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巨细胞病毒新药莱特莫韦片说明书

作者
医学编辑李会
阅读量:579
2021-08-18 15:07

可通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制的莱特莫韦片,是由德国AiCuris anti-infective cures GmbH公司首先研制的,对DNA聚合酶抑制剂具有抗性的病毒也具有活性。但是目前还有很多人对莱特莫韦片还不是很了解,今天就来看一下巨细胞病毒新药莱特莫韦片说明书。

药物名称:莱特莫韦片,Prevymis,letermovir,来特莫韦。

药物适应症:用于巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+),用于预防CMV的重新激活及感染疾病。

用法用量:莱特莫韦每天口服一次,一次480mg,不可随意更改用量。

药物不良反应:腹泻,咳嗽,恶心,头痛,呕吐,外周性水肿,疲劳,腹痛。

莱特莫韦

药物注意事项:

如果与抗心律失常药盐酸胺碘酮,抗糖尿病药二甲双胍、格列本脲,抗凝血药华法林钠,抗惊厥药苯妥英钠,瑞格列奈和酒石酸罗格列酮等与莱特莫韦配伍可能有潜在相互作用,引起严重不良反应或降低疗效。

尚无足够的人用数据能评估莱特莫韦对妊娠妇女的风险性。尚不清楚莱特莫韦对乳汁的产生或喂养婴儿的影响。也没有数据表明莱特莫韦对人的生育能力产生影响。肾损伤患者和肝损伤患者无需调整剂量。

