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吉妥珠单抗在儿童急性髓性白血病中的用量

作者
郭药师
阅读量:615
2024-12-05 14:27:17

吉妥珠单抗是一款抗体偶联药物(ADC),含有以CD33为靶点的单克隆抗体(mAB)和与之结合的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原,在多达90%的AML患者中都存在。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时,可被内吞进细胞,然后在癌细胞内释放卡奇霉素将其杀死。

吉妥珠单抗用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。吉妥珠单抗是首款纳入儿童AML适应症的药物,也是唯一一种以CD33为靶点的AML治疗方法,CD33是一种在高达90%患者中AML细胞上表达的抗原。

吉妥珠单抗在儿童急性髓性白血病中的用量:

新诊断的新生AML(联合方案):

诱导:1、4、7天联合柔红霉素和阿糖胞苷3mg/m2(最多4.5mg瓶)。

巩固:第一天3mg/m2(最多4.5mg瓶),与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用。

新诊断AML(单药方案):

诱导:第1天6mg/m2(不限于1瓶4.5mg),第8天3mg/m2(不限于1瓶4.5mg)。

延续:对于诱导后无疾病进展证据的患者,每4周第1天最多8个疗程的吉妥珠单抗2mg/m2(不限于4.5mg瓶)。

复发或顽固性AML(单药方案):1、4、7天3mg/m2(最多4.5mg瓶)。

用皮质类固醇、抗组胺药和对乙酰氨基酚在吉妥珠单抗用药前1小时进行预处理。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2020年6月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060

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吉妥单抗(Mylotarg)
药品别称
吉妥单抗、吉妥珠单抗、gemtuzumab ozogamicin、Mylotarg
适应人群
存在新诊断的髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的成人患者,...[ 详情 ]
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