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首页医药资讯卡马替尼(Capmatinib)一个疗程多少钱?

卡马替尼(Capmatinib)一个疗程多少钱?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:244
2023-12-05 16:49

大部分情况下,卡马替尼(Capmatinib)治疗肺癌一个疗程需要花费大约25000-62500元不等。

用药一个疗程的时间不同,服用的药物版本和规格不同,卡马替尼(Capmatinib)治疗肺癌一个疗程所花费的费用也不一样,需要具体进行分析。

卡马替尼上市信息

2020年5月,卡马替尼(Capmatinib)在美国首次获得全球批准,用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的成人患者。

卡马替尼目前已经在美国、欧盟、英国、加拿大、韩国等国家上市,在中国,目前已经在中国台湾、中国香港上市,但是截至2023年12月,卡马替尼还没有在中国内地上市,也没有纳入医保,患者无法从国内买到。

卡马替尼的价格

1、诺华制药印度版卡马替尼:200mg*60粒规格,目前的参考价格大约是12500元一盒。

2、瑞士诺华制药原研版卡马替尼:200mg*60粒与150mg*60粒规格的价格相同,目前的参考价格大约是31250元一盒。

卡马替尼(Capmatinib)治疗肺癌一个疗程的费用

卡马替尼的推荐剂量为每日两次,每次口服400mg,每天的总剂量是800mg,一天需要服用4粒,如果治疗肺癌一个疗程的时间一个月,那么一个月就需要服用120粒,也就是需要服用2盒。如果服用诺华制药印度版卡马替尼,一个疗程需要花费约25000元,如果服用瑞士诺华制药原研版卡马替尼,一个疗程需要花费约62500元。

部分患者治疗肺癌的一个疗程可能是2个月,此时卡马替尼的费用会更加昂贵,也就是在一个月费用的基础上翻倍,为50000-125000元。

卡马替尼

卡马替尼治疗肺癌的疗效

作为一线治疗,II期临床试验中68%的患者对卡马替尼有反应,中位持续时间为12.6个月,安全性可控。

在一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究中评价了卡马替尼的疗效,患者接受卡马替尼400mg,每日两次,直至疾病进展或不可接受的毒性。疗效人群包括60例初治患者和100例既往经治患者。

研究显示,初治患者的总缓解率为68%,经治患者的总缓解率为44%,初治患者的部分缓解为63%,经治患者的部分缓解为44%。

初治患者的缓解持续时间中位数为16.6 个月,经治患者的缓解持续时间中位数为9.7个月。初治患者DOR≥12个月比例为49%,经治患者DOR≥12个月比例为36%。

疗效结果

用药注意事项

1、间质性肺病或非感染性肺炎:用药期间应监测提示 ILD或肺炎的新发或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等,疑似 ILD或肺炎患者立即停用卡马替尼。

2、肝脏毒性:在开始卡马替尼治疗前、治疗的前3个月内每2周一次、然后每月一次或根据临床指征监测肝功能检查,包括ALT、AST和总胆红素,根据严重程度,暂停、减量或永久停用卡马替尼。

3、胰腺毒性:在治疗前和 治疗期间定期监测淀粉酶和脂肪酶,根据严重程度,暂时停用、降低剂量或永久停用卡马替尼。

4、光敏性风险:卡马替尼存在光敏反应的潜在风险,建议患者在治疗期间使用紫外线暴露的预防措施,如涂抹防晒霜、穿防护服、戴遮阳帽等,避免直接紫外线暴露。

总结

卡马替尼(Capmatinib)是一种口服小分子间充质上皮转化(MET)因子酪氨酸激酶受体抑制剂,用于非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的特定患者。治疗持续时间可能会因患者的病情和治疗效果而有所不同,因此医疗费用也有一定的区别。

参考文献

Mathieu LN, Larkins E, Akinboro O, Roy P, Amatya AK, Fiero MH, Mishra-Kalyani PS, Helms WS, Myers CE, Skinner AM, Aungst S, Jin R, Zhao H, Xia H, Zirkelbach JF, Bi Y, Li Y, Liu J, Grimstein M, Zhang X, Woods S, Reece K, Abukhdeir AM, Ghosh S, Philip R, Tang S, Goldberg KB, Pazdur R, Beaver JA, Singh H. FDA Approval Summary: Capmatinib and Tepotinib for the Treatment of Metastatic NSCLC Harboring MET Exon 14 Skipping Mutations or Alterations. Clin Cancer Res. 2022 Jan 15;28(2):249-254. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-1566. Epub 2021 Aug 3. PMID: 34344795.

