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阿西米尼(Scemblix)治疗白血病效果怎么样

作者
医学编辑李会
阅读量:172
2023-08-11 15:44

阿西米尼(Scemblix)治疗白血病的效果

一项1期剂量递增研究(NCT02081378)中,招募了9名加速期慢性粒细胞白血病(CML)患者和141名慢性期患者,对至少两种先前的ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)有耐药性或不可接受的副作用。主要目的是确定腹水的最大耐受剂量或推荐剂量(或两者兼有)。每天给药一次或两次(剂量为10-200mg)。

结果:患者接受了大量预处理;70%(150名患者中的105名)至少接受过三次TKI。腹水未达到最大耐受剂量。在慢性期CML患者中,基线时没有完全细胞遗传学反应的31人(54%)有完全的细胞遗传学反应;34名(92%)血液学复发的患者具有完全的血液学反应。

48%的可评估患者在12个月内实现或维持了主要分子反应,其中14名患者中有8名(57%)被认为对普纳替尼有耐药性或不可接受的副作用。

在基线时,5名T315I突变患者(28%)获得或维持了12个月的主要分子应答。临床反应持久;44例患者中有40例维持了主要分子应答。剂量限制性毒性作用包括无症状的脂肪酶水平升高和临床胰腺炎。

阿西米尼

结论:阿西米尼(Scemblix)在对TKIs有耐药性或不可接受副作用的严重预处理CML患者中具有活性,包括波纳替尼失败的患者和T315I突变的患者。

阿西米尼(Scemblix)的作用功效

阿西米尼(Scemblix)能够为TKI治疗耐药和/或不耐受患者提供新的治疗手段,改善患者的预后,通过结合ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用,是一种特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋(STAMP)抑制剂。

阿西米尼(Scemblix)的副作用

阿西米尼(Scemblix)的副作用常见的包括皮疹、疲劳、腹泻、恶心、肌酸激酶、丙氨酸氨基转移酶、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、脂肪酶、甘油三酯升高、淀粉酶、血小板计数减少、中性粒细胞计数和血红蛋白等,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。

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参考文献

Hughes TP, Mauro MJ, Cortes JE, Minami H, Rea D, DeAngelo DJ, Breccia M, Goh YT, Talpaz M, Hochhaus A, le Coutre P, Ottmann O, Heinrich MC, Steegmann JL, Deininger MWN, Janssen JJWM, Mahon FX, Minami Y, Yeung D, Ross DM, Tallman MS, Park JH, Druker BJ, Hynds D, Duan Y, Meille C, Hourcade-Potelleret F, Vanasse KG, Lang F, Kim DW. Asciminib in Chronic Myeloid Leukemia after ABL Kinase Inhibitor Failure. N Engl J Med. 2019 Dec 12;381(24):2315-2326. doi: 10.1056/NEJMoa1902328. PMID: 31826340; PMCID: PMC7724923.

