免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP

治疗慢性髓系白血病的波舒替尼在中国批准上市了吗?

作者
郭药师
阅读量:773
2025-01-21 03:04:08

FDA 批准波舒替尼用于治疗慢性粒细胞性白血病 (CML),这是一种血液和骨髓疾病,通常发生于老年人身上。博舒替尼可用于慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性的 CML 患者,这些患者对其他治疗方法耐药或无法耐受,如伊马替尼。博舒替尼通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用。

完全按照医生的规定服用波舒替尼。未事先与医生交谈,不要改变剂量或停止服用波舒替尼。可与食物同服。整个吞下波舒替尼片剂。不要压碎,破碎或切割波舒替尼片剂。您应该避免葡萄柚,葡萄柚汁和含有葡萄柚提取物的补充剂,葡萄柚产品可增加体内波舒替尼的含量。如果您漏服了一剂波舒替尼,请在记住后立即服用。如果您错过了超过12小时的剂量,请忽略此次剂量,并在您的常规时间服用下一剂。不要同时服用2剂。

治疗慢性髓系白血病的波舒替尼在中国批准上市了吗?目前波舒替尼并没有被获批,因此在中国并没有上市资格,也就代表其并没有进入国家医保的机会,患者无法在国内购买到波舒替尼,只能够选择不远千里,耗费大量时间与金钱前往国外进行购买,原研药价格不仅昂贵,且国外路途遥远,出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出,给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本,更适合患者长期使用,物美价廉,省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的,因此并不会固定为一个价格,更多有关于波舒替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:初治CML患者波舒替尼(BOSUTINIB)疗效更优于格列卫

参考资料: FDA说明书更新于2024年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203341

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

博舒替尼(Bosutinib)
药品别称
博舒替尼、波舒替尼、伊尼舒、依尼舒、BMS-354825、Bosulif、Bosutinib
适应人群
确诊为慢性期、加速期或急变期Ph+CML,包括新诊断病例,或对既往治疗存在耐药性...[ 详情 ]
微信扫码
免费询价
药品知识
药品信息
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
最新药品信息
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念, 公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
关于我们
邮箱 : service@1blv.com
医伴旅公众号
医伴旅医学顾问
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号