慢性粒细胞白血病新疗法-波舒替尼

美国食品和药物管理局（FDA）于2017年12月20日发布批准了一种名为Bosutinib（波舒替尼）的第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于新诊断的费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病（CML）患者。批准是基于随机第三阶段BFORE试验的结果，该试验显示用波舒替尼治疗的患者（12个月MMR率，47.2％）的主要分子反应率（MMR）高于用伊马替尼治疗（12个月MMR率36.9％; P = 0.02），这是CML的一线标准治疗方案。

波舒替尼推荐剂量为500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。常见的不良反应为腹泻、恶心、血小板低、呕吐、腹痛、皮疹、红细胞计数低(贫血)、发热、疲劳。

目前波舒替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到波舒替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于波舒替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

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