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一种针对慢性期Ph+CML的新型激酶抑制剂:阿西米尼
导读:阿西米尼(Asciminib)作为一种激酶抑制剂,展现了对abl-激酶活性的强大抑制能力,为慢性期Ph+ CML患者带来了显著的治疗效果。最近,该药物加速获批,针对那些经过两种或以上酪氨酸激酶抑制剂治疗仍未见效的CML患者,提供了新的治疗选择。同时,阿西米尼也适用于成人T3151突变的Ph+ CML-CP患者,为这类特殊人群带来了治疗希望。作用机制阿西米尼是一种针对ABL/BCR混合基因的ABL基因编码的AKI的抑制剂。它通过结合ABL肉豆蔻酰囊,有效抑制特异性靶向BCR-ABL的 STAMP药物,进而将BCR-ABL锁定为非活性构象。BCR-ABL1融合蛋白能激活ABL蛋白激酶活性,而阿西米尼在体外和动物CML模型中均展现出对野生型BCR-ABL及多种激酶突变体(包括T315I突变)的显著抑制作用。这一特性使得阿西米尼成为治疗慢性髓性白血病(CML)的有力武器。治疗效果Asciminib单药治疗作为一个临床Ⅰ期试验( NCTO2081378)的一部分在对≥2种 TKI耐药/难治或TKI不耐受性的Ph +CML-CL或CML-AP患者中进行了评估。在该试验中,Asciminib对无T315I突变的CML-CP患者的疗效与在ASCEM-BLⅢ期试验(NCTO3106779)中观察到的疗效一致,分别有36%和95%的患者在第12个月前达到或维持主要分子学反应率(MMR) ,54 %和87%的患者达到或维持完全细胞遗传学缓解率(CCyR)。对于国际标准化 BCR-ABL1转录本水平≤1% (BCR-ABL1 5≤1%)的CML-CP患者,Asciminib单药治疗具有良好的疗效(例如在可评估患者中48周MMR达到50%。
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2024-04-11 17:42
Scemblix的功效作用及副作用?
Scemblix是一种口服药物,用于治疗某些类型的慢性粒细胞白血病(CML),它是一种靶向抗癌治疗。Scemblix每天服用一次或两次很方便,但可能会引起轻微的过敏反应,如皮疹、肿胀和喘息。Scemblix药物介绍Scemblix是一种一流的STAMP抑制剂,适用于治疗成年患者的慢性粒细胞白血病(CML)。Scemblix的功效与作用Scemblix是一种口服有效的Abelson非受体酪氨酸激酶/断点簇区域(ABL/BCR):ABL1酪氨酸激酶抑制剂。Scemblix通过特异性靶向ABL肉豆蔻酰口袋来抑制BCR:ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性。Scemblix是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它会阻断体内一种称为BCR-ABL酪氨酸激酶的蛋白质,这种蛋白质存在于CML等癌细胞上,而不存在于正常健康细胞上。它导致癌细胞生长和繁殖。通过阻断这种蛋白质,Scemblix可以杀死癌细胞并阻止其扩散。Scemblix的治疗效果Scemblix是一种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用作费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(CML)的三线治疗选择慢性期。2021年10月,美国食品和药物管理局批准阿西米尼(Scemblix)作为第一个通过变构结合专门针对ABL1肉豆蔻酰口袋(STAMP)的TKI,作为慢性期(CP)-CML患者的三线选择。Scemblix由于在第24周达到其主要终点而获得加速批准,这表明使用Scemblix的患者的主要分子缓解率为25.5%,而接受bosutinib的患者的主要分子缓解率为13.2%。此外,使用Scemblix的患者获得了更高的完全细胞遗传学缓解率(40.8%),而使用博舒替尼(bosutinib)的完全细胞遗传学缓解率为24.2%。结论:Scemblix是一种独特的靶向TKI,无论突变状态如何,它为临床医生为CP-CML成人患者提供了额外的三线及后续治疗选择,并为携带T315I突变的患者提供了第二种TKI治疗选择。