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来特莫韦(Prevymis)
全部名称
来特莫韦,Prevymis,莱特莫韦片,Letermovir,普瑞明
适应人群
异基因造血干细胞移植受体(成人及6个月以上、体重≥6kg儿童)和高风险D+/R−肾移植受体(成人及12岁以上、体重≥40kg儿童)的巨细胞病毒感染预防。[ 详情 ]
 规格:
240mg*14片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
美国默沙东
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

来特莫韦(Prevymis)的适应症

来特莫韦主要用于预防巨细胞病毒(CMV)相关感染和疾病,适用于特定移植受体人群。通过抑制CMV的复制,降低术后感染风险,提高移植成功率和患者生活质量。使用前需确认患者的CMV血清状态和移植类型,以便合理选择用药剂量和疗程。该药为预防用药,不用于治疗已确诊的CMV感染。

异基因造血干细胞移植(HSCT)受体适应症

适用于CMV血清阳性的HSCT受体,包括成人及6个月及以上、体重≥6kg的儿科患者。通过使用来特莫韦,可在移植后减少CMV再激活和相关并发症发生,提高术后安全性和长期存活率。患者在用药期间需定期监测血清CMV水平,确保疗效和安全性。

肾移植受体适应症

适用于高风险肾移植受体(供体CMV阳性/受体CMV阴性,D+/R-),包括成人及12岁及以上、体重≥40kg的儿科患者。来特莫韦可有效预防移植后CMV疾病的发生,尤其在免疫抑制治疗期间,降低严重感染风险。用药期间需结合临床监测和实验室检查,确保疗程合理和疗效显现。

参考资料: FDA说明书更新于2025年1月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209939

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来特莫韦(Prevymis)
药品别称
来特莫韦,Prevymis,莱特莫韦片,Letermovir,普瑞明
适应人群
异基因造血干细胞移植受体(成人及6个月以上、体重≥6kg儿童)和高风险D+/R−...[ 详情 ]
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