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苯巴那酯治疗癫痫需要注意什么?有副作用吗?

作者
医学编辑王敏
阅读量:174
2021-09-28 11:24

苯巴那酯(cenobamate)是一种钠离子通道阻断剂,美国食品和药物管理局(FDA)已批准该药品用于治疗成人部分发作性癫痫。在两项充分且控制良好的临床研究中,苯巴那酯(cenobamate)显著降低了部分发作性癫痫的发作频率,并且在维持期内高达20%的患者实现零癫痫发作,由此可知,该药品的治疗效果是十分良好的。那苯巴那酯治疗癫痫需要注意什么?有副作用吗?

苯巴那酯注意事项

对苯巴那酯(cenobamate)中的任何成分过敏者不可使用该药品治疗。

患有影响心脏电系统的遗传问题(称为家族性短QT综合征)的患者也是禁止使用苯巴那酯治疗的。

使用苯巴那酯治疗可能会导致嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)/多器官超敏反应的药物反应,患者在接受药物治疗期间如果出现此类症状,应当立即就医,寻求医生帮助。如果确实是苯巴那酯引起的,应该立即停止使用该药品。

包括苯巴那酯(cenobamate)在内的抗癫痫药(AED)会增加自杀的风险,因此在接受该药品治疗期间应监测患者的自杀念头或行为和/或情绪或行为的任何异常变化。

苯巴那酯

苯巴那酯副作用

和大多数药物一样,使用苯巴那酯治疗也会产生一些副作用,苯巴那酯副作用包括有:嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)/多器官超敏反应、心电图QT间期缩短、自杀行为倾向、嗜睡和疲劳、头晕、认知功能障碍、视觉变化、风险改善等等。每位患者的病情、个人体质不同,产生的副作用、副作用程度也会有所差异,患者在治疗中需要谨遵医嘱正确用药,如果出现严重副作用应及时联系医生处理。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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癫痫药苯巴那酯的作用功效及用药注意事项简介
导读:苯巴那酯(Cenobamate)是一种新型抗癫痫药物,它通过多重机制发挥作用,具有抗惊厥的效果。苯巴那酯是处方药,使用时应遵循医生的指导,这篇文章主要讲了苯巴那酯的作用功效、药物特点、注意事项和不良反应管理等内容。作用功效苯巴那酯抑制钠离子持续通过电压门控钠通道流入细胞内,减少神经元的异常放电。作为非苯二氮卓类GABAA通道的变构调节剂,增强GABA能神经递质的作用,从而抑制神经元的兴奋性。 苯巴那酯的适应症为成人部分发作性癫痫,它能有效控制癫痫发作的频率和严重程度。在临床试验中,与安慰剂相比,苯巴那酯能显著减少癫痫发作次数,并且有部分患者实现了零发作。 药物特点口服喷雾剂,便于使用,适合家庭或社区急救使用。有效率高,能快速终止癫痫发作。安全性好,不引起呼吸抑制或心血管事件。耐受性好,不会导致耐药性或依赖性。与其他抗癫痫药物相容性好,不会影响其药效或增加其不良反应。注意事项1、肝功能不全患者:对于轻度至中度肝功能不全的患者,最大推荐剂量为每天200毫克。对于严重肝功能不全的患者不建议使用苯巴那酯。2、停药:不建议患者自行停药。如果需要停药,应在至少2周内逐渐减少剂量,以避免癫痫发作频率增加的风险。