全有效的药理学选择。卡麦角林治疗肢端肥大症的效果肢端肥大症是一种罕见的疾病,由垂体腺瘤引起的生长激素(GH)分泌过多引起,如果治疗不当,会导致严重的并发症和过早死亡。如果手术不能抑制生长激素/IGF-1高分泌,现在可以使用各种药物,包括生长抑素受体配体、多巴胺激动剂和生长激素受体拮抗剂。卡麦角林是目前治疗高催乳素血症的首选多巴胺激动剂,也用于治疗肢端肥大症。据报道,卡麦角林单一疗法可使超过三分之一的肢端肥大症患者的IGF-I水平正常化。当生长抑素受体配体被证明无效时,卡麦角林附加治疗可使40-50%患者的IGF-I水平正常化。最后,当与生长激素受体拮抗剂培维索曼联合应用于轻度未控制疾病的患者时,卡麦角林有助于达到正常的IGF-I水平。卡麦角林治疗高催乳素血症的效果卡麦角林和溴隐亭是治疗高催乳素血症最常用的药物,能够使大多数患者的催乳素水平正常化,恢复性腺功能,并促进肿瘤缩小。我们对随机对照试验进行了系统回顾和荟萃分析,以比较卡麦角林和溴隐亭治疗特发性高泌乳素血症和泌乳素瘤患者的疗效。对血清催乳素水平正常化和月经恢复排卵周期的荟萃分析显示,卡麦角林组的优势显著(RR 0.67 [CI 95% 0.57,0.80])和优势显著(RR 0.74 [CI 95% 0.67,0.83])。溴隐亭组的不良反应数量显著高于卡麦角林组(RR 1.43 [CI 95% 1.03,1.98])。荟萃分析显示,与溴隐亭相比,新的证据支持使用卡麦角林治疗泌乳素瘤和特发性高泌乳素血症。参考文献:1、Tulloch KJ, Dodin P, Tremblay-Racine F, Elwood C, Money D, Boucoiran I. Cabergoline: a review of its use in the inhibition of lactation for women living with HIV. J Int AIDS Soc. 2019 Jun;22(6):e25322. doi: 10.1002/jia2.25322. PMID: 31183987; PMCID: PMC6558502.2、dos Santos Nunes V, El Dib R, Boguszewski CL, Nogueira CR. Cabergoline versus bromocriptine in the treatment of hyperprolactinemia: a systematic review of randomized controlled trials and meta-analysis. Pituitary. 2011 Sep;14(3):259-65. doi: 10.1007/s11102-010-0290-z. PMID: 21221817.相关热文推荐:替雷利珠单抗出现不良反应如何调整剂量?
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2023-12-27 15:26
卡麦角林是什么药?
卡麦角林( Cabergoline )是一种新型合成的长效麦角碱衍生物类多巴胺受体激动剂,与D2型受体具有极高的亲和力,卡麦角林在国外已成为治疗泌乳素型垂体瘤的一线用药,因为与其他多巴受体激动剂相比,其降低PRL水平、缩小肿瘤体积、改善临床症状的疗效更显著。 关于卡麦角林 卡麦角林(Cabergoline)是一种新型的长效麦角碱衍生物类多巴胺受体激动剂,其通过抑制泌乳素(PRL)的合成与分泌,能够有效降低泌乳素水平,改善性腺功能,缩小肿瘤体积,与传统药物溴隐亭相比,具有更高的治疗效率、更低的耐药率与不良反应,在国外已广泛应用于泌乳素型垂体腺瘤的临床治疗,而国内尚未用于临床。 卡麦角林的用法用量 卡麦角林治疗高催乳素血症的通常成人剂量如下: 1、初始剂量:每周一次口服0.25毫克,或每周两次口服0.125毫克。 2、增量剂量:根据患者对药物的反应和催乳素水平,每隔4周逐渐增加剂量。逐渐增加的剂量为每周一次口服0.25毫克,或每周两次口服0.125毫克。 3、维持剂量:一旦达到有效剂量,通常每周一次口服0.25毫克,或每周两次口服0.125毫克。根据个体情况,医生可能会调整剂量和用药频率。 卡麦角林的治疗效果 研究目的:分析卡麦角林治疗女性高泌乳素血症性不孕患者的临床疗效探讨其应用价值[1]。 