Scemblix的副作用接受Scemblix治疗的患者中观察到的最常见不良反应和实验室异常如下:1、肌肉骨骼:肌肉骨骼疼痛、肢体疼痛、下颌疼痛、关节痛等。2、感染:上呼吸道感染。3、胃部不适:腹泻、恶心、食欲减退等。4、全身反应:皮疹、疲劳等。5、其他指标:甘油三酯升高、血小板计数减少。副作用处理方式1、皮疹:保持皮肤清洁干燥,避免热水浴和粗糙物质摩擦皮肤,可使用温和无刺激性的皮肤护理产品。必要时使用抗过敏药物、皮肤激素类药膏或者口服药物缓解。2、食欲减退:少食多餐,选择高蛋白、高热量且口感佳的食物,避免油腻和难以消化的食物。3、肌肉骨骼疼痛:可使用布洛芬可用于轻至中度疼痛的缓解,适度的热敷、冷敷或轻度运动可能有助于缓解肌肉骨骼疼痛,但具体方式应在康复医师或物理治疗师指导下进行。总结建议患者在医生的指导下使用Scemblix,并且密切监测不良反应,定期复查,同时,患者应该积极配合医生的各项监测和护理工作,以维护良好的生活质量。相关热文推荐:奥贝胆酸能降低肝脏胆汁酸吗?
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2024-03-28 17:52
阿西米尼治疗白血病的服药注意事项有哪些?
阿西米尼治疗白血病的服药注意事项主要包括骨髓抑制、胰腺毒性、高血压、过敏反应、心血管毒性、胚胎-胎儿毒性、药物相互作用、避免哺乳等,其他注意事项可以咨询医生进行明确。阿西米尼适合哪类人群阿西米尼也叫做Scemblix(asciminib),是一种处方药,用于治疗成人:1、处于慢性期 (CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病 (Ph+ CML),之前接受过 2 种或多种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗2、具有 T315I 突变的 CP 中 Ph+ CML目前尚不清楚阿西米尼对儿童是否安全有效。阿西米尼治疗白血病的服药注意事项1、骨髓抑制:阿西米尼可能导致血小板减少、贫血、中性粒细胞减少,在治疗期间需要定期监测全血细胞计数,并根据医生的指导减少剂量、暂时停用或永久停用阿西米尼。2、胰腺毒性:阿西米尼可引起胰腺炎,用药期间每个月都应评估血清脂肪酶和淀粉酶水平,监测患者胰腺炎症的症状,有胰腺炎病史的患者应更频繁的监测。3、高血压:使用标准抗高血压治疗监测和管理高血压,如果出现3级或更高的高血压,根据高血压的持续情况暂时停用、减少剂量或永久停药。4、过敏反应:包括皮疹、水肿和支气管痉挛,出现过敏反应后应暂时停止、减少剂量,同时进行抗过敏治疗。5、心血管毒性:比如缺血性心脏、动脉血栓形成、栓塞疾病、心力衰竭,用药期间监测有心血管危险因素史的患者的心血管体征和症状。6、胚胎-胎儿毒性:告知具有生殖潜力的女性阿西米尼对胎儿的潜在风险,在开始治疗前,检查具有生殖潜力的雌性的妊娠状态。7、药物相互作用:告知医生你正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,因为阿西米尼可能与其他药物发生相互作用。8、避免哺乳:阿西米尼可能对胎儿造成伤害,应避免在服用阿西米尼期间哺乳。阿西米尼治疗白血病的疗效阿西米尼是第一个针对慢性期 Ph+ CML 的治疗方法,在临床试验中与博舒替尼相比,显示出优异的疗效例如缓解率 。在一项针对慢性期Ph+CML既往使用2种或多种TKI治疗无反应或不耐受的患者的临床研究中,24周时使用阿西米尼达到主要分子缓解 (MMR)的患者数量几乎是博舒替尼的两倍。阿西米尼的结果为25%,而博舒替尼的结果为13%,24周时使用阿西米尼达到MMR的患者数量几乎是使用博舒替尼患者的两倍。近40%的患者在96周时达到MMR。在同一临床研究中,先前接受过2种或多种TKI治疗的慢性期Ph+CML患者:使用阿西米尼在近2年(96 周)时达到MMR的患者数量是博舒替尼的两倍多,阿西米尼的结果为38%,而博舒替尼的结果为16%。阿西米尼的用药指南阿西米尼的推荐剂量为80mg-200mg,治疗不同的白血病类型,其服用剂量也不一样。服用阿西米尼前至少2小时和服用后1小时内避免进食。温馨提示:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准。总结每个患者使用阿西米尼的情况可能会有所不同,建议遵循医生提供的具体指导。用药期间注意补充营养,以高蛋白、高热量、易消化的食物为主,避免接触对骨髓造血系统有害的因素,如射线、染发剂、油漆等。相关热文推荐:Isturisa(osilodrostat)的功效与作用及特殊人群用药?