3、QT间期缩短:苯巴那酯可能会缩短心电图中的QT间期,增加猝死和室性心律失常的风险,特别是对于有家族性短QT综合征的患者,应避免使用。4、自杀行为和倾向:使用苯巴那酯期间,应监测患者的自杀念头或行为和/或情绪或行为的任何异常变化。5、药物相互作用:应注意苯巴那酯与其他药物的相互作用,包括可能增强中枢神经系统抑制作用的药物。6、怀孕和哺乳期:目前没有足够的数据表明孕妇使用苯巴那酯有相关的发育风险。在动物研究中观察到对发育产生不良影响,因此孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下权衡利弊后使用。7、老年用药:老年患者的剂量选择应谨慎,通常从给药范围的低端开始。8、肾功能不全:对于轻度至中度肾功能不全的患者,应考虑减少剂量。如果患者正在接受透析,则不建议使用苯巴那酯。9、用药禁忌:对苯巴那酯中的任何成分过敏者,以及患有家族性短QT综合征的患者禁用。不良反应管理苯巴那酯使用时应注意可能出现的副作用,如嗜睡、头晕、疲劳、复视和头痛等。如果出现严重不良反应,如共济失调、眼球震颤、眩晕、恶心等,应立即联系医生。苯巴那酯可能增加自杀风险,应密切监测患者的心理状态。在使用苯巴那酯期间,患者应避免饮酒和操作危险机械,直到熟悉药物的影响。
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苯巴那酯:癫痫治疗的新选择及其临床应用
导读:苯巴那酯属于一类称为抗惊厥药的药物,它的作用是减少大脑中的异常电活动。苯巴那酯单独使用或与其他药物一起用于治疗成人某些类型的部分性癫痫发作(仅涉及大脑某一部分的癫痫发作)。苯巴那酯是一种新型抗癫痫药物,它为癫痫治疗提供了新的选择。作用机制苯巴那酯具有两种作用机制,它可以阻断钠通道,优先减弱持续的钠电流,并通过GABA受体的正向变构调节增强GABA活性。苯巴那酯是一种电压门控钠通道(VGSC)阻滞剂,是VGSC 失活状态的选择性阻断剂,优先抑制持续的钠电流。 苯巴那酯还可以增强γ-氨基丁酸(GABA)的突触前 释放,从而增加抑制性GABA能神经传递。苯巴那酯治疗癫痫的疗效苯巴那酯是一种治疗局灶性癫痫发作的高效药物,超过20%的耐药性癫痫患者实现了癫痫发作缓解,在临床研究中,苯巴那酯显示出能够显著降低患者的癫痫发作频率。例如,在一些研究中,与基线水平相比,不同剂量的苯巴那酯将患者癫痫频率分别降低36%(100mg)、44%(200mg)和47%(400mg)。与安慰剂组相比,苯巴那酯组实现无癫痫发作的汇总估计风险比为 3.71。此外,在维持阶段,50.1%随机接受苯巴那酯的患者和23.5%的安慰剂治疗参与者的癫痫发作频率减少了至少50%。与安慰剂相比,对于无法控制的局灶性癫痫发作的成年患者来说,辅助苯巴那酯治疗与癫痫发作频率的更大程度降低相关。苯巴那酯的副作用苯巴那酯已获得FDA 批准,因为它对大多数服用它的人来说是安全有效的,但是所有药物都存在风险,苯巴那酯引起的一些副作用可能非常严重,甚至危及生命。了解这些严重反应并了解其症状非常重要。苯巴那酯最常见副作用是嗜睡、头晕、疲劳、复视、头痛,罕见但严重的副作用包括QT间期缩短、自杀念头或行为、神经反应。建议及时告知医生进行处理,在获得足够的苯巴那酯经验以判断它是否对自身能力产生不利影响之前,请勿驾驶或操作机器。
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苯巴那酯(cenobamate)能降低癫痫发作频率吗?