研究方法:回顾性分析石家庄市第一医院妇产科诊治的女性高泌乳素血症性不孕患者病例资料,筛选出药物治疗者共109例,根据用药不同分为2组,观察组(48例)采用卡麦角林治疗,对照组(61例)采用溴隐亭治疗。记录并比较2组治疗后1个月、3个月、6个月血清泌乳素(PRL)水平变化情况、不孕症疗效、不良反应发生率以及耐药情况。 研究结果:观察组患者治疗后1个月、3个月和6个月的血清PRL下降值均多于对照组,差异有统计学意义(均P< 0.05)。观察组成功妊娠者多于对照组,差异有统计学意义(x2=5.068 , P=0.024)。观察组恶心、呕吐和低血压的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(均P< 0.05)。观察组耐药率低于对照组,但差异无统计学意义(P> 0.05)。 研究结论:卡麦角林治疗女性高泌乳素血症性不孕患者降PRL效果较溴隐亭更好,成功妊娠率也更高,同时不良反应发生率更低。 卡麦角林的副作用 卡麦角林是一种用于治疗高催乳素血症的药物,但它也可能引起一些副作用。以下是一些常见的副作用: 1、晕眩和低血压:使用卡麦角林的早期阶段,部分患者可能会出现恶心、呕吐、眩晕和直立性低血压,甚至可能导致昏厥。这是由于药物对血压的影响和血管扩张作用导致的。 2、循环系统相关反应:卡麦角林可能引起下肢血管痉挛,导致患者出现鼻充血、红斑性肢痛,以及心律失常和心绞痛加重等循环系统方面的反应。 3、消化系统反应:一些患者可能会出现口干、便秘、腹泻等消化系统方面的不适。 4、神经系统和精神症状:头痛、嗜睡、幻觉、妄想、躁狂、抑郁等神经系统和精神方面的反应也可能发生。这些反应在用药初期较为常见,随着药物的调整和治疗持续,可能会逐渐减少或消失。 5、其他反应:长期使用卡麦角林可能导致皮肤出现网状青斑,腹膜纤维化,以及胸膜增厚和积液等反应。此外,个别报告中还提到使用较高剂量的卡麦角林可能出现精神病、幻觉、妄想、精神错乱等症状。 参考文献 [1]杨强,陈晋,刘军.卡麦角林治疗泌乳素型垂体瘤的研究进展[J].中国神经精神疾病杂志,2016,42(05):311-314. 相关热文推荐:贝达喹啉6个月费用大概多少? https://www.1blv.com/newsDetail/121520.html
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2023-10-25 17:08
卡麦角林的功效与作用及副作用?
卡麦角林具有DA-受体激动作用,在临床上可用于治疗高催乳素血血症、回奶、帕金森病,目前也适用于治疗乳腺癌。卡麦角林的副作用涉及多发系统,下文会详细说明,并根据副作用的表现症状进行针对性的处理。 卡麦角林 卡麦角林(Cabergoline)是一种麦角衍生物,是一种长效的多巴胺受体激动剂,能够在下丘脑和垂体水平抑制PRL的合成与分泌,降低血清中PRL水平,作用和用法与溴隐亭相似,能有效和持久地抑制泌乳素分泌。 卡麦角林的功效与作用 1、高催乳素血血症:卡麦角林可用于治疗高泌乳血症引起的紊乱,治疗特发性或垂体腺瘤所致的高催乳素血症。 2、回奶:也可用于因医学原因抑制产后泌乳,但是不推荐常规用来抑制生理性泌乳。 3、帕金森病:卡麦角林也可以用于治疗帕金森病的单药治疗,或作为左旋多巴治疗的辅助用药从减轻“剂末现象”或治疗上的“开关”状态波动。 4、乳腺癌:卡麦角林对多巴胺受体的激动作用对于部分乳腺癌患者可能有一定的疗效,试用于乳腺癌。 卡麦角林治疗帕金森病的疗效 研究目的:探讨卡麦角林结合左旋多巴治疗帕金森病的效果。 研究方法:将80例帕金森患者随机分为2组,分别是治疗组和对照组,两组均予以左旋多巴治疗,其中治疗组加有卡麦角林治疗,治疗3年后评价疗效,观察不良反应。 研究结果:治疗组疗效与对照组疗效相当,但治疗组左旋多巴用量明显小于对照组,治疗组运动波动症状的发生率明显小于对照组。 研究结论:卡麦角林结合左旋多巴治疗帕金森病可明显降低左旋多巴的用量,减少运动波动症状的发生。卡麦角林结合左旋多巴治疗帕金森病,在治疗3年内和单用左旋多巴组疗效相当,能明显减少左旋多巴的使用剂量,并能明显减少中枢神经系统副反应,增加患者服药依从性。 卡麦角林治疗妇产科高泌乳素血症的疗效 研究目的:探讨卡麦角林药物治疗妇产科高泌乳素(PRL)血症患者的临床疗效。 