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相关药讯
卡马替尼的购买价格及领域应用概述
导读:卡马替尼(Capmatinib)是一种用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,特别是针对肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的患者的靶向治疗药物。这篇文章主要讲了卡马替尼的购买方式、价格、作用机制、应用领域、试验效果、禁忌人群等内容。卡马替尼的价格目前了解到老挝卢修斯制药卡马替尼价格大概在2650元到3000元左右,价格可能会随着市场供需关系、政策调整等因素而发生变化,更多详情可以咨询客服人员。卡马替尼的购买方式卡马替尼在中国尚未正式上市,但已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构获批使用。如果有海外亲友,可以通过他们帮忙实现卡马替尼的购买。患者也可以去已经上市的地区购买。对于不方便出国的患者,可以选择专业的海外医疗服务机构,他们可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物。建议患者从正规渠道购买,以免上当受骗。卡马替尼作用机制卡马替尼通过与HGF(肝细胞生长因子)、MET放大等多种途径诱导MET磷酸化,进而影响其下游靶基因的表达,从而影响MET依赖的肿瘤细胞的增殖与生存。卡马替尼可以抑制由缺乏外显子14的突变型MET变体驱动的癌细胞生长,并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出良好的抗肿瘤活性。应用适应症及领域卡马替尼主要用于治疗那些具有MET基因14号外显子跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼已被肺癌国际指南优先推荐用于METex14外显子跳突非小细胞肺癌全线治疗,并已在美、日、巴西以及我国香港等多地上市。这些指南和上市批准进一步证实了卡马替尼在特定非小细胞肺癌患者群体中的应用价值和治疗效果。卡马替尼的引入为这部分患者提供了新的临床解决方案,特别是在精准医疗和靶向治疗领域。卡马替尼试验效果在GEOMETRY Mono-1试验中,卡马替尼表现出对MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的显著疗效。对于初治患者,卡马替尼的疾病控制率高达96.4%,客观缓解率为67.9%,中位缓解持续时间为12.6个月,中位无进展生存期达到9.7个月。在经治患者中,总体缓解率(ORR)为41%,中位缓解持续时间(DOR)为9.7个月。一项更新的GEOMETRY Mono-1研究数据显示,卡马替尼在MET ex14跳突初治患者队列中的ORR为68.3%,中位无进展生存期(mPFS)为12.5个月,中位生存期(mOS)为25.5个月。在经治患者中,ORR为44%,mPFS为5.5个月。卡马替尼的禁忌人群孕妇服用卡马替尼可能引起胎儿伤害。具有生育潜力的女性应在接受卡马替尼治疗期间避免怀孕,并在使用本药治疗期间和最后一次服用后1周内使用有效避孕措施。在使用卡马替尼治疗期间和最后一次剂量后一周内不要进行母乳喂养。卡马替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。对于肝功能严重受损的患者,使用卡马替尼可能增加不良反应的风险。在使用卡马替尼之前,患者应详细咨询医生,了解自己的病情和治疗方案,以确保用药的安全和有效。患者应遵循医生的指导,按时服药,并定期复查,以便及时调整治疗方案。
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2024-04-15 14:22
卡马替尼的上市时间及适应症
导读:卡马替尼是一种小分子肝细胞生长因子受体抑制剂,于2020年5月6日获美国食品和药物管理局批准上市,用于治疗间质-上皮转化外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。临床试验表明,卡马替尼具有良好的临床疗效,常见不良反应包括血肌酐升高、恶心及呕吐等,患者耐受性好。卡马替尼中国上市情况卡马替尼已在中国部分地区上市,例如中国台湾、中国香港,上市时间分别是2021年6月17日、2021年2月26日。但是截至目前2024年4月12日,卡马替尼还没有在中国大陆地区上市,具体上市时间不明确。适应症卡马替尼是一种靶向 c-Met 受体酪氨酸激酶的激酶抑制剂,用于治疗某种类型的已扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌 (NSCLC),具体适应症为 MET 外显子 14 跳跃的非小细胞肺癌。卡马替尼的作用是阻止异常蛋白质的作用,该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号,有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。价格信息由于目前卡马替尼还没有在中国大陆地区上市,因此尚不明确国内卡马替尼价格。据了解,卡马替尼仿制药,老挝卢修斯药厂生产的200mgx60片一盒的售价在2640元-2740元左右。孟加拉珠峰版的卡马替尼200mg*56粒一盒得售价在3600元-3700元左右。购买渠道购买卡马替尼时建议选择正规的购买渠道,例如应选择有资质的医疗机构、药店或经认证的线上平台。避免从非法或不明来源的途径购买,以确保药品质量、疗效和用药安全。对于线上购买,应确认网站是否具有合法的药品销售许可,查看用户评价和公司信誉。此外,还可以选择正规的海外医疗服务机构购买药物。