苯巴那酯(cenobamate)能降低癫痫发作频率。在临床研究中苯巴那酯可使患者的基线癫痫发作频率为8.5次/28天。试验结果表明,与基线水平相比,不同剂量的苯巴那酯将患者癫痫频率分别降低36%(100mg)、55%(200mg)、55%(400mg)。苯巴那酯上市情况2019年11月21日,苯巴那酯获美国FDA批准上市,治疗成人部分发作性癫痫。2022年12月07日,苯巴那酯已在法国和比利时上市。2024年01月22日,苯巴那酯在加拿大上市。苯巴那酯的作用机制1、阻断钠通道:苯巴那酯能够抑制神经元的钠通道,减少神经元的兴奋性,从而降低神经元的放电频率,有助于控制癫痫发作。2、GABA受体正向变构调节:苯巴那酯可通过正向变构调节γ-氨基丁酸(GABA)受体,增强GABA的抑制性神经递质作用,进一步降低神经元的兴奋性。3、抑制NMDA受体抑制:苯巴那酯可能还具有减少NMDA型谷氨酸受体激活的作用,这有助于减少神经兴奋性,因为NMDA受体在癫痫发作中起着关键作用。苯巴那酯(cenobamate)能降低癫痫发作频率在一项为期18周的研究(6 周滴定阶段和 12 周维持阶段)中,参与者服用苯巴那酯或安慰剂,将其添加到抗癫痫药物中以治疗部分性癫痫发作。服用苯巴那酯治疗的癫痫患者与安慰剂相比,可有效减少癫痫发作,将癫痫发作频率降低了55%。在临床试验中,服用苯巴那酯400mg的患者中有28%的癫痫发作减少了 90%,而服用安慰剂的患者只有3%的癫痫发作减少了90%。苯巴那酯可能实现零癫痫发作,通过苯巴那酯实现零癫痫发作的每5人中就有1人。用药指南对于不同的患者,苯巴那酯的剂量会有所不同,应遵循医生的指示或标签上的说明。以下信息仅包括该药物的平均剂量。对于部分性癫痫发作,成人患者的推荐剂量是12.5mg,每天一次,持续2周,医生可能将每两周逐渐增加剂量,但是剂量通常不超过每天400mg。苯巴那酯的参考价格1、12.5mg*28粒:一盒的参考价格大约在1500元-2200元之间。2、25mg*28粒:一盒的参考价格大约在1500元-2200元之间。3、50mg*84粒:一盒的参考价格大约在3800元-4500元之间。4、50mg*28粒:一盒的参考价格大约在1680元-2500元之间。5、50mg*14粒:一盒的参考价格大约在850元-1200元之间。总结苯巴那酯是一种新型的抗癫痫药物,用于治疗成人的局灶性癫痫。在临床试验中,苯巴那酯显示出了降低癫痫发作频率的疗效。苯巴那酯应在医生的指导下用药,用药期间充分休息,避免驾驶机动车,以及进行滑雪、蹦极、潜水等容易受伤的运动。相关热文推荐:辉瑞新药利特昔替尼的功效与作用?
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​苯巴那酯(cenobamate)适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项?
苯巴那酯(cenobamate)适应症苯巴那酯(cenobamate)属于抗癫痫药物(ASMs)之一,该药于2019年11月21日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为XCOPRI,用于治疗成人部分发作性癫痫病。上市信息苯巴那酯(cenobamate)于2023年2月28日在中国香港上市,但是截至目前2023年12月29日,此药还没有在中国台湾、中国大陆地区上市,具体上市时间不明确。功效与作用1、作用:苯巴那酯(cenobamate)是韩国SK生物制药公司发现并开发的一种新型抗惊厥发作药,适应症为成人部分发作性癫痫。该药物通过双重作用机制发挥抗惊厥作用:苯巴那酯(cenobamate)既可抑制钠离子持续通过电压门控钠通道流入细胞内,还是非苯二氮䓬类GABAA通道的变构调节剂。2、功效:在全球范围内开展的临床试验中对苯巴那酯(cenobamate)的有效性和安全性进行了研究,包括两项随机、双盲、安慰剂对照研究(研究013和研究017)和一项大型、多中心、开放的安全性研究(研究021)。这三项研究均入组了患有无法控制的局灶性癫痫成人患者,这些患者同时服用1-3种其他抗癫痫药物。