莱特莫韦片在国内目前还没有上市的消息,在医院药房是买不到这个药物的,如果患者需要购买莱特莫韦片,可以选择医伴旅来获取药物,医伴旅是海外医疗服务机构,帮助患者获取的药物性价比高,版本多,而且可以保证是正品。通过医伴旅获取药物减轻了患者不小的经济负担。不过海外药物价格受汇率浮动的影响而一直变动,具体药物价格多少患者可以咨询医伴旅客服人员。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
美国版莱特莫韦(普瑞明)片多少钱一盒?
莱特莫韦(普瑞明)的价格莱特莫韦(普瑞明)片于2017年11月在美国上市,于2021年12月在中国上市,目前了解到的莱特莫韦(普瑞明)片的价格如下:美国默沙东莱特莫韦(普瑞明)版规格240mg*28粒的价格大概是6600元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。莱特莫韦(普瑞明)的作用功效莱特莫韦(普瑞明)属于巨细胞病毒DNA终末酶复合物抑制剂,具有抗病毒的作用,主要用于预防和治疗巨细胞病毒感染,可以作为造血干细胞移植后的辅助用药。莱特莫韦(普瑞明)通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性,阻止病毒DNA的加工和包装,从而发挥抗病毒的作用。莱特莫韦片每天口服一次480mg。给药时间最早从HSCT移植的当天开始,最晚不超过移植后28天,持续给药至移植后大约100天(14周)。莱特莫韦(普瑞明)片的治疗效果一项 3 期双盲试验(NCT02137772)中,按 2:1 的比例随机分配 CMV 血清阳性的 18 岁或以上移植受者接受莱特莫韦(普瑞明)或安慰剂治疗,口服或静脉注射,直至移植后第 14 周;根据试验地点和 CMV 疾病风险进行分层随机分配。试验结果共有565名患者接受了随机化,并在移植后中位9天开始接受了莱特莫韦(普瑞明)或安慰剂治疗。在随机化时检测不到CMV DNA的495名患者中,与安慰剂组相比,在移植后第24周时,莱特莫韦(普瑞明)组出现临床上明显的CMV感染或被归为主要终点事件的患者更少(325名患者中的122名[37.5%]对170名患者中的103名[60.6%])。试验结论与安慰剂相比,莱特莫韦(普瑞明)预防性治疗导致临床重大CMV感染的风险明显降低。莱特莫韦的不良反应主要为低度不良反应。一项 2 期研究(NCT01063829)中,评估了具有新型作用机制的抗 CMV 新药莱特莫韦(又称 AIC246)对 CMV 血清阳性受者从匹配的亲缘或非亲缘供者接受异体造血细胞移植后预防失败的发生率和发生时间的影响。按照双盲设计将 131 名移植受者以 3:1 的比例随机分配到三个连续的研究队列中。患者在移植后接受为期 12 周的口服莱特莫韦(普瑞明)(剂量为每天 60、120 或 240 毫克,或匹配的安慰剂)治疗。主要终点是全因预防失败,即因检测到CMV抗原或DNA、内脏疾病或任何其他原因而停药。患者每周接受一次 CMV 感染监测。试验结果全因预防失败发生率的降低与剂量有关。与安慰剂相比,莱特莫韦(普瑞明)日剂量为60毫克时,预防失败发生率为48%对64%,剂量为120毫克时为32%,剂量为240毫克时为29%。预防失败的卡普兰-梅耶时间曲线显示,每天240毫克剂量的莱特莫韦(普瑞明)与安慰剂相比有显著差异(P=0.002)。试验结论与安慰剂相比,莱特莫韦(普瑞明)能有效降低同种异体造血细胞移植受者的 CMV 感染率。最高剂量(每天 240 毫克)的抗 CMV 活性最强,安全性也可接受。相关热文推荐:艾沙康唑多少钱一盒?参考文献[1、]Marty FM, Ljungman P, Chemaly RF, Maertens J, Dadwal SS, Duarte RF, Haider S, Ullmann AJ, Katayama Y, Brown J, Mullane KM, Boeckh M, Blumberg EA, Einsele H, Snydman DR, Kanda Y, DiNubile MJ, Teal VL, Wan H, Murata Y, Kartsonis NA, Leavitt RY, Badshah C. Letermovir Prophylaxis for Cytomegalovirus in Hematopoietic-Cell Transplantation. N Engl J Med. 2017 Dec 21;377(25):2433-2444. doi: 10.1056/NEJMoa1706640. Epub 2017 Dec 6. PMID: 29211658.[2、]Chemaly RF, Ullmann AJ, Stoelben S, Richard MP, Bornhäuser M, Groth C, Einsele H, Silverman M, Mullane KM, Brown J, Nowak H, Kölling K, Stobernack HP, Lischka P, Zimmermann H, Rübsamen-Schaeff H, Champlin RE, Ehninger G; AIC246 Study Team. Letermovir for cytomegalovirus prophylaxis in hematopoietic-cell transplantation. N Engl J Med. 2014 May 8;370(19):1781-9. doi: 10.1056/NEJMoa1309533. PMID: 24806159.
