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色瑞替尼是第几代靶向药,哪个公司的?

作者
郭药师
阅读量:530
2025-01-19 23:16:54

色瑞替尼(Ceritinib)是诺华制药公司研发的第二代口服的间变性淋巴瘤激酶(ALK)定向酪氨酸激酶抑制剂。商品名为赞可达,于2014和2018年分别在美国和中国上市,主要用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

色瑞替尼是第几代靶向药

色瑞替尼是第二代靶向用药,该药为2014年于美国上市的第2代ALK抑制剂,不仅可增强ALK基因阳性肿瘤细胞增殖抑制作用,且对多种ALK耐药突变体表现出很强的抑制作用,可用于肺癌治疗。但目前关于色瑞替尼对肺癌细胞增殖、凋亡的影响及相关调控机制的报道较少。胡鑫等研究显示,色瑞替尼治疗非小细胞肺癌的客观缓解率约为57%,且可有效控制病灶转移。

色瑞替尼哪个公司的

色瑞替尼是诺华公司研制的口服ALK TKI,于2014年被FDA获批上市,用来治疗ALK阳性转移的患者,主要针对接受克唑替尼后病情进展或不能耐受的情况。色瑞替尼是第二代ALK抑制剂代表之一,色瑞替尼对Crizotinib治疗产生的耐药突变体(包括L1196M、G1269A、I1171T和S1206Y)有很好的临床疗效。Ⅰ期临床试验发现,色瑞替尼对于耐Crizotinib 的晚期ALK非小细胞肺癌患者的总反应率为56%,无进展生存为6.9个月,效果十分不错。

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参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225

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色瑞替尼(Ceritinib)
药品别称
色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia
适应人群
用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK...[ 详情 ]
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