FDA批准波舒替尼用于慢性粒细胞白血病的治疗

日前，靶向药物波舒替尼（Bsutinib, Bosulif）已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗慢性粒细胞白血病。波舒替尼是一个激酶抑制剂，可以抑制 Abl 和Src信号通路。根据辉瑞肿瘤学会的公告，该药物用于治疗对既往药物耐药或不能耐受的，慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性（Ph+）CML 成人患者。

波舒替尼推荐剂量为500mg，每天一次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。常见的不良反应为腹泻、恶心、血小板低、呕吐、腹痛、皮疹、红细胞计数低(贫血)、发热、疲劳。

目前波舒替尼并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到波舒替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于波舒替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。