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多泽润(达克替尼)治疗晚期肺癌的给药方法和给药剂量

作者
郭药师
阅读量:840
2025-01-21 02:20:46

多泽润(达克替尼)是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该药作用机制类似阿法替尼,能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员,包括EGFR(HER1),HER2和HER4。

多泽润(达克替尼)2018年在美国上市,2019年在国内上市,虽然多泽润(达克替尼)已经上市很久,但对于新诊断的肺癌患者来说并不了解多泽润(达克替尼),那么多泽润(达克替尼)治疗晚期肺癌的给药方法和给药剂量是多少?

多泽润(达克替尼)的推荐剂量为每天45mg,口服,达克替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。有无食物服用不影响达克替尼的效果。患者最好在每天的同一时间用药,如果患者呕吐或错过剂量,不需要补服或加倍剂量,等到下一用药时间正常服用即可。

服用多泽润(达克替尼)时,避免同时使用质子泵抑制剂(PPI)。可使用局部作用的抗酸剂或组胺2(H2)受体拮抗剂代替PPI;在服用H2受体拮抗剂至少6小时前或至少10小时后给予本品。不建议对轻度或中度肾功能损害(依据Cockcroft-Gault公式预计肌酐清除率[CLcr]在30~89mL/min)的患者调整剂量。尚未确定重度肾功能损害(CLcr<30mL/min)患者的多泽润(达克替尼)推荐剂量。不建议对轻度(总胆红素≤正常上限[ULN]且AST>ULN,或总胆红素>1至1.5×ULN伴任何AST)或中度(总胆红素>1.5至3×ULN伴任何AST)肝损害的患者调整剂量。尚未确定重度肝损害(总胆红素>3至10×ULN伴任何AST)患者的推荐剂量。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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达克替尼(Dacomitinib)
药品别称
达克替尼、达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro
适应人群
适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,作为一线治...[ 详情 ]
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