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2024-03-25 14:28
阿西米尼治疗白血病能用医保报销吗?
阿西米尼治疗白血病不能用医保报销。阿西米尼截止到2024年2月27日还没有在中国上市,国内的医院药房买不到,也没有纳入医保目录,不能使用医保报销。对于需要使用阿西米尼治疗的患者,可能需要考虑其他支付方式,主要包括以下几方面:1、海外购买:患者或其家属可以前往已经上市的国家和地区(如美国、欧洲等)购买。这通常需要在当地医院看诊,凭借医生处方在正规药房购买。2、线上药店:一些正规的在线药店可能提供阿西米尼的销售服务。购买时,请确保药店具有合法的药品经营许可证,并提供正规的发票和药品说明书。3、海外医疗服务机构:患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取阿西米尼。这些机构通常可以提供在线咨询服务,并帮助患者从海外购买药物,然后将药物邮寄到国内。选择这种方式时,应确保机构的正规性和可靠性,以保证药品的真实性和质量。4、海外代购:有些患者可能会选择通过代购的方式从国外购买阿西米尼。然而,这种方式存在一定的风险,包括药品的真实性和合法性问题,因此需要谨慎选择。阿西米尼治疗白血病的效果怎么样阿西米尼是首款特异性靶向ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP)的BCR::ABL1抑制剂,已在全球获批用于治疗既往接受过≥2种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病(CML-CP)成人患者。在 ASCEMBL 中,既往接受过≥2 种 TKIs 治疗的 CML-CP 患者按 2:1 随机分配(根据基线主要细胞遗传学反应 [MCyR] 进行分层)至阿西米尼 40 毫克,每天两次或博舒替尼 500 毫克,每天一次。与之前公布的主要分析结果一致,在中位随访 2.3 年后,阿西米尼继续显示出优于博舒替尼的疗效、安全性和耐受性。更多关于安全性的内容可以点击:阿西米尼(Scemblix)治疗白血病需要注意什么,这篇文章有详细介绍。第96周时的主要分子反应率(MMR)(关键次要终点)为:阿希米尼37.6%,博舒替尼15.8%;调整基线MCyR后,两组间的MMR率差异为21.7%。与博舒替尼相比,阿西米尼发生的≥3级不良事件(AEs)(56.4% vs 68.4%)和导致中断治疗的AEs(7.7% vs 26.3%)更少。与博舒替尼相比,使用阿西米尼的患者中有更高比例的患者仍在接受治疗,并随着时间的推移继续获益,这支持阿西米尼作为既往接受过≥2种TKIs治疗的CML-CP患者的标准治疗方案。阿西米尼用药注意事项1、阿西米尼治疗可导致各种形式的骨髓抑制,包括血小板减少症和中性粒细胞减少症。2、在整个治疗过程中,患者应接受频繁的实验室监测,并且可能需要根据观察到的影响的严重程度调整剂量。3、患者还可能经历胰腺和/或心血管毒性,这两者都需要频繁监测,并且可能需要根据处方信息调整剂量。4、告诉您的医生和药剂师您在服用阿西尼布期间正在服用或计划服用哪些其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。5、服用阿西米尼期间以及最后一次服药后 1 周内不要母乳喂养。相关热文推荐:达拉非尼用后出现了严重的发热反应怎么处理? 参考文献Hochhaus A, Réa D, Boquimpani C, Minami Y, Cortes JE, Hughes TP, Apperley JF, Lomaia E, Voloshin S, Turkina A, Kim DW, Abdo A, Fogliatto LM, le Coutre P, Sasaki K, Kim DDH, Saussele S, Annunziata M, Chaudhri N, Chee L, García-Gutiérrez V, Kapoor S, Allepuz A, Quenet S, Bédoucha V, Mauro MJ. Asciminib vs bosutinib in chronic-phase chronic myeloid leukemia previously treated with at least two tyrosine kinase inhibitors: longer-term follow-up of ASCEMBL. Leukemia. 2023 Mar;37(3):617-626. doi: 10.1038/s41375-023-01829-9. Epub 2023 Jan 30. PMID: 36717654; PMCID: PMC9991909.
