瑞博西林kryxana是一种蛋白激酶抑制剂,该药品通过阻止一种异常蛋白质的作用来发挥作用,这种蛋白的作用是使癌细胞增殖,这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。2017年3月13日,美国FDA批准瑞博西林kryxana与一个芳香化酶抑制剂组合作为初始基于内分泌治疗为有激素受体(HR)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期或转移乳癌绝经后妇女的治疗。
瑞博西林治疗效果
MONALEESA-7试验招募了672名绝经前或围绝经期晚期乳腺癌妇女,患者接受瑞博西林kryxana或安慰剂联合内分泌治疗。在42个月的分析中,安慰剂组的中位总生存期(OS)为40.9个月,而瑞博西林kryxana组的中位总生存期无法估计;安慰剂组中位无进展生存期(PFS)为13.0个月 ,瑞博西林kryxana组中位无进展生存期(PFS)为23.8个月,相较于安慰剂组明显延长。
瑞博西林kryxana治疗乳腺癌疗效显著,该药品的研制成功为众多乳腺癌患者带来新的治疗方案,也为患者带来了希望。但患者不可因良好的治疗效果而盲目使用该药品治疗,在接受药物治疗前,应到医院做详细身体检查,由医生诊断是否可以使用瑞博西林进行治疗,以免因错误用药耽误病情。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092