已帮助人数258人
2023-12-28 18:02
莱特莫韦片(letermovir)是什么药?
莱特莫韦片(letermovir)又称来特莫韦、普瑞明,是一种新型非核苷类巨细胞病毒抑制剂。目前其批准适应证为成人异基因造血干细胞移植(HSCT)CMV阳性者以及巨细胞病毒(CMV)感染。关于莱特莫韦片(letermovir)莱特莫韦片(letermovir)是由AiCuris和默沙东共同研发的一种DNA聚合酶抑制剂,目前已批准上市,用于预防成人巨细胞病毒感染。莱特莫韦片(letermovir)最初是由AiCuris研发,2012年默沙东获得该药的全球研发权。美国FDA认证莱特莫韦片(letermovir)为预防成人巨细胞病毒感染的孤儿药并授予加速审批资格。莱特莫韦片(letermovir)于2017年11月9日获得美国FDA批准上市,商品名为Prevymis,该药有240、480mg两种规格的片剂。莱特莫韦片功效作用巨细胞病毒感染仍然是异基因造血细胞移植后的常见并发症。莱特莫韦片是一种抑制CMV-终止酶复合物的抗病毒药物。与安慰剂相比,莱特莫韦片可明显减少患者发生CMV感染的危险。莱特莫韦片用法用量莱特莫韦片(letermovir)建议每天一次,每次480mg。莱特莫韦片与环抱菌素联合应用时,要注意两种药物的用量要适当调节。莱特莫韦片有两种剂型,片剂和注射剂,患者可根据自身情况在医生的判断下使用,改变剂型时无须调节用量。莱特莫韦片治疗效果背景/目的:巨细胞病毒(CMV)感染是造血细胞移植(HCT)后发病的主要原因之一。同种HCT(同种HCT)受体是临床上有意义的CMV再激活的最高风险。虽然莱特莫韦片(letermovir)已被批准用于CMV血清阳性成人的预防,但关于儿科数据的报告非常有限。本研究的目的是在一个中心研究来特莫韦在接受同种异体HCT的儿童中预防巨细胞病毒感染的应用。患者和方法:这项回顾性配对分析研究包括39例接受同种异体HCT治疗的CMV血清阳性儿童患者,这些患者在同情用药(LMV组,n=13)或不同情用药(对照组,n=26)的基础上接受莱特莫韦片(letermovir)作为CMV感染的一级预防。结果:莱特莫韦片(letermovir)的预防剂量根据与环孢素合用而调整,在120-480mg之间变化,口服,每日一次。在服用莱特莫韦片期间,未观察到CMV再活化。未接受预防治疗的对照组CMV再激活的累积发生率明显较高。结论:数据支持同种异体HCT移植后儿童患者应用莱特莫韦片预防的有效性和安全性。与历史组相比,预防性使用莱特莫韦片降低了儿童CMV再激活的数量。莱特莫韦片副作用莱特莫韦片(letermovir)最常见的不良事件是外周水肿、恶心、腹泻、呕吐、咳嗽、头痛、疲劳和腹痛。出现以上副作用后,建议患者在医生的指导下进行对症治疗,例如出现腹泻后可进行系统的止泻治疗,并调整饮食,出现皮疹症状后可使用西替利嗪等抗组胺药治疗,疲劳的患者可注意休息,保持充足睡眠,可适当运动,但应避免过度劳累。总结莱特莫韦片(letermovir)是一种抗CMV的抗病毒药物,并且治疗效果明显,不良事件主要为低级别,安全性高。相关热文推荐:乙酰唑胺片(Acetazolamide)的用药注意事项有哪些?
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2023-12-22 14:19
2023年莱特莫韦(letermovir)多少钱一盒?
2023年莱特莫韦(letermovir)240mg*28片规格的药物一盒的医保中标价格是35840元左右,患者可以使用医保来购买此药,但更多人选择使用海外版本的莱特莫韦(letermovir),据了解美国默沙东的莱特莫韦(letermovir)规格为240mg*28粒,参考价格约为8100元一盒。关于莱特莫韦莱特莫韦(letermovir)是默克公司研发的治疗人巨细胞病毒(HCMV)感染的抗病毒药物。现有的抗HCMV 药物(如更昔洛韦、膦甲酸和西多福韦等)存在一些严重的不良反应(如引起血液异常、引起肾损害以及致癌、致畸等),并出现了耐药性。而莱特莫韦(letermovir)对HCMV有高度的专一性,通过阻碍细胞核中的病毒DNA装配到病毒衣壳中,从而阻止病毒复制,对耐药HCMV病毒仍具有效力。