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2024-02-27 16:58
最新药讯
非达霉素在哪里买比较靠谱
非达霉素在医院或者药店等正规医疗机构购买比较靠谱。非达霉素是由Optimer药业公司生产的大环内酯类新药,临床用于治疗疗艰难梭菌相关性腹泻。目前非达霉素有三个版本,日本版、老挝卢修斯版以及安斯泰来药厂生产的。由于非达霉素在中国大陆地区尚未正式上市,患者可能需要通过特殊途径来购买。非达霉素的靠谱购买渠道非达霉素作为一种专用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,其购买渠道的可靠性对于患者来说至关重要。1、医院药房医院药房是购买非达霉素的传统且可靠的渠道之一。患者可以在获得医生处方后,直接在医院药房购买,医生通常会提供专业的药物咨询和指导,确保患者获得正确的用药建议。2、大型药店或连锁药店一些大型药店或连锁药店可能也会供应非达霉素。非达霉素属于处方药,在药店购买时,患者需要提供处方或执业医生的建议,药店通常有严格的供应链管理,可以保证药品的真实性和质量。3、在线药店随着互联网的发展,许多患者选择通过在线药店购买非达霉素。选择在线药店时应确保药店具有合法的经营许可,良好的声誉,以及完善的客户服务。正规在线药店会要求患者提供有效的处方,并有专业药师审核和指导。4、正规海外医疗服务机构对于无法在本国购买到非达霉素的患者,可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买。这些机构通常会与国外药房合作,提供药品直邮服务,并为患者签订保障合同,确保药品的真实性和合法性。5、参与临床试验参与一些针对非达霉素的临床试验或研究项目,可能会为患者提供获取药物的机会。这种方式通常需要患者符合特定的入选条件,并由专业医疗团队进行管理和监测。购买时的注意事项在购买非达霉素时,不论是线下还是线上,首先确认销售方是否拥有合法的药品经营许可。正规渠道在出售处方药时,都会要求提供医生开具的处方,这是保障用药安全的重要一环。药品包装上应清晰标注药品名称、成分、生产批号、有效期、生产商等信息。此外,对比市场价格,异常低廉的药品可能是假药或过期药,应保持警惕。
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2024-05-14 17:56
老挝非达霉素仿制版也能有效治病吗?
非达霉素是一种新型的大环内酯类抗生素,适用于艰难梭菌相关性腹泻的治疗。老挝卢修斯药厂生产的非达霉素也能够有效治疗疾病,非达霉素仿制版与原研药在人体内吸收、分布、代谢和排泄等方面通常没有显著差异。老挝非达霉素仿制版的药物效果非达霉素作为一种专门用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,自从在美国获批上市以来,其独特的抗菌机制和较高的疗效受到了国际医学界的关注。但是由于非达霉素在一些国家尚未正式上市,包括中国在内的患者可能会寻求购买老挝等其他国家的仿制版本。如果老挝的非达霉素仿制药严格按照国际标准生产,通过了生物等效性测试,并获得了相应的监管批准,其在治疗艰难梭菌感染方面的效果应与原研药相似。关键在于,患者在使用时必须确保购买的是经过官方认证的正规仿制药,避免因假冒伪劣产品导致的治疗失败或健康风险。非达霉素的作用机制非达霉素的主要作用机制是通过抑制细菌RNA聚合酶的σ亚基,从而选择性地根除致病性的艰难梭菌,同时对肠道正常菌群的影响较小,有助于维护肠道微生态平衡。这种机制使非达霉素在治疗CDAD方面相比传统抗生素显示出了其独特的优势。购买和使用的注意事项非达霉素作为一种新型抗生素,在治疗艰难梭菌相关性腹泻方面显示出了良好的疗效和安全性。老挝非达霉素仿制版的疗效理论上应该与原研药相似,但患者应谨慎选择,优先考虑通过正规渠道购买,尽可能获取药品的生产信息,包括生产厂家、批准文号、有效期等,避免购买来源不明的药品,并在医生的指导下使用。在使用过程中,注意监测不良反应,并及时与医生沟通。