在随机化研究中,与安慰剂相比,苯巴那酯(cenobamate)能明显减少癫痫发作次数,5个病人中有1个达到了零惊厥。用法用量1、正确用法:苯巴那酯(cenobamate)的正确用法为口服,可在每天的任一时间段使用,确定好用药时间应在每天相同的时间内服用,有助于维持体内的血药浓度。2、推荐剂量:推荐的起始剂量为12.5mg/天,逐渐滴定至200mg的目标日剂量,根据临床反应,可增加至最大400mg/天。3、停药:如果停用苯巴那酯(cenobamate),应在至少2周的时间内逐渐减少剂量,除非出于安全考虑需要突然停药。副作用接受苯巴那酯(cenobamate)的患者最常见的不良反应包括嗜睡、头晕、疲劳、复视和头痛。导致停药的最常见不良反应包括共济失调、头晕、眼球震颤和眩晕、嗜睡、复视。副作用处理方式1、嗜睡:建议患者保持规律、充足的夜间睡眠,白天可以有计划地安排小睡,避免选择驾驶、等职业。2、头痛:患者应注意休息,保持充足睡眠,避免熬夜,必要时在医生的指导下使用镇痛药物治疗。3、复视:患者可通过减小药物剂量、药物治疗等方法缓解症状。4、恶心:饮食方面建议清淡饮食,避免进食辛辣刺激性食物,例如辣椒、麻辣火锅等,以免加重恶心等症状。5、乏力:平时可保持规律作息,避免熬夜,应尽量减少白天睡眠的时间。同事适当进行体育锻炼,有利于缓解乏力、疲劳症状。禁忌症1、对苯巴那酯(cenobamate)中的任何非活性成分过敏的患者:服用苯巴那酯(cenobamate)的患者中出现了器官超敏反应的情况。因此对苯巴那酯(cenobamate)成分过敏的患者应避免服用此药。2、家族性短QT综合征患者:家族性短QT综合征患者应避免服用苯巴那酯(cenobamate),以免增加QT缩短的风险。临床疗效分析背景:苯巴那酯(cenobamate)被批准用于成人部分性癫痫发作,尽管其作用机制仍知之甚少。方法:旨在综述苯巴那酯(cenobamate)治疗部分性癫痫发作的有效性、安全性和耐受性。数据收集:在2010年至2021年6月期间,在美国国立卫生研究院临床试验注册中心、PubMed和Cochrane图书馆使用关键词苯巴那酯(cenobamate)、YKP 3089和癫痫发作搜索英文文章,并应用过滤器“试验”。结果:共检索到31篇文献。最终,对涉及659名患者的两项随机、双盲、多中心临床试验进行了分析。与安慰剂相比,苯巴那酯(cenobamate)的癫痫发作频率显著降低。在苯巴那酯(cenobamate)组,与安慰剂组相比,更多的参与者表现出发作频率、不良反应和停药减少≥50%。还观察到了与其他抗癫痫药物的多种药物相互作用。基于这些试验的发现,苯巴那酯(cenobamate)似乎是治疗难治性部分发作癫痫的一个有吸引力的选择。注意事项1、伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)/多器宫超敏反应的药物反应:如果没有替代病因,请停药。2、QT缩短:与其他缩短QT间期的药物合用苯巴那酯(cenobamate)时应谨慎。3、自杀行为和想法:监测患者是否出现自杀想法或行为、抑郁,或情绪或行为的任何异常变化。4、神经系统不良反应:监测患者的嗜睡和疲劳,并建议患者在获得足够的苯巴那酯(cenobamate)治疗经验之前不要驾驶或操作机器。与其他中枢神经系统抑制剂或酒精同时使用可能会产生叠加效应。5、停用抗癫病药物:苯巴那酯(cenobamate)应逐渐停用,以尽量减少病发作频率增加的可能性。参考文献Singh A. Cenobamate for treatment-resistant focal seizures: current evidence and place in therapy. J Cent Nerv Syst Dis. 2022 Mar 7;14:11795735211070209. doi: 10.1177/11795735211070209. PMID: 35282314; PMCID: PMC8905054.相关热文推荐:地舒单抗(Denosumab)的功效作用及副作用与注意事项?