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2024-04-12 17:58
老挝卢修斯卡马替尼价格
导读:老挝卢修斯制药的卡马替尼规格为每片200mg,每盒60片,价格大致在2650元至2800元之间。这个价格区间为患者提供了一个相对经济的选择,特别是与一些其他版本的药物相比。药品价格可能会因市场供需关系而有所波动,因此患者在购买前应了解最新的价格信息,并谨慎做出购买决策。同时,对于任何未经医生指导自行购药的行为,都存在潜在的风险,因此建议患者在购药前咨询专业医生的意见。卡马替尼卡马替尼( capmatinib)是一种口服小分子细胞间质上皮转换因子(c-Met)抑制剂,由Incyte公司研究,诺华制药开发,并于2020年5月经美国FDA 批准上市,商品名为Tabrecta。卡马替尼用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。卡马替尼功效卡马替尼作为一种高效的MET1b型抑制剂,在针对METex14晚期NSCLC患者的治疗中展现出了显著疗效。临床数据显示,对于初治患者,其客观有效率高达68%,而对于接受预治疗的患者,有效率也达到41%。这一成果为晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择,有望改善患者的生存状况和生活质量。然而,患者在接受卡马替尼治疗时,仍需严格遵循医嘱,注意可能的副作用,并定期进行复查和评估。卡马替尼价格及购买老挝卢修斯制药的卡马替尼,每片200mg,每盒60片,价格约在2650至2800元之间。尽管国内尚未引进此药,但患者仍可通过国内海外医疗服务机构购买,或自行前往国外购买。卡马替尼作为高效、高选择性的MET1b型抑制剂,对METex14晚期NSCLC患者疗效显著。患者在购买和使用时,应确保药品来源正规,并遵循医嘱,确保用药安全有效。
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2024-04-11 17:40
卡马替尼的应用和领域有哪些?
卡马替尼适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤患者,这些患者的肿瘤导致间充质上皮转化(MET)外显子14突变的突变。卡马替尼的应用和领域卡马替尼是一种口服小分子间充质上皮转化(MET)抑制剂,由诺华肿瘤公司在Incyte Corporation的许可下开发,用于治疗肺癌。卡马替尼可靶向并选择性结合MET,包括由外显子14跳过产生的突变变体,并抑制由突变MET变体驱动的癌细胞生长。2020年5月,口服卡马替尼在美国首次获得全球批准,用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的成年人。根据美国食品和药物管理局(FDA)批准的一项测试,该肿瘤的突变导致MET外显子14跳过。卡马替尼的拓展领域几个国家正在进行治疗胶质母细胞瘤、肝癌、恶性黑色素瘤、乳腺癌、结直肠癌、头颈癌和实体瘤的临床开发。卡马替尼功效卡马替尼是一种特异性甲氨蝶呤抑制剂,2020年获得美国食品药品监督管理局加速批准,用于治疗携带甲氨蝶呤第14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌。作为一线疗法,II期临床试验中68%的患者对卡马替尼有反应,中位持续时间为12.6个月,安全性可控制。多短几何mono-1 2期试验报告称,初治患者和接受METex14晚期非小细胞肺癌治疗的患者的客观缓解率分别为68%和41%。这些结果支持美国美国食品药品监督管理局批准卡马替尼用于携带METex14的转移性非小细胞肺癌患者。卡马替尼临床疗效卡马替尼此前于2020年5月6日获得针对相同适应症的加速批准,基于GEOMETRY mono-1试验的初始总体缓解率和缓解持续时间,该试验是一项多中心、非随机、开放标签,多队列研究。转为常规批准是基于另外63名患者的数据,以及额外22个月的随访,以评估反应的持久性并验证临床益处。在160名患有MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者中证明了疗效。患者每天口服两次400mg卡马替尼,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。主要疗效指标是由盲法独立审查委员会确定的总体缓解率和缓解持续时间。在60名初治患者中,总体缓解率为68%,缓解持续时间为16.6个月。在100名既往治疗的患者中,总体缓解率为44%,缓解持续时间为9.7个月。总结卡马替尼是治疗转移性非小细胞肺癌的药物,临床疗效显著。建议患者在有经验医生的指导下进行治疗,治疗期间规律作息,确保足够的睡眠,同时家人应关注患者的心理健康,必要时可向专业心理医师咨询。相关热文推荐:拉罗尼酶的功效作用与用途?
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2024-02-28 16:57
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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