2023年莱特莫韦(letermovir)价格2022年初,来特莫韦片剂在我国获得批准,并于8月份上市。而来特莫韦注射液也于同年5月获得了国内批准,并在12月份上市。对于一些无法耐受口服药物的患者来说,注射剂可以提高药物的吸收效率。根据医生的判断,片剂和注射液可以相互替代使用,而在更换剂型时无需调整剂量。目前,莱特莫韦已经成功纳入了我国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称《2022国家医保药品目录》)。这意味着从2023年3月1日起,该药物可以在国家医保范围内使用,并享受医保报销政策。这将为更多需要使用来特莫韦的患者提供经济上的支持。据了解,2023年莱特莫韦(letermovir)240mg*28片规格的药物一盒的医保中标价格是35840元左右,可以说是十分昂贵了,因此更多人选择使用海外版本的莱特莫韦。美国默沙东版本莱特莫韦(letermovir)价格虽然莱特莫韦已经进入医保,但医保过后的价格依旧十分昂贵,普通家庭的患者是无法承担如此高昂的医药费用的,因此便选择使用其他版本的莱特莫韦:据了解,美国默沙东的莱特莫韦(letermovir)规格为240mg*28粒,参考价格约为8100元一盒,该版本的莱特莫韦要比原研药实惠了一半还要多,大大减轻了患者的经济压力。莱特莫韦(letermovir)购买渠道想要购买莱特莫韦(letermovir)有以下几项购药渠道:1、在国内购买:莱特莫韦已进入国内医保目录,因此可以直接在国内购买并享受医保政策的报销。然而,需要注意的是,国内购买的药品价格相对较高,可能会对您的经济造成一定负担。2、自己出国购买美国默沙东版本:如果您选择自己出国购买莱特莫韦的美国默沙东版本,需要考虑来回的路费和可能的其他费用,这种方式可能会比较麻烦,而且得不偿失。3、寻找国内海外医疗服务机构:另一种选择是寻找国内的海外医疗服务机构(如医伴旅),这些机构可以为您提供购买莱特莫韦的支持和帮助。这些机构通常比较专业,可以确保药品的安全性,并提供药品的海外直邮服务,直接送货上门。通过与这些机构合作,您不需要自己操心购买莱特莫韦的问题,并且可以确保药品安全有保证。热文推荐:莱博雷生(lemborexant)有哪些注意事项?
已帮助人数482人
2023-12-07 16:36
莱特莫韦(letermovir)的功效与作用及副作用?
莱特莫韦(letermovir)具有抗病毒活性,主要针对巨细胞病毒有预防和治疗作用。莱特莫韦(letermovir)是由AiCuris和默沙东共同研发的一种DNA聚合酶抑制剂,目前已批准上市,用于预防成人巨细胞病毒感染。适应症1、造血干细胞移植(HSCT)受者的巨细胞病毒预防适用于预防巨细胞病毒(CMV)感染和异基因造血干细胞移植的成人CMV血清阳性受体[R+]的疾病。2、肾移植受者巨细胞病毒预防适用于预防高危成人肾移植受者的CMV疾病(供者CMV血清阳性/受者CMV血清阴性[D+/R-])。功效与作用莱特莫韦是一种抗病毒剂,其靶向巨细胞病毒(CMV)的DNA末端转移酶复合物,并用于防止免疫受损患者中的CMV再活化,具有抗病毒作用。用法用量推荐剂量是480mg,每天口服一次,可与或不与食物一起服用。疗效研究研究背景巨细胞病毒感染仍然是异基因造血细胞移植后的常见并发症,莱特莫韦是一种抑制CMV-终止酶复合物的抗病毒药物。研究方法在3期双盲试验中,随机分配565名18岁或以上的CMV血清阳性移植受者接受莱特莫韦或安慰剂治疗,直至移植后第14周。研究结果与安慰剂组相比,在移植后第24周,莱特莫韦组中有临床显著CMV感染或被认为有主要终点事件的患者较少,为37.5%,安慰剂组为60.6%。总体而言,两组不良事件的频率和严重程度相似。研究结论与安慰剂相比,莱特莫韦预防导致显著临床巨细胞病毒感染的风险显著降低。副作用莱特莫韦常见的副作用主要包括恶心、腹泻、呕吐、周围水肿、咳嗽、头痛、腹痛、乏力。副作用处理措施1、恶心:避免接触刺激性气味或食物,建议少量多次饮用温开水。2、腹泻:避免进食生冷、寒凉的食物,饮食宜清淡、温热,比如米粥、面条,必要时可服用止泻药物,常见的是蒙脱石散。3、呕吐:多喝水补充水分,避免呕吐引起脱水,必要时遵医嘱使用止吐药物治疗。4、周围水肿:适当吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,同时可通过按摩、热敷等方式改善,有助于加速局部血液循环,缓解肿胀,还要避免久站,经常变化体位。5、咳嗽:适量喝温水,可以帮助缓解咽喉部的刺激,不要吸烟,同时避免吸入二手烟,尽量避免进食酸性、辛辣、刺激性的食物。6、头痛:注意休息,避免劳累,必要时服用止痛药物,比如布洛芬、对乙酰氨基酚等。7、腹痛:注意腹部保暖,必要时服用止痛药物,比如布洛芬、对乙酰氨基酚等。8、乏力:注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠时间。特定人群用药1、肾功能损害:用药期间密切监测CLcr低于50 mL/min患者的血清肌酐水平。