
来特莫韦(Prevymis)是一种巨细胞病毒(CMV)DNA末端酶复合体抑制剂,主要用于接受异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清学阳性的成人受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
来特莫韦适用于预防巨细胞病毒感染和相关疾病,适用人群为:
成人和儿童患者(6个月及以上,体重至少6公斤)。
接受异基因造血干细胞移植。
CMV血清阳性受者(R+)。
来特莫韦适用于预防CMV疾病,适用人群为:
成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少40公斤)。
接受肾移植。
高危人群(供者CMV阳性/受者CMV阴性,即D+/R-)。
每日1次480mg,可为1片480mg,或2片240mg。
每日1次480mg,或2片240mg。

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按体重计算剂量:
(1)、15kg-<30kg:240mg,每日1次(1片240mg)。
(2)、7.5kg-<15kg:120mg,每日1次(口服微丸,不推荐片剂)。
(3)、6kg-<7.5kg:80mg,每日1次(口服微丸,不推荐片剂)。
恶心、腹泻、呕吐、外周水肿、咳嗽、头痛、疲劳、腹痛。
头晕、晕厥、心跳过快或不规则、发热、腰部或侧腹疼痛、排尿疼痛或困难、皮肤苍白、咽喉痛、呼吸困难、口腔溃疡或白斑、异常出血或瘀斑、极度乏力或虚弱。
来特莫韦(Prevymis)的不良反应不完整,详情可参考药物说明书。
参考资料: FDA说明书更新于2025年1月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209939
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