大部分情况下,卡马替尼(Capmatinib)治疗肺癌一个疗程需要花费大约25000-62500$不等。
用药一个疗程的时间不同,服用的药物版本和规格不同,卡马替尼(Capmatinib)治疗肺癌一个疗程所花费的费用也不一样,需要具体进行分析。
2020年5月,卡马替尼(Capmatinib)在美国首次获得全球批准,用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的成人患者。
卡马替尼目前已经在美国、欧盟、英国、加拿大、韩国等国家上市,在中国,目前已经在中国台湾、中国香港上市,但是截至2023年12月,卡马替尼还没有在中国内地上市,也没有纳入医保,患者无法从国内买到。
1、诺华制药印度版卡马替尼:200mg*60粒规格,目前的参考价格大约是12500$一盒。
2、瑞士诺华制药原研版卡马替尼:200mg*60粒与150mg*60粒规格的价格相同,目前的参考价格大约是31250$一盒。
卡马替尼的推荐剂量为每日两次,每次口服400mg,每天的总剂量是800mg,一天需要服用4粒,如果治疗肺癌一个疗程的时间一个月,那么一个月就需要服用120粒,也就是需要服用2盒。如果服用诺华制药印度版卡马替尼,一个疗程需要花费约25000$,如果服用瑞士诺华制药原研版卡马替尼,一个疗程需要花费约62500$。
部分患者治疗肺癌的一个疗程可能是2个月,此时卡马替尼的费用会更加昂贵,也就是在一个月费用的基础上翻倍,为50000-125000$。
作为一线治疗,II期临床试验中68%的患者对卡马替尼有反应,中位持续时间为12.6个月,安全性可控。
在一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究中评价了卡马替尼的疗效,患者接受卡马替尼400mg,每日两次,直至疾病进展或不可接受的毒性。疗效人群包括60例初治患者和100例既往经治患者。
研究显示,初治患者的总缓解率为68%,经治患者的总缓解率为44%,初治患者的部分缓解为63%,经治患者的部分缓解为44%。
初治患者的缓解持续时间中位数为16.6 个月,经治患者的缓解持续时间中位数为9.7个月。初治患者DOR≥12个月比例为49%,经治患者DOR≥12个月比例为36%。
1、间质性肺病或非感染性肺炎:用药期间应监测提示 ILD或肺炎的新发或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等,疑似 ILD或肺炎患者立即停用卡马替尼。
2、肝脏毒性:在开始卡马替尼治疗前、治疗的前3个月内每2周一次、然后每月一次或根据临床指征监测肝功能检查,包括ALT、AST和总胆红素,根据严重程度,暂停、减量或永久停用卡马替尼。
3、胰腺毒性:在治疗前和 治疗期间定期监测淀粉酶和脂肪酶,根据严重程度,暂时停用、降低剂量或永久停用卡马替尼。
4、光敏性风险:卡马替尼存在光敏反应的潜在风险,建议患者在治疗期间使用紫外线暴露的预防措施,如涂抹防晒霜、穿防护服、戴遮阳帽等,避免直接紫外线暴露。
卡马替尼(Capmatinib)是一种口服小分子间充质上皮转化(MET)因子酪氨酸激酶受体抑制剂,用于非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的特定患者。治疗持续时间可能会因患者的病情和治疗效果而有所不同,因此医疗费用也有一定的区别。
Mathieu LN, Larkins E, Akinboro O, Roy P, Amatya AK, Fiero MH, Mishra-Kalyani PS, Helms WS, Myers CE, Skinner AM, Aungst S, Jin R, Zhao H, Xia H, Zirkelbach JF, Bi Y, Li Y, Liu J, Grimstein M, Zhang X, Woods S, Reece K, Abukhdeir AM, Ghosh S, Philip R, Tang S, Goldberg KB, Pazdur R, Beaver JA, Singh H. FDA Approval Summary: Capmatinib and Tepotinib for the Treatment of Metastatic NSCLC Harboring MET Exon 14 Skipping Mutations or Alterations. Clin Cancer Res. 2022 Jan 15;28(2):249-254. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-1566. Epub 2021 Aug 3. PMID: 34344795.
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591