白血病新药吉瑞替尼2021年进入国家医保了吗？

吉瑞替尼（Xospata，吉列替尼）是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，吉瑞替尼于2020年4月在中国提交了治疗FLT3突变的复发/难治性AML的上市申请，2020年7月获得NMPA优先审评资格，2021年安斯泰来（Astellas）的富马酸吉瑞替尼片（Xospata，gilteritinib）在中国获批上市，本次获批的适应症为：用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。

白血病新药吉瑞替尼2021年进入国家医保了吗？

医伴旅了解到吉瑞替尼（吉列替尼）目前还没有进入医保，患者需要自费购药。医伴旅了解到国外上市的吉瑞替尼性价比较高，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服了解。

吉瑞替尼（Xospata，适加坦）用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病（AML）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的患者，120毫克口服 每天1次，持续至少6个月的临床反应或直至疾病进展或不可接受的毒性。

吉瑞替尼（吉列替尼）因不良反应的剂量调整：后部可逆性脑病综合征（PRES）：停止治疗；QTc间隔> 500毫秒：中断处理; 当QTc间隔恢复到基线30毫秒或≤480毫秒时，恢复为80毫克；周期1第8天心电图QTc间期增加> 30毫秒：第9天确认心电图; 如果确诊，考虑减少剂量至80毫克；胰腺炎：中断治疗直至胰腺炎消退; 恢复80毫克；其他≥3级药物相关毒性：中毒直至毒性消退或改善至1级; 恢复80毫克。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

相关热文推荐：吉瑞替尼在FJT3急性髓系白血病中的应用