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子宫内膜异位症药物达那唑胶囊作用和副作用
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阿尔茨海默病药物仑卡奈单抗的治疗效果及购买渠道
导读:仑卡奈单抗(Lecanemab)是一种用于治疗阿尔茨海默病(AD)的药物,仑卡奈单抗(Lecanemab)是一种用于治疗阿尔茨海默病(AD)的药物,2023年1月6日,仑卡奈单抗在美国获得了政府的快速批准,是全球首个针对阿尔茨海默病(AD)病因源头的突破性靶向药物,旨在从根本上解决病因,减缓认知能力下降。这篇文章主要讲了仑卡奈单抗的作用效果、试验疗效、购买渠道等内容。作用效果减缓认知衰退:仑卡奈单抗在临床试验中被证实可以减缓早期阿尔茨海默病患者的认知衰退。在一项3期临床试验中,仑卡奈单抗将患者病情恶化的时间推迟了大约5个月,且在治疗18个月时,临床痴呆症评分总表(CDR-SB)的临床下降了27%。改变疾病进程:仑卡奈单抗通过靶向β淀粉样蛋白(Aβ),旨在从根本上解决阿尔茨海默病的病因,减缓认知能力下降。试验疗效在Clarity AD研究Ⅲ期临床试验中,使用仑卡奈单抗治疗早期阿尔茨海默病患者的结果显示,与安慰剂组相比,仑卡奈单抗组在多个认知和功能评估量表上均表现出更好的疗效。具体来说,使用仑卡奈单抗治疗18个月后,处于AD病程更早阶段的受试者,整体功能衰退速度减慢了549%,部分早期患者甚至出现了“病程逆转”。购买渠道医院药房:患者可以通过医院药房,凭借医生的处方购买仑卡奈单抗。专业药房:一些专业的药房可能会根据医生处方提供该药物。在线药店:部分在线药店可能会提供仑卡奈单抗的购买服务,但需确保这些网站是合法和经过认证的。临床试验:在某些情况下,患者可能有机会通过参与临床试验来获得该药物。医疗机构:患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,能保证是正品,性价比也高。仑卡奈单抗是一种处方药,需要在医生的指导下使用。在购买和使用药物时,患者应遵循医生的建议和指导,确保用药安全和有效。患者也需要注意药品的储存和保管,避免药品受潮、变质或过期等情况发生。
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导读:拉罗替尼口服液(Larotrectinib)是一种针对NTRK基因融合的肿瘤治疗药物,是一种新型的口服小分子药物,具有高选择性,主要对原肌球蛋白受体激酶(TRK)产生较好的抑制作用。这篇文章主要讲了拉罗替尼口服液的作用效果、不良反应、药物相互作用等内容。作用效果1、广谱抗癌效果:拉罗替尼是一种不区分肿瘤来源的广谱抗癌药物,对于所有年龄和癌症类型的NTRK融合癌症患者均显示出治疗效果。2、高客观缓解率:在临床研究中,拉罗替尼治疗NTRK基因融合的儿童实体瘤患者客观缓解率(ORR)为84%,中位持续缓解时间(DoR)和无进展生存期(PFS)分别为43.3和37.4个月;48个月的生存率为93%。3、针对特定基因突变:拉罗替尼主要针对携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者,无论癌症来自何处,只要它具有特定的突变,就能起作用。4、持久的应答:拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中显示出高效和持久的应答,包括中枢神经系统(CNS)肿瘤。5、治疗多种癌症:拉罗替尼适用于治疗多种类型的癌症,包括肺癌、肉瘤、胃肠道肿瘤等,且在这些癌症中均展现出卓越的抗癌疗效。不良反应在临床试验中,接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等。但大多数患者(93%)发生的是1级或2级不良反应,没有治疗相关的4级不良反应。缓解这些不良反应的方法可能包括使用抗恶心药物、止痛药、抗腹泻药或其他相关药物。饮食改变、增加休息和适量运动。定期进行血液检查和其他相关检查,以监控不良反应并及时调整治疗。