2、肝功能损害:莱特莫韦不推荐用于严重(Child-Pugh C级)肝功能损害的患者。参考文献:Marty FM, Ljungman P, Chemaly RF, Maertens J, Dadwal SS, Duarte RF, Haider S, Ullmann AJ, Katayama Y, Brown J, Mullane KM, Boeckh M, Blumberg EA, Einsele H, Snydman DR, Kanda Y, DiNubile MJ, Teal VL, Wan H, Murata Y, Kartsonis NA, Leavitt RY, Badshah C. Letermovir Prophylaxis for Cytomegalovirus in Hematopoietic-Cell Transplantation. N Engl J Med. 2017 Dec 21;377(25):2433-2444. doi: 10.1056/NEJMoa1706640. Epub 2017 Dec 6. PMID: 29211658.相关热文推荐:依瑞奈尤单抗适应症,功效与作用,用法用量,疗效,副作用,注意事项,价格
已帮助人数396人
2023-12-07 13:57
最新药讯
瑞美吉泮孕妇可以使用吗?
孕妇可以使用瑞美吉泮,但应在医生的指导下谨慎使用。瑞美吉泮作为一种用于成人偏头痛急性治疗的药物,是降钙素基因相关肽(CGRP)受体的小分子拮抗剂。虽然瑞美吉泮为偏头痛患者提供了新的治疗选择,但对于特定人群,如孕妇,其使用需要特别谨慎。瑞美吉泮孕妇是否可以使用根据瑞美吉泮的说明书,动物研究没有发现瑞美吉泮具有胚胎致死作用,并且在临床相关的暴露量下未观察到致畸风险。但是在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平(约为临床暴露量的200倍)下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响,包括大鼠胎仔体重下降和骨骼变异增加。因此对于孕妇这一特殊人群,由于数据有限和潜在的风险,建议避免在妊娠期间使用瑞美吉泮。如果必须使用,应严格遵医嘱用药,不可私自调整计量等。在考虑使用瑞美吉泮时,需要考虑多种因素,包括偏头痛的严重程度、发作频率、以及其他可用的治疗方案。对于正在考虑怀孕或已经怀孕的偏头痛患者,医生可能会推荐更保守的管理策略,如非药物治疗方法,或者使用具有更充分安全性数据的药物。同时,对于哺乳期妇女,瑞美吉泮在乳汁中的浓度很低,相对婴儿剂量不足1%,但目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据。因此,临床使用时应考虑母乳喂养对发育和健康的获益,以及母亲对本品的临床需求,以及瑞美吉泮或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良反应。瑞美吉泮属于处方药,任何患者在使用之前都应提前咨询医生,主动向医生说明自身情况,包括用药时、过敏史等,排除用药禁忌,以免用药不当危害身体健康。治疗期间注意监测不良反应,出现异常后及时处理。
已帮助人数5人
2024-05-13 17:42
瑞美吉泮的副作用及其处理措施?
瑞美吉泮是一种用于治疗偏头痛的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。常见副作用有恶心和呕吐、头晕、疲劳、注射部位反应等,患者可在医生的指导下通过调整治疗方案、药物干预等方法缓解。瑞美吉泮副作用1、恶心:在接受瑞美吉泮治疗的患者中,恶心是报告较多的不良反应之一。2、腹痛或消化不良:在发作性偏头痛的预防性治疗中,腹痛或消化不良作为不良反应的报告率高于安慰剂。3、超敏反应:虽然不常见,但如果发生严重的超敏反应,如呼吸困难和皮疹,应立即停止使用瑞美吉泮并开始适当的治疗。4、药物相互作用:瑞美吉泮是CYP3A4、P-gp和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的外排转运蛋白的底物,与CYP3A4强抑制剂的合用可能会增加瑞美吉泮的血浆浓度。5、心血管风险:由于瑞美吉泮没有血管收缩作用,因此对于有心脑血管疾病或有心脑血管疾病风险的偏头痛病人可能是一个较好的选择。6、其他副作用:可能还包括头晕、疲劳等。瑞美吉泮副作用处理措施1、恶心:患者在服用瑞美吉泮前应保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。同时避免进食油腻食物,例如炸鸡、炸串等,如果恶心持续不缓解,可以考虑在医生的建议下使用抗恶心药物进行缓解,并保持充足的水分摄入。2、腹痛:建议暂停进食,采取舒适的体位休息,同时轻柔按摩腹部减轻痛苦。必要时,可遵医嘱服用对乙酰氨基酚、萘普生、萘丁美酮、吲哚美辛、布洛芬等药物。3、消化不良:避免摄入高脂肪的食物或者是酒精、浓茶、咖啡等,尽量减少使用可能刺激胃部黏膜的药物。建议养成良好的生活和饮食习惯,三餐定时定量,避免暴饮暴食。4、注射部位反应:如果瑞美吉泮是通过注射给药,可能会在注射部位出现疼痛、红肿或硬结。通常这些反应是轻微的,可以通过冷敷或局部止痛药膏缓解。
