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Kygevvi(Doxecitine and doxirbitmine)
Kygevvi(Doxecitine and doxirbitmine)
Kygevvi(Doxecitine and doxirbitmine)
全部名称
Doxecitine and doxirbitmine、Kygevvi
适应人群
适用于治疗症状发作年龄在12岁及以下的成人和儿科胸苷激酶2缺乏症(TK2d)患者。[ 详情 ]
 规格:
2g+2g*10袋/盒
  剂型:
冻干粉
 厂家:
比利时优时比制药
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Kygevvi(Doxecitine and doxirbitmine)的副作用

严重副作用

在使用Kygevvi期间,如出现下列症状,应立即就医。

胃肠道不良反应:严重腹泻、呕吐,可能导致患者住院治疗,甚至需要降低剂量或永久停药。

肝功能异常:转氨酶升高,可能需要暂停治疗或永久停药。

其他副作用

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

常见不良反应(发生率≥5%):腹泻、腹痛(含上腹痛)、呕吐、丙氨酸氨基转移酶升高(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶升高(AST)。其中,儿童患者呕吐及转氨酶升高的发生率高于成人患者。

不良反应的处理相关数据:

9%的患者因不良反应永久停药,主要原因是腹泻(3%)和肝功能指标升高(3%)。

22%的患者因不良反应需要降低剂量,主要诱因是腹泻(21%)和腹痛(3%)。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

参考资料: FDA说明书获批于2025年11月3日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219792

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Kygevvi(Doxecitine and doxirbitmine)
药品别称
Doxecitine and doxirbitmine、Kygevvi
适应人群
适用于治疗症状发作年龄在12岁及以下的成人和儿科胸苷激酶2缺乏症(TK2d)患者...[ 详情 ]
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