药物相互作用1、强CYP3A4抑制剂:与强CYP3A4抑制剂共同使用时可能会增加拉罗替尼的血浆浓度,因此可能需要调整剂量或避免共同使用。2、强CYP3A4诱导剂:强CYP3A4诱导剂可能会降低拉罗替尼的血浆浓度,影响其疗效,因此应避免与这类药物共同使用,除非没有其他治疗方案。3、敏感CYP3A4底物:拉罗替尼可能会显著降低某些通过CYP3A4代谢的敏感药物的血浆浓度,因此应避免或谨慎共同使用这类底物。4、神经系统药物:由于拉罗替尼可能引起神经系统不良反应,与可能影响神经系统功能的药物共同使用时需要谨慎。5、肝毒性药物:在治疗的第一个月,每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试,然后按临床指示每月监测一次,以避免与可能导致肝脏问题的药物相互作用。6、胚胎-胎儿毒性:拉罗替尼可能对胎儿造成伤害,因此建议有潜在生殖风险的女性使用有效的避孕措施。7、其他药物:在使用拉罗替尼期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以评估潜在的药物相互作用。在实际使用拉罗替尼口服液时,患者应与医生或药师讨论所有正在使用的药物,以确保安全和避免不良的药物相互作用。
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杜氏肌营养不良症药物依特立生的购买价格及作用效果简介
导读:依特立生(Eteplirsen)是一种基因治疗药物,主要用于治疗由DMD基因突变导致外显子51跳跃的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。依特立生于2016年9月19日在美国上市,这篇文章主要讲了依特立生的药物价格、作用效果、作用机制和副作用及管理等内容。药物价格依特立生的价格可能因地区、供应商、购买渠道以及是否在医保报销范围内等因素而有所不同。由于依特立生目前在中国尚未上市,想要使用该药物的患者可能需要通过海外医疗咨询机构来获取购买渠道。目前了解到药物的价格大概是500mg规格的30700元左右。价格信息可能会随时间变化或因不同的购买条件而有所差异,因此在考虑购买时,应向多个渠道查询并比较价格,同时考虑医保政策、运输成本、关税等可能涉及的费用。作用效果1、基因治疗:依特立生通过特定的外显子跳跃(exon skipping)技术,使得部分DMD患者体内可以产生部分功能性的肌萎缩蛋白,从而减缓疾病的进展。2、蛋白表达:依特立生能够促进受损的肌肉基因表达,帮助生成受损的肌营养不良蛋白(dystrophin),这是DMD患者肌肉退化的关键因素。3、疾病进展:依特立生通过恢复Dystrophin蛋白的作用,有助于治疗DMD,延缓肌肉功能的衰退,对于外显子51跳跃可恢复的DMD患者尤其有效,这类患者约占DMD患者的13%。4、临床研究:临床研究表明,依特立生治疗可以提高患者行走距离,表明其对肌肉控制和力量有一定的保护作用。依特立生能够在一定程度上提高DMD患者的肌肉功能,延缓疾病的进展。作用机制依特立生通过与DMD基因的前信使RNA(pre-mRNA)特定外显子区域结合,促进RNA剪接过程中特定外显子的跳跃,即在成熟mRNA中排除该外显子。通过这种外显子跳跃,依特立生能够使mRNA编码序。副作用及管理在使用依特立生时,患者可能会出现一些副作用,包括注射部位的疼痛、红肿、肿胀或淤血、肌肉疼痛或肌肉无力、发热、呼吸问题(如咳嗽、气喘或呼吸急促)、恶心和呕吐、过敏反应(如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙痛等)等。在使用依特立生前,患者需要详细了解药物的作用机制、用法用量及注意事项,并在医生的指导下进行使用。依特立生是一种用于治疗DMD患者的基因治疗药物,其价格受多种因素影响而有所差异。在使用时,患者需要了解药物的副作用、用法用量及注意事项,并在医生的指导下进行使用。
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