已帮助人数10人
2024-05-13 17:42
日本版非达霉素引起的不良反应怎么处理?
非达霉素作为一种大环内酯类抗生素,用于治疗难辨梭菌相关性腹泻(CDAD),其不良反应在日本版和其他地区的版本中通常是相似的,药物本身的药理作用和副作用通常不会因地域不同而有本质区别。出现不良反应后医生将根据患者的具体情况来决定是否需要调整药物剂量、提供支持性治疗,或者采取其他适当的措施。日本版非达霉素常见不良反应1、胃肠道反应:最常见的不良反应与胃肠道有关,包括呕吐、恶心、腹痛、腹泻、便秘和胃肠出血等。2、血液系统影响:可能引起贫血和中性粒细胞减少。3、胃肠道紊乱:可能有腹胀、腹部压痛、消化不良、吞咽困难、肠胃气胀和肠梗阻等症状。不良反应处理措施1、恶心和呕吐:可以通过分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物来缓解,若症状严重也可使用抗抗恶心药物缓解。2、腹痛和腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物,如果腹痛、腹泻严重,可在医生的指导下使用抗腹泻等药物减轻不适。3、贫血和中性粒细胞减少:这些情况通常需要医生的评估和监测,可能需要调整治疗方案或给予支持性治疗。4、胃肠出血:如果出现出血症状,应立即通知医生,可能需要进一步的评估和治疗。非达霉素注意事项非达霉素专用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻,不适用于其他类型的感染,患者应提前咨询医生,根据自身情况让医生判断是否适合使用此药,排除用药禁忌。对非达霉素或其任何成分过敏的患者禁用,在使用前应告知医生过敏史,已有急性超敏反应(血管性水肿、呼吸困难、瘙痒和皮疹)的报告。如果发生严重超敏反应,应立即停用非达霉素。治疗期间注意监测其他不良反应,并积极处理。
已帮助人数6人
2024-05-13 17:42
索托拉西布引起的不良反应怎么处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,临床用于治疗特定类型非小细胞肺癌的药物,治疗期间可能会引起肝损伤、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、调整剂量等方法缓解。索托拉西布不良反应1、腹泻:这是最常见的副作用之一,可能需要及时的医疗干预以防止脱水。2、肌肉骨骼疼痛:患者可能会经历身体不同部位的肌肉或骨骼疼痛。3、恶心:可能会导致患者感到不适或呕吐感。4、疲劳:感觉持续的身体或精神上的疲惫。5、肝损伤:表现为肝功能测试中的指标升高,如天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)增加,需要定期监测肝功能。6、咳嗽:可能是轻度到中度的,但也需关注是否有肺部并发症的迹象。7、实验室异常:例如淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加、钠减少等。不良反应处理措施1、腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物。必要时可使用抗腹泻药物以减轻不适。2、肌肉骨骼疼痛:可通过适度休息和轻度运动、温暖的热敷,或者使用布洛芬等止痛药物治疗。3、恶心和呕吐:分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物。医生可能会开具抗恶心药物来缓解这些症状。4、疲劳:确保有足够的休息和良好的睡眠质量,适度的进行轻度运动,如散步等。如疲劳严重,应告知医生,可能需要调整治疗计划。5、肝毒性:在前3个月的治疗中,每3周监测一次肝功能检测,然后根据临床指示每月监测一次。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用索托拉西布。6、间质性肺病(ILD)/肺炎:监测新的或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等。对于疑似ILD/肺炎,立即停用索托拉西布,如果未发现其他潜在原因,则可能需要永久停用。7、皮肤相关毒性作用:使用温和的皮肤护理品,避免强烈阳光直射,保持皮肤清洁。医生可考虑开具药物或局部治疗以缓解症状。8、低镁血症:注意补充含镁食物或按医嘱补充镁剂。
已帮助人数8人
2024-05-13 17:42
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