研究方法:一共纳入104例高PRL血症患者共分为两组,其中观察组(n=45)采用卡麦角林治疗,对照组(n=59)采用溴隐亭治疗,记录并比较两组治疗后血清PRL值变化情况、临床症状疗效、严重不良反应发生率等。 研究结果:观察组治疗后3个月和6个月的血清PRL值均低于对照组,观察组不孕病例用药后成功妊娠或建立规律排卵周期者多于对照组,分别是81%、52.2%。两组泌乳、月经异常等内分泌症状,以及视力下降、头痛等垂体瘤压迫症状治疗有效率无统计学意义。 研究结论:卡麦角林治疗妇产科高PRL血症患者降PRL效果较溴隐亭更好,临床症状改善更明显,严重不良反应发生率更低。 卡麦角林治疗无功能性异位垂体腺瘤的临床疗效 卡麦角林与D2型多巴胺受体结合从而抑制肿瘤细胞生长并促使其凋亡,同时可通过抑制肿瘤细胞分泌血管内皮生长因子抑制肿瘤生长。 在一项2年的随机、平行、开放的临床试验中,116例经手术治疗后仍有肿瘤残留的无功能性垂体瘤,治疗组(术后给予卡麦角林治疗)94%肿瘤缩小或保持稳定,对照组15.8%肿瘤出现增大,两组进展生存期分别为23.2个月和20.8个月。 口服卡麦角林维持6个月后复查头颅 MRI提示肿瘤较前缩小,继续维持剂量治疗1年后再次复查头颅MRI提示肿瘤大小稳定,且未再出现头痛、鼻出血症状。 综上所述,卡麦角林可作为治疗无功能性异位垂体腺瘤安全、有效的药物,能够减小及控制肿瘤体积,明显改善患者的临床症状。 卡麦角林的副作用 1、胃肠疾病:恶心、便秘、腹痛、消化不良、呕吐、口干、腹泻、肠胃气胀、咽喉刺激。 2、神经系统疾病:头痛、头昏眼花、眩晕、感觉异常。 3、精神疾病:抑郁症、昏睡、厌食、焦虑、失眠、注意力受损。 4、皮肤疾病:痤疮、瘙痒。 5、心血管疾病:低血压、水肿、心悸。 卡麦角林副作用处理措施 1、出现胃肠道症状后药注意调整饮食,饮食以易消化、清淡为主,避免进食生冷、辛辣、刺激性的食物,注意腹部保暖,多喝水补充水分,还要多吃新鲜的水果和蔬菜。 2、头痛、头昏眼花、眩晕的患者应注意休息,避免劳累,避免进行重体力劳动,避免熬夜,保证充足的睡眠。 3、失眠者要养成良好的睡眠习惯,避免在白天睡眠时间过长,睡眠避免饮用咖啡、浓茶等不利于睡眠的药物。 如果使用卡麦角林期间只是出现轻微的副作用,可以减少药物使用量,能够使症状逐渐得到改善,如果副作用比较明显,一般需要及时停止药物的使用,避免副作用加重。 参考文献: 1、方思伟. 卡麦角林治疗帕金森病的临床研究. 中华神经医学杂志,2005,4(04):387-388. DOI:10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2005.04.018 2、张宁宁,苏雅琴,梁小青,等. 卡麦角林治疗妇产科高泌乳素血症患者的疗效观察. 中国医师杂志,2018,20(10):1532-1534. DOI:10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2018.10.025 3、何蒙蒙,祁震宇,钟方平,等. 卡麦角林治疗无功能性异位垂体腺瘤1例. 中国微侵袭神经外科杂志,2020,25(10):469-470. DOI:10.11850/j.issn.1009-122X.2020.10.012 相关热文推荐:利妥昔单抗的作用与副作用及处理方法?
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盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
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2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
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2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
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2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
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