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2024-05-14 17:56
非达霉素在中国的上市信息
非达霉素作为新型的大环内酯类抗生素,用于艰难梭菌感染的治疗。目前非达霉素仅在中国台湾地区上市,在中国其他地区均未上市。非达霉素在中国部分地区上市非达霉素作为一种艰难梭菌感染的治疗新药,截至目前2024年5月14日,还没有在中国大陆地区、中国香港上市,目前仅在中国台湾地区上市,具体上市时间为2012年9月7号。上市前的挑战非达霉素作为一种新药,在中国上市之前需要经过一系列的审批流程,这包括临床试验、药学研究、生产现场检查等多个环节。药品审批部门还需对药品的安全性、有效性及质量可控性进行全面评价。国内药企的准备尽管非达霉素还未在中国上市,但国内已有多家药企正在进行相关的研发和临床试验工作。华北制药、杭州中美华东制药、浙江海正药业等均在积极准备,以期在未来能够推出合格的仿制药。预期上市时间关于非达霉素在中国的上市时间,目前尚无确切消息。但根据中国药品注册的相关法规和审批流程,预计在未来一至两年内,经过严格的审批流程后,非达霉素有望在中国上市。患者获取渠道在非达霉素正式上市前,中国患者可能需要通过一些特殊渠道来获取该药物。这些渠道包括海外购药、合作医疗机构引进、参与临床试验等。建议患者在专业医生的指导下通过正规渠道购买药物。非达霉素的上市将为中国的艰难梭菌相关性腹泻患者提供新的治疗选择。虽然目前还未在中国上市,但随着国内药企的研发推进和审批流程的进行,预计未来中国患者将能够更加方便地获得这一药物。在此之前,患者和医生可以关注国家药监局发布的相关信息,以获取最新的药品上市动态。同时,对于急需使用非达霉素的患者,应在医生指导下,通过合法渠道获取药物,并严格遵守用药规范。
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2024-05-14 17:56
非达霉素的原研药和仿制药价格一览
非达霉素是一种针对艰难梭菌感染的特效抗生素,市场上的非达霉素分为原研药和仿制药两大类,两者在价格上存在显著差异,仿制药价格便宜,原研药价格昂贵,主要与研发成本、专利保护、生产规模和市场策略等因素有关。非达霉素原研药价格非达霉素的原研药是由特定制药公司开发并享有专利保护的版本。不同药厂生产的价格也有所不同,安斯泰来药厂生产的非达霉素,一盒20粒,每粒200mg,售价在16675元左右,折合人民币一粒价格在833元左右。其他日本版非达霉素一盒售价在8500元,一片价格在425元左右。作为创新药物,其研发过程耗资巨大,涵盖了基础研究、临床试验、注册审批等多个阶段,因此原研药的定价往往较高,反映了其研发投入和创新价值。非达霉素仿制药价格相比之下,仿制药是在原研药专利保护到期后,其他制药企业根据原研药的化学成分、剂量形式、给药途径等进行复制生产的药物。由于省去了高昂的研发成本,仿制药的生产成本相对较低,从而能够在保证与原研药生物等效性的基础上,以更加亲民的价格进入市场。非达霉素仿制药的价格每片可能仅为原研药的几分之一到一半不等,显著降低了患者的经济负担。例如,老挝卢修斯生产的非达霉素仿制版,200mg*20粒一盒的售价在3380元左右。价格差异背后的原因1、研发成本:原研药的研发周期长达数年乃至十几年,期间涉及巨额的研发投入;而仿制药则是在原研药的基础上进行生产,无需重复进行昂贵的临床试验。2、专利保护:原研药在专利期内享有市场独占权,无直接竞争者,因此价格可以设定得较高;专利到期后,仿制药的引入加剧了市场竞争,促使价格下降。3、生产规模:随着仿制药企业的增多和生产规模的扩大,单位生产成本进一步降低,有利于价格下调。4、政策因素:不同国家的药品定价政策、医疗保险覆盖情况也会影响最终售价。一些国家通过谈判、集中采购等方式降低药品价格,尤其是对于仿制药的支持力度更大。
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2024-05-14 17:56
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