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恩曲替尼治疗胰腺癌效果如何?

作者
郭药师
阅读量:1037
文章来源:医伴旅
2025-01-21 17:28:50

恩曲替尼治疗胰腺癌有一定疗效,患者可在医生的指导下进行治疗。

恩曲替尼是一种新型的靶向抗癌药,主要用于治疗一些罕见的癌症,例如晚期肺癌、脑部肿瘤和成人神经母细胞瘤等。它的独特作用机制使得这种药物在治疗一些传统疗法无效的癌症时具有良好的治疗效果。

恩曲替尼药物介绍

恩曲替尼是一种口服选择性酪氨酸激酶原肌球蛋白受体激酶(Trk)A/B/C(分别由基因神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK) 1、2和3编码)、c-ros癌基因1 (ROS1)和具有中枢神经系统(CNS)活性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Roche开发,用于治疗含有NTRK1/2/3或ROS1基因融合体的各种实体瘤。

恩曲替尼可作用于TRK、ROS1和ALK。用于治疗具有NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的局部晚期或转移性实体肿瘤。它可以通过血脑屏障,是唯一经临床证明对原发性和转移性脑部疾病有效的TRK抑制剂。2019年,恩曲替尼被FDA批准用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌的成年患者。

恩曲替尼治疗胰腺癌的效果

恩曲替尼治疗胰腺癌的效果并不确定。虽然恩曲替尼在理论上可能对胰腺癌有疗效,但目前尚无足够的临床研究证明其对于胰腺癌的治疗效果。

在2020年欧洲肿瘤科学会(ESMO)公布的一项研究中,恩曲替尼在ALKA-372-001研究中针对NTRK融合的胃肠道恶性肿瘤患者显示出较好的疗效,其中也包括一些胰腺癌患者。但该研究中的胰腺癌患者数量较少,因此无法得出恩曲替尼对胰腺癌的治疗效果的确切结论。

恩曲替尼治疗肺癌的效果

恩曲替尼是一种口服活性、中枢神经系统渗透性小分子选择性抑制剂,可抑制原肌球蛋白受体酪氨酸激酶TRKA/B/C[分别由神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因NTRK1/2/3编码]、原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1(ROS1)和间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)。

它被批准用于治疗年龄≥12岁的NTRK融合阳性(NTRK+)实体瘤的成人和儿童患者以及ROS1融合阳性(ROS1+)非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。在成人试验中,恩曲替尼在患有局部晚期或转移性NTRK+实体瘤或ROS1+NSCLC的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治患者中诱导了有临床意义和持久的全身反应,无论基线时是否存在CNS转移。

此外,恩曲替尼对基线中枢神经系统转移的患者具有显著的颅内疗效。恩曲替尼在儿科患者中的疗效是根据成人NTRK+实体瘤和<21岁的儿童和青少年复发性或难治性NTRK+CNS/实体瘤的临床试验数据推断得出的。恩曲替尼的耐受性良好,安全性可控。因此,恩曲替尼扩大了晚期NTRK+实体瘤和ROS1+NSCLC的治疗选择范围,并可能对患有现有CNS转移的患者和那些有发展为CNS转移风险的患者具有特别的价值。

胰腺癌的治疗

胰腺癌是一种复杂的疾病,对于胰腺癌患者来说,常见的治疗方法包括手术、放疗和化疗等。这些治疗方法在不同的阶段和情况下可能有所差异,因此患者应在医生的指导下选择适合自己的治疗方法。同时,患者也需要积极配合医生的治疗建议,并保持良好的生活习惯和心态,以帮助自己